- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04470466
Krótki impuls i laser ND-YAG z przełączaniem Q z miejscowym laserem węglowym i frakcyjnym CO2 do rozszerzonych porów na twarzy
Laser krótkoimpulsowy i Q-switched ND-YAG z miejscowym laserem węglowym i frakcyjnym CO2 w leczeniu rozszerzonych porów twarzy: badanie porównawcze podzielonej twarzy
Pory na twarzy są widocznymi cechami topograficznymi skóry, które odzwierciedlają otwory mieszków włosowo-łojowych, które mogą być powiększone, powodując u niektórych osób niepokój. Wielu pacjentów pragnie leczenia tego stanu, który może być wczesnym objawem starzenia się skóry. Metody terapeutyczne obejmują intensywne pulsujące światło, częstotliwość radiową, dermabrazję, doustne i miejscowe retinoidy, a także peelingi chemiczne. Lasery frakcyjne CO2, krótkoimpulsowe i Q-switch Nd-YAG mogą potencjalnie znaleźć zastosowanie w leczeniu rozszerzonych porów.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę i porównanie terapii laserem Nd-YAG o krótkim impulsie i Q-switch oraz miejscowym laserem węglowym z frakcyjnym laserem CO2 w leczeniu rozszerzonych porów na twarzy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
miejscowy krem węglowy zostanie nałożony na jedną stronę twarzy u pacjentów z rozszerzonymi porami na twarzy, po czym nastąpią 2 przejścia krótkopulsowego lasera 1064 ND:YAG, a następnie jedno przejście lasera ND-YAG z przełączaniem Q.
Laser frakcyjny CO2 zostanie wykonany na drugą połowę twarzy. pacjenci otrzymają 2 sesje zabiegowe
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11562
- Kasr Alainy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy, którzy ukończyli 18 rok życia z rozszerzonymi porami na twarzy i są świadomi swojego problemu i zgłaszają się na leczenie
Kryteria wyłączenia:
• Wcześniejsza terapia laserowa, peeling chemiczny, mikrodermabrazja lub zabieg kosmetyczny na twarz.
- Pacjenci z przeciwwskazaniami do laseroterapii, takimi jak choroby nadwrażliwości na światło, nowotwory skóry, pacjenci stosujący doustne retinoidy.
- Skłonność do tworzenia keloidów.
- Miejscowe lub ogólnoustrojowe leczenie porów skóry w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Choroba tkanki łącznej lub stosowanie leków immunosupresyjnych.
- Ciąża.
- Obecna lub przeszła historia opryszczki wargowej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: krótkoimpulsowy i Q-switched ND-YAG laser z miejscowym węglem
|
nałożenie miejscowego kremu węglowego, a następnie dwa krótkie impulsy 1064 ND-YAG, a następnie jedno przejście Q-switched 1064 ND-YAG na jedną stronę twarzy
|
Aktywny komparator: Laser frakcyjny CO2
|
pojedyncze przejście lasera frakcyjnego CO2 po drugiej stronie twarzy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
procentowe zmniejszenie wielkości rozszerzonych porów twarzy oceniane klinicznie i dermoskopowo
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- las49
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zmiany skórne
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutZakończonyPostrzeganie klinik Skin of Color u AfroamerykanówStany Zjednoczone
-
Smith & Nephew, Inc.ZakończonyChondral Lesion Plus Częściowa Przyśrodkowa MeniscektomiaStany Zjednoczone
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterZakończonyKolejne podmioty, które nadają się do choroby wieńcowej | Angioplastyka de Novo Lesion(s) w rodzimym wieńcu | Tętnice powinny być badane pod kątem kwalifikowalności. | Łączna liczba 200 pacjentów spełniających kryteria selekcji | Kryteria i chęć podpisania świadomej zgody powinny | być zarejestrowanym...Izrael