患者と医療提供者が重視するものの評価
2022年8月30日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
「何を大切にしていますか？」患者と医療提供者が価値方程式のさまざまな要素をどのように比較検討するかを評価する調査研究
患者が価値の各属性（つまり、結果、生活の質（QOL）、費用、経験）に置く重要性、およびこれらの患者の見解が治療の段階（治療前、術前療法）に応じてどのように異なるかを評価する、術後、長期監視、再発）。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. 患者が各価値属性 (つまり、結果、生活の質 [QOL]、費用、経験) に置く重要性を評価する。
第二の目的:
I. 医療提供者（医師、看護師、管理者など）が医療提供において最も重要だと感じている価値の属性（つまり、結果、QOL、費用、経験）を評価すること。
II. これらの患者の見解が治療の段階（治療前、術前治療、術後、長期監視、再発）に応じてどのように異なるかを評価する。
Ⅲ． 患者の見解が医療提供者とどのように異なるかを評価するため。
概要：
患者と医療提供者は 10 ～ 15 分かけてアンケートに回答します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
397
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
膵臓腺癌、膵神経内分泌悪性腫瘍、または胃腺癌の患者、および MD アンダーソンがんセンターで胃癌および膵臓癌の患者のケアに携わる医療提供者
説明
包含基準:
- -切除可能である可能性があり、生検で証明された膵臓腺癌、膵神経内分泌悪性腫瘍、または胃腺癌の治療を受けたことがある患者、または治療が期待される患者
- 胃がんおよび膵臓がん患者のケアに携わる医療従事者。 医療提供者には、非協力的な外科腫瘍医、腫瘍内科医、放射線腫瘍医、管理者、看護師、中堅医療従事者が含まれます。
- 研究の内容を理解でき、参加する意欲がある
除外基準:
- 英語を読んで質問に答えることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察（調査管理）
患者と医療提供者は 10 ～ 15 分かけてアンケートに回答します。
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調査を完了する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者は価値の各属性（つまり、結果、生活の質（QOL）、費用、経験）を重視します。
時間枠：調査完了まで最長 1 年
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使用可能なデータが得られる患者の平均ランクと、それに対応する 95% 信頼区間を計算します。
患者の特徴や調査項目は、平均値、標準偏差（SD）、割合、範囲、95％信頼区間（CI）などを含む記述統計を使用して要約されます。
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調査完了まで最長 1 年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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医療提供者にとって価値のある最も重要な属性
時間枠：調査完了まで最長 1 年
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プロバイダーの特徴と調査項目は、平均値、SD、割合、範囲、95% CI などを含む記述統計を使用して要約されます。
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調査完了まで最長 1 年
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ケア提供者（医師、看護師、管理者など）は、価値の各属性（成果、生活の質（QOL）、費用、経験）を重視します。
時間枠：調査完了まで最長 1 年
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カイ二乗検定 (またはフィッシャーの直接確率検定) は、患者と医療提供者の間の結果を比較するために使用されます。
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調査完了まで最長 1 年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Matthew H Katz、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月11日
一次修了 (実際)
2022年8月11日
研究の完了 (実際)
2022年8月11日
試験登録日
最初に提出
2020年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月21日
最初の投稿 (実際)
2020年7月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月30日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-0211 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2020-04577 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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