- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04470466
Короткоимпульсный лазер ND-YAG с модуляцией добротности и угольным лазером для местного применения по сравнению с фракционным CO2-лазером для расширенных пор лица
Короткоимпульсный лазер ND-YAG с модуляцией добротности и угольным лазером для местного применения по сравнению с фракционным CO2-лазером в лечении расширенных пор на лице: сравнительное исследование с разделенным лицом
Поры на лице — это видимые топографические элементы кожи, отражающие отверстия сально-волосяных фолликулов, которые могут быть увеличены, вызывая дискомфорт у некоторых людей. Многие пациенты желают лечиться от этого состояния, которое может быть ранним признаком старения кожи. Терапевтические методы включают интенсивный импульсный свет, радиочастоту, дермабразию, пероральные и местные ретиноиды, а также химический пилинг. Лазеры, такие как фракционный CO2, короткоимпульсный и Nd-YAG с модуляцией добротности, потенциально могут быть использованы для обработки широких пор.
Это исследование направлено на оценку и сравнение терапии с использованием короткоимпульсного лазера Nd-YAG с модуляцией добротности и местного углерода с фракционным CO2-лазером при лечении широких пор на лице.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
угольный крем для местного применения будет наноситься на одну сторону лица у пациентов с широкими порами лица, после чего следует 2 прохода короткоимпульсного лазера 1064 ND:YAG, затем один проход лазера ND-YAG с модуляцией добротности.
фракционный CO2-лазер будет выполняться на другую половину лица. пациенты получат 2 сеанса лечения
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11562
- Kasr Alainy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Участники старше 18 лет с большими порами на лице, которые знают о своей проблеме и обращаются за лечением.
Критерий исключения:
• Предыдущая лазерная терапия, химический пилинг, микродермабразия или косметическая процедура для лица.
- Пациенты с любыми противопоказаниями к лазерной терапии, такими как светочувствительные заболевания, злокачественные новообразования кожи, пациенты, принимающие пероральные ретиноиды.
- Склонность к келоидообразованию.
- Местное или системное лечение пор кожи в предыдущие 3 месяца
- Заболевание соединительной ткани или прием иммунодепрессантов.
- Беременность.
- Настоящая или прошлая история лабиального герпеса.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: короткоимпульсный лазер ND-YAG с модуляцией добротности и активированным углем
|
нанесение местного угольного крема с последующими двумя проходами короткоимпульсного 1064 ND-YAG, затем одним проходом 1064 ND-YAG с модуляцией добротности на одной стороне лица
|
|
Активный компаратор: Фракционный CO2-лазер
|
однократный проход фракционного СО2-лазера на другую сторону лица
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
процент уменьшения размера расширенных пор лица, оцененный клинически и с помощью дерматоскопии
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- las49
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Поражение кожи
-
Solventum US LLC3MПрекращеноSkin Flora Bacterial Reduction После нанесения продуктаСоединенные Штаты
-
University Hospital Schleswig-HolsteinАктивный, не рекрутирующийЦифра кончика раны | Сайт донора Split SkinГермания