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Láser ND-YAG de pulso corto y Q-switched con carbón tópico versus láser fraccional de CO2 para poros faciales agrandados

13 de octubre de 2020 actualizado por: Dina Saadi, Cairo University

Láser ND-YAG de pulso corto y Q-switched con láser de carbono tópico versus láser de CO2 fraccional en el tratamiento de poros faciales agrandados: un estudio comparativo de cara dividida

Los poros faciales son características topográficas visibles de la piel que reflejan las aberturas de los folículos pilosebáceos, que pueden agrandarse y causar angustia a algunas personas. Muchos pacientes desean recibir tratamiento para esta afección, que puede ser un signo temprano del envejecimiento de la piel. Las modalidades terapéuticas incluyen luz pulsada intensa, radiofrecuencia, dermoabrasión, retinoides orales y tópicos, así como peeling químico. Los láseres, como CO2 fraccionado, pulso corto y Nd-YAG Q-switched, pueden usarse potencialmente en el tratamiento de poros dilatados.

Este estudio tiene como objetivo la evaluación y comparación de la terapia con láser Nd-YAG de pulso corto y Q-switched más carbón tópico con láser fraccionado de CO2 en el manejo de poros faciales anchos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se aplicará crema de carbón tópica a un lado de la cara en pacientes con poros faciales anchos, seguida de 2 pasadas de láser 1064 ND:YAG de pulso corto, luego una pasada de láser ND-YAG Q-switched.

Se realizará láser de CO2 fraccionado en la otra mitad de la cara. los pacientes recibirán 2 sesiones de tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11562
        • Kasr Alainy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes que tienen más de 18 años con poros faciales grandes y son conscientes de su problema y buscan tratamiento.

Criterio de exclusión:

  • • Terapia láser previa, peeling químico, microdermoabrasión o procedimiento cosmético para la cara.

    • Pacientes con alguna contraindicación para la terapia con láser, como enfermedades fotosensibles, tumores malignos de la piel, pacientes con retinoides orales.
    • Tendencia a la formación de queloides.
    • Tratamiento local o sistémico de los poros de la piel en los 3 meses anteriores
    • Enfermedad del tejido conectivo o el uso de medicamentos inmunosupresores.
    • El embarazo.
    • Historia presente o pasada de herpes labialis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Láser ND-YAG de pulso corto y Q-switched con carbón tópico
aplicación de crema de carbón tópica, seguida de dos pasadas de pulso corto 1064 ND-YAG, luego una pasada de Q-switched 1064 ND-YAG en un lado de la cara
Comparador activo: Láser de CO2 fraccionado
paso único de láser de CO2 fraccional en el otro lado de la cara

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
el porcentaje de disminución del tamaño de los poros faciales dilatados evaluado clínicamente y por dermatoscopia
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

12 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

12 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • las49

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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