Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort puls og Q-switched ND-YAG-laser med topisk kulstof versus fraktioneret CO2-laser til forstørrede ansigtsporer

13. oktober 2020 opdateret af: Dina Saadi, Cairo University

Kort puls og Q-switched ND-YAG-laser med topisk kulstof versus fraktioneret CO2-laser til behandling af forstørrede ansigtsporer: En sammenlignende undersøgelse med delt ansigt

Ansigtets porer er synlige topografiske træk i huden, der afspejler åbninger af pilosebaceøse follikler, som kan være forstørrede og forårsage plager for nogle individer. Mange patienter ønsker behandling for denne tilstand, som kan være et tidligt tegn på hudens aldring. Terapeutiske modaliteter omfatter intenst pulserende lys, radiofrekvens, dermabrasion, orale og topiske retinoider samt kemisk peeling. Lasere, som fraktioneret CO2, kort puls og Q-switched Nd-YAG, kan potentielt bruges til behandling af brede porer.

Denne undersøgelse sigter mod vurdering og sammenligning af terapi med kort pulseret og Q-switched Nd-YAG laser plus topisk kulstof med fraktioneret CO2-laser i håndteringen af ​​brede ansigtsporer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Topisk kulcreme vil blive påført på den ene side af ansigtet hos patienter med brede ansigtsporer, efterfulgt af 2 omgange med kort puls 1064 ND:YAG laser, derefter en omgang Q-switched ND-YAG laser.

fraktioneret CO2 laser vil blive udført til den anden halvdel af ansigtet. patienterne får 2 behandlingsforløb

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11562
        • Kasr Alainy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere, der er mere end 18 år med de store ansigtsporer og er opmærksomme på deres problem og søger behandling

Ekskluderingskriterier:

  • • Tidligere laserterapi, kemisk peeling, mikrodermabrasion eller kosmetisk procedure for ansigtet.

    • Patienter med enhver kontraindikation til laserterapi såsom lysfølsomme sygdomme, hudkræft, patienter på orale retinoider.
    • Keloiddannende tendens.
    • Lokal eller systemisk behandling af hudens porer i de foregående 3 måneder
    • Bindevævssygdom eller brug af immunsuppressiv medicin.
    • Graviditet.
    • Nuværende eller tidligere historie med herpes labialis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kort puls og Q-switched ND-YAG laser med topisk kulstof
Enhed: kort puls og Q-switched ND-YAG laser med topisk kulstof
påføring af topisk kulcreme, efterfulgt af to omgange med kort puls 1064 ND-YAG, derefter en omgang Q-switched 1064 ND-YAG på den ene side af ansigtet
Aktiv komparator: Fraktionel CO2-laser
Enhed: fraktioneret CO2 laser
enkelt gennemløb af fraktioneret CO2-laser på den anden side af ansigtet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
procentdelen af ​​fald i størrelse af forstørrede ansigtsporer vurderet klinisk og ved dermoskopi
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

12. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • las49

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudlæsion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner