Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kort puls og Q-svitsjet ND-YAG-laser med aktuell karbon versus fraksjonert CO2-laser for forstørrede ansiktsporer

13. oktober 2020 oppdatert av: Dina Saadi, Cairo University

Kort puls og Q-svitsjet ND-YAG-laser med topisk karbon versus fraksjonert CO2-laser i behandling av forstørrede ansiktsporer: En sammenlignende studie med delt ansikt

Ansiktsporene er synlige topografiske trekk ved huden som reflekterer åpninger av pilosebaceous follikler, som kan være forstørret og forårsake plager for enkelte individer. Mange pasienter ønsker behandling for denne tilstanden, som kan være et tidlig tegn på aldring av huden. Terapeutiske modaliteter inkluderer intenst pulsert lys, radiofrekvens, dermabrasjon, orale og aktuelle retinoider, samt kjemisk peeling. Lasere, som fraksjonert CO2, kort puls og Q-svitsjet Nd-YAG, kan potensielt brukes i behandling av brede porer.

Denne studien tar sikte på vurdering og sammenligning av terapi med kortpulset og Q-svitsjet Nd-YAG-laser pluss topisk karbon med fraksjonert CO2-laser ved behandling av brede ansiktsporer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

topisk karbonkrem vil bli påført på den ene siden av ansiktet hos pasienter med brede ansiktsporer, etterfulgt av 2 omganger med kort puls 1064 ND:YAG laser, deretter en pass med Q-svitsjet ND-YAG laser.

fraksjonert CO2 laser vil bli utført til den andre halvdelen av ansiktet. pasientene vil få 2 behandlingssesjoner

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11562
        • Kasr Alainy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere som er over 18 år med de store ansiktsporene og er klar over problemet og søker behandling

Ekskluderingskriterier:

  • • Tidligere laserterapi, kjemisk peeling, mikrodermabrasjon eller kosmetisk prosedyre for ansiktet.

    • Pasienter med kontraindikasjoner for laserterapi som lysfølsomme sykdommer, hudkreft, pasienter på orale retinoider.
    • Keloiddannende tendens.
    • Lokal eller systemisk behandling for hudporene de siste 3 månedene
    • Bindevevssykdom eller bruk av immundempende medisiner.
    • Svangerskap.
    • Nåværende eller tidligere historie med herpes labialis.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kort puls og Q-svitsjet ND-YAG laser med topisk karbon
Enhet: kort puls og Q-svitsjet ND-YAG laser med topisk karbon
påføring av lokal karbonkrem, etterfulgt av to omganger med kort puls 1064 ND-YAG, deretter en omgang med Q-switched 1064 ND-YAG på den ene siden av ansiktet
Aktiv komparator: Fraksjonert CO2-laser
Enhet: fraksjonert CO2-laser
enkelt pass med fraksjonert CO2-laser på den andre siden av ansiktet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
prosentandelen av reduksjon i størrelse av forstørrede ansiktsporer vurdert klinisk og ved dermoskopi
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

12. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

12. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • las49

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hudlesjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere