- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04470466
Korte puls en Q-switched ND-YAG-laser met actuele koolstof versus fractionele CO2-laser voor vergrote gezichtsporiën
Korte puls en Q-switched ND-YAG-laser met topische koolstof versus fractionele CO2-laser bij de behandeling van vergrote gezichtsporiën: een vergelijkend onderzoek met gesplitst gezicht
Gezichtsporiën zijn zichtbare topografische kenmerken van de huid die de openingen van de haarzakjes weerspiegelen, die vergroot kunnen zijn en bij sommige personen ongemak veroorzaken. Veel patiënten willen een behandeling voor deze aandoening, die een vroeg teken van huidveroudering kan zijn. Therapeutische modaliteiten omvatten intens gepulseerd licht, radiofrequentie, dermabrasie, orale en lokale retinoïden, evenals chemische peeling. Lasers, zoals fractionele CO2, korte puls en Q-switched Nd-YAG, kunnen mogelijk worden gebruikt bij de behandeling van brede poriën.
Deze studie is gericht op de beoordeling en vergelijking van therapie met kort gepulseerde en Q-switched Nd-YAG-laser plus topische koolstof met fractionele CO2-laser bij de behandeling van brede gezichtsporiën.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
topische koolstofcrème zal worden aangebracht op één kant van het gezicht bij patiënten met brede gezichtsporiën, gevolgd door 2 passages met korte puls 1064 ND:YAG-laser en vervolgens één passage met Q-switched ND-YAG-laser.
fractionele CO2-laser zal worden uitgevoerd op de andere helft van het gezicht. de patiënten krijgen 2 behandelsessies
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11562
- Kasr AlAiny
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers die ouder zijn dan 18 jaar met grote poriën in het gezicht en zich bewust zijn van hun probleem en behandeling zoeken
Uitsluitingscriteria:
• Eerdere lasertherapie, chemische peeling, microdermabrasie of cosmetische ingreep voor het gezicht.
- Patiënten met enige contra-indicatie voor lasertherapie, zoals lichtgevoelige ziekten, huidmaligniteiten, patiënten die orale retinoïden gebruiken.
- Neiging tot vorming van keloïden.
- Lokale of systemische behandeling van huidporiën in de afgelopen 3 maanden
- Bindweefselziekte of het gebruik van immunosuppressiva.
- Zwangerschap.
- Huidige of vroegere geschiedenis van herpes labialis.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: korte puls en Q-switched ND-YAG laser met topische koolstof
|
toepassing van topische koolstofcrème, gevolgd door twee passages van korte puls 1064 ND-YAG, vervolgens één passage van Q-switched 1064 ND-YAG aan één kant van het gezicht
|
|
Actieve vergelijker: Fractionele CO2-laser
|
enkele doorgang van fractionele CO2-laser aan de andere kant van het gezicht
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
het percentage afname in grootte van vergrote gezichtsporiën, klinisch beoordeeld en door dermoscopie
Tijdsspanne: 2 maanden
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- las49
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Huidlaesie
-
Utah State UniversityActief, niet wervendOntvelling (skin-picking) stoornisVerenigde Staten
-
ChinaNormVoltooidFacial Skin veroudering en saaiheidChina
-
Superior UniversityActief, niet wervendPeeling Skin-syndroomPakistan
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutVoltooidPerceptie van Skin of Color Clinics bij Afro-AmerikanenVerenigde Staten
-
University of ArizonaNog niet aan het wervenGroep 1: Carrier Care (CC) gevolgd door huid-tot-huidverzorging (SSC) gevolgd door familiekeuze | Groep 2: Skin-to-Skin Care (SSC) gevolgd door Carrier Care (CC) gevolgd door Family Choice
-
Karolinska InstitutetRegion StockholmVoltooidTrichotillomanie | Ontvelling (skin-picking) stoornisZweden