- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04483349
Оценка того, что ценят пациенты и поставщики медицинских услуг
"Что вы цените?" Обзорное исследование, оценивающее, как пациенты и поставщики медицинских услуг взвешивают различные компоненты уравнения ценности
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Оценить важность, которую пациенты придают каждому из атрибутов ценности (т. е. исходам, качеству жизни [КЖ], стоимости, опыту).
ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:
I. Оценить, какие атрибуты ценности (т. е. результаты, качество жизни, стоимость, опыт), которые поставщики медицинских услуг (т. е. врачи, медсестры, администраторы) считают наиболее важными в оказании медицинской помощи.
II. Оценить, насколько различаются взгляды этих пациентов в зависимости от этапа их терапии (до лечения, предоперационная терапия, послеоперационный период, длительное наблюдение, рецидив).
III. Чтобы оценить, насколько взгляды пациентов отличаются от взглядов медицинских работников.
КОНТУР:
Пациенты и медицинские работники заполняют анкету в течение 10-15 минут.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Любой пациент, который лечился или будет лечиться по поводу потенциально резектабельной, подтвержденной биопсией аденокарциномы поджелудочной железы, нейроэндокринного злокачественного новообразования поджелудочной железы или аденокарциномы желудка
- Провайдеры, участвующие в уходе за больными раком желудка и поджелудочной железы. Поставщики будут включать несотрудничающих хирургов-онкологов, медицинских онкологов, радиационных онкологов, администраторов, медсестер, поставщиков среднего звена.
- Способен понять описание исследования и готов участвовать
Критерий исключения:
- Неспособность читать и отвечать на вопросы на английском языке
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдательный (администрирование опроса)
Пациенты и медицинские работники заполняют анкету в течение 10-15 минут.
|
Полный опрос
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Важность, которую пациенты придают каждому из атрибутов ценности (т. е. результатам, качеству жизни [КЖ], стоимости, опыту)
Временное ограничение: Прохождение обследования до 1 года
|
Мы рассчитаем средний ранг пациентов, дающий полезные данные, и соответствующий ему 95% доверительный интервал.
Характеристики пациентов и элементы опроса будут обобщены с использованием описательной статистики, включая средние значения, стандартные отклонения (СО), пропорции, диапазон и 95% доверительные интервалы (ДИ) и т. д.
|
Прохождение обследования до 1 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наиболее важные атрибуты ценности для поставщиков медицинских услуг
Временное ограничение: Прохождение обследования до 1 года
|
Характеристики поставщиков и элементы опроса будут обобщены с использованием описательной статистики, включая средние значения, стандартные отклонения, пропорции, диапазон и 95% доверительные интервалы и т. д.
|
Прохождение обследования до 1 года
|
|
Поставщики медицинских услуг (т. е. врачи, медсестры, администраторы) придают значение каждому из атрибутов ценности (т. е. результаты, качество жизни [КЖ], стоимость, опыт)
Временное ограничение: Прохождение обследования до 1 года
|
Тесты хи-квадрат (или точный тест Фишера) будут использоваться для сравнения результатов между пациентами и поставщиками медицинских услуг.
|
Прохождение обследования до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Matthew H Katz, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования пищеварительной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Заболевания поджелудочной железы
- Нейроэндокринные опухоли
- Новообразования поджелудочной железы
- Аденокарцинома
- Карцинома, нейроэндокринная
- Карцинома, островковая клетка
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-0211 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2020-04577 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .