Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Korte puls en Q-switched ND-YAG-laser met actuele koolstof versus fractionele CO2-laser voor vergrote gezichtsporiën

13 oktober 2020 bijgewerkt door: Dina Saadi, Cairo University

Korte puls en Q-switched ND-YAG-laser met topische koolstof versus fractionele CO2-laser bij de behandeling van vergrote gezichtsporiën: een vergelijkend onderzoek met gesplitst gezicht

Gezichtsporiën zijn zichtbare topografische kenmerken van de huid die de openingen van de haarzakjes weerspiegelen, die vergroot kunnen zijn en bij sommige personen ongemak veroorzaken. Veel patiënten willen een behandeling voor deze aandoening, die een vroeg teken van huidveroudering kan zijn. Therapeutische modaliteiten omvatten intens gepulseerd licht, radiofrequentie, dermabrasie, orale en lokale retinoïden, evenals chemische peeling. Lasers, zoals fractionele CO2, korte puls en Q-switched Nd-YAG, kunnen mogelijk worden gebruikt bij de behandeling van brede poriën.

Deze studie is gericht op de beoordeling en vergelijking van therapie met kort gepulseerde en Q-switched Nd-YAG-laser plus topische koolstof met fractionele CO2-laser bij de behandeling van brede gezichtsporiën.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

topische koolstofcrème zal worden aangebracht op één kant van het gezicht bij patiënten met brede gezichtsporiën, gevolgd door 2 passages met korte puls 1064 ND:YAG-laser en vervolgens één passage met Q-switched ND-YAG-laser.

fractionele CO2-laser zal worden uitgevoerd op de andere helft van het gezicht. de patiënten krijgen 2 behandelsessies

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte, 11562
        • Kasr AlAiny

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers die ouder zijn dan 18 jaar met grote poriën in het gezicht en zich bewust zijn van hun probleem en behandeling zoeken

Uitsluitingscriteria:

  • • Eerdere lasertherapie, chemische peeling, microdermabrasie of cosmetische ingreep voor het gezicht.

    • Patiënten met enige contra-indicatie voor lasertherapie, zoals lichtgevoelige ziekten, huidmaligniteiten, patiënten die orale retinoïden gebruiken.
    • Neiging tot vorming van keloïden.
    • Lokale of systemische behandeling van huidporiën in de afgelopen 3 maanden
    • Bindweefselziekte of het gebruik van immunosuppressiva.
    • Zwangerschap.
    • Huidige of vroegere geschiedenis van herpes labialis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: korte puls en Q-switched ND-YAG laser met topische koolstof
toepassing van topische koolstofcrème, gevolgd door twee passages van korte puls 1064 ND-YAG, vervolgens één passage van Q-switched 1064 ND-YAG aan één kant van het gezicht
Actieve vergelijker: Fractionele CO2-laser
enkele doorgang van fractionele CO2-laser aan de andere kant van het gezicht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
het percentage afname in grootte van vergrote gezichtsporiën, klinisch beoordeeld en door dermoscopie
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • las49

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidlaesie

Abonneren