Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av vad patienter och vårdgivare värdesätter

30 augusti 2022 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

"Vad värdesätter du?" En enkätstudie som bedömer hur patienter och vårdgivare väger de olika komponenterna i värdeekvationen

Att bedöma vikten som patienter lägger på vart och ett av värdeattributen (d.v.s. resultat, livskvalitet [QOL], kostnad, erfarenhet) och hur dessa patienters åsikter skiljer sig åt beroende på stadiet i deras terapi (förbehandling, preoperativ terapi) , postoperativ, långtidsövervakning, återfall).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

HUVUDMÅL:

I. Att bedöma vikten som patienter lägger på vart och ett av värdeattributen (d.v.s. resultat, livskvalitet [QOL], kostnad, erfarenhet).

SEKUNDÄRA MÅL:

I. För att bedöma vilka värdeattribut (d.v.s. resultat, QOL, kostnad, erfarenhet) vårdgivare (dvs. läkare, sjuksköterskor, administratörer) anser är viktigast i hälso- och sjukvård.

II. Att bedöma hur dessa patienters åsikter skiljer sig åt beroende på stadiet av deras terapi (förbehandling, preoperativ terapi, postoperativ, långtidsövervakning, recidiv).

III. Att bedöma hur patienters syn skiljer sig från vårdgivare.

SKISSERA:

Patienter och vårdgivare fyller i en enkät under 10-15 minuter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

397

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med pankreasadenokarcinom, pankreatisk neuroendokrin malignitet eller gastrisk adenocarcinom och vårdgivare som är involverade i vården av patienter med mag- och pankreascancer vid MD Anderson Cancer Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje patient som har behandlats, eller förväntas bli behandlad, för potentiellt resekterbart, biopsibeprövat pankreasadenokarcinom, pankreatisk neuroendokrin malignitet eller gastriskt adenocarcinom
  • Leverantörer involverade i vården av mag- och pankreascancerpatienter. Leverantörer kommer att inkludera icke-samarbetande kirurgiska onkologer, medicinska onkologer, strålningsonkologer, administratörer, sjuksköterskor, medelnivåleverantörer
  • Kan förstå beskrivningen av studien och är villig att delta

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att läsa och svara på frågor på engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationell (enkätadministration)
Patienter och vårdgivare fyller i en enkät under 10-15 minuter.
Övrig: Undersökningsadministration
Fyll i enkäten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienter lägger vikt vid vart och ett av värdeattributen (d.v.s. resultat, livskvalitet [QOL], kostnad, erfarenhet)
Tidsram: Undersökningen genomförs upp till 1 år
Vi kommer att beräkna medelrankingen av patienter som ger användbara data och dess motsvarande 95 % konfidensintervall. Patientegenskaper och undersökningsobjekt kommer att sammanfattas med hjälp av beskrivande statistik, inklusive medelvärden, standardavvikelser (SD), proportioner, intervall och 95 % konfidensintervall (CI), etc.
Undersökningen genomförs upp till 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
De viktigaste egenskaperna av värde för vårdgivare
Tidsram: Undersökningen genomförs upp till 1 år
Leverantörsegenskaper och undersökningsobjekt kommer att sammanfattas med hjälp av beskrivande statistik, inklusive medelvärden, SD, proportioner, intervall och 95 % CI, etc.
Undersökningen genomförs upp till 1 år
Vikt vårdgivare (dvs. läkare, sjuksköterskor, administratörer) lägger på vart och ett av värdeattributen (d.v.s. resultat, livskvalitet [QOL], kostnad, erfarenhet)
Tidsram: Undersökningen genomförs upp till 1 år
Chi-kvadrattest (eller Fishers exakta test) kommer att användas för att jämföra resultaten mellan patienter och vårdgivare.
Undersökningen genomförs upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Matthew H Katz, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

11 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

11 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2020

Första postat (Faktisk)

23 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-0211 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NCI-2020-04577 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Adenokarcinom i bukspottkörteln

Kliniska prövningar på Undersökningsadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera