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Bewertung dessen, was Patienten und Gesundheitsdienstleister schätzen

30. August 2022 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

„Was schätzen Sie?“ Eine Umfragestudie, die untersucht, wie Patienten und Gesundheitsdienstleister die verschiedenen Komponenten der Wertegleichung abwägen

Um zu beurteilen, welche Bedeutung Patienten den einzelnen Wertattributen beimessen (d. h. Ergebnisse, Lebensqualität [QOL], Kosten, Erfahrung) und wie sich die Ansichten dieser Patienten je nach Stadium ihrer Therapie (Vorbehandlung, präoperative Therapie) unterscheiden , postoperativ, Langzeitüberwachung, Rezidiv).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Um die Bedeutung zu beurteilen, die Patienten den einzelnen Wertattributen beimessen (d. h. Ergebnisse, Lebensqualität [QOL], Kosten, Erfahrung).

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Um zu beurteilen, welche Wertattribute (d. h. Ergebnisse, Lebensqualität, Kosten, Erfahrung) Gesundheitsdienstleister (d. h. Ärzte, Krankenschwestern, Administratoren) bei der Gesundheitsversorgung für am wichtigsten halten.

II. Es sollte beurteilt werden, wie sich die Ansichten dieser Patienten je nach Stadium ihrer Therapie (Vorbehandlung, präoperative Therapie, postoperativ, Langzeitüberwachung, Rezidiv) unterscheiden.

III. Um zu beurteilen, wie sich die Ansichten von Patienten und Gesundheitsdienstleistern unterscheiden.

UMRISS:

Patienten und Gesundheitsdienstleister nehmen an einer Umfrage teil, die 10–15 Minuten dauert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

397

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Pankreas-Adenokarzinom, neuroendokriner Pankreas-Malignität oder Magen-Adenokarzinom sowie Gesundheitsdienstleister, die am MD Anderson Cancer Center an der Betreuung von Magen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs-Patienten beteiligt sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Patient, der wegen eines möglicherweise resektablen, durch Biopsie nachgewiesenen Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse, einer malignen neuroendokrinen Erkrankung der Bauchspeicheldrüse oder eines Adenokarzinoms des Magens behandelt wurde oder voraussichtlich behandelt wird
  • Anbieter, die sich mit der Betreuung von Patienten mit Magen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs befassen. Zu den Anbietern gehören nicht kooperierende chirurgische Onkologen, medizinische Onkologen, Radioonkologen, Administratoren, Krankenschwestern und Anbieter mittlerer Ebene
  • Kann die Beschreibung der Studie verstehen und ist bereit, daran teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Fragen auf Englisch zu lesen und zu beantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtung (Umfrageverwaltung)
Patienten und Gesundheitsdienstleister nehmen an einer Umfrage teil, die 10–15 Minuten dauert.
Vollständige Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bedeutung, die Patienten den einzelnen Wertattributen beimessen (d. h. Ergebnisse, Lebensqualität [QOL], Kosten, Erfahrung)
Zeitfenster: Abschluss der Umfrage bis zu 1 Jahr
Wir berechnen den mittleren Rang der Patienten, die verwertbare Daten liefern, und das entsprechende 95 %-Konfidenzintervall. Patientenmerkmale und Umfrageelemente werden mithilfe deskriptiver Statistiken zusammengefasst, einschließlich Mittelwerten, Standardabweichungen (SDs), Proportionen, Bereichen und 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) usw.
Abschluss der Umfrage bis zu 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die wichtigsten Wertattribute für Gesundheitsdienstleister
Zeitfenster: Abschluss der Umfrage bis zu 1 Jahr
Anbietermerkmale und Umfrageelemente werden mithilfe deskriptiver Statistiken zusammengefasst, einschließlich Mittelwerten, SDs, Anteilen, Bereich und 95 %-KIs usw.
Abschluss der Umfrage bis zu 1 Jahr
Bedeutung, die Pflegedienstleister (d. h. Ärzte, Krankenschwestern, Administratoren) auf jedes der Wertattribute legen (d. h. Ergebnisse, Lebensqualität [QOL], Kosten, Erfahrung)
Zeitfenster: Abschluss der Umfrage bis zu 1 Jahr
Chi-Quadrat-Tests (oder der exakte Fisher-Test) werden verwendet, um die Ergebnisse zwischen Patienten und Anbietern zu vergleichen.
Abschluss der Umfrage bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthew H Katz, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur Umfrageverwaltung

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