评估患者和医疗保健提供者的价值
2022年8月30日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
“你看重什么？”一项评估患者和医疗保健提供者如何权衡价值方程式不同组成部分的调查研究
评估患者对每个价值属性（即结果、生活质量 [QOL]、成本、经验）的重视程度，以及这些患者的观点如何因治疗阶段（治疗前、术前治疗）而异、术后、长期监测、复发）。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 评估患者对每个价值属性（即结果、生活质量 [QOL]、成本、体验）的重视程度。
次要目标：
I. 评估医疗保健提供者（即医生、护士、管理人员）认为哪些价值属性（即结果、QOL、成本、经验）在医疗保健服务中最重要。
二。 评估这些患者的观点如何因治疗阶段（治疗前、术前治疗、术后、长期监测、复发）而异。
三、 评估患者的观点与健康提供者有何不同。
大纲：
患者和医疗保健提供者在 10-15 分钟内完成一项调查。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
397
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- M D Anderson Cancer Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有胰腺癌、胰腺神经内分泌恶性肿瘤或胃腺癌的患者，以及在 MD 安德森癌症中心参与胃癌和胰腺癌患者护理的医疗保健提供者
描述
纳入标准：
- 任何已经接受或预期接受治疗的患者，可能患有可切除的、经活检证实的胰腺癌、胰腺神经内分泌恶性肿瘤或胃腺癌
- 参与胃癌和胰腺癌患者护理的提供者。 提供者将包括非合作外科肿瘤学家、内科肿瘤学家、放射肿瘤学家、管理人员、护士、中级提供者
- 能够理解研究的描述并愿意参与
排除标准：
- 无法阅读和回答英语问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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观察（调查管理）
患者和医疗保健提供者在 10-15 分钟内完成一项调查。
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完成调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者对每个价值属性的重视程度（即结果、生活质量 [QOL]、成本、体验）
大体时间：长达 1 年的调查完成
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我们将计算产生可用数据的患者的平均排名及其相应的 95% 置信区间。
患者特征和调查项目将使用描述性统计进行总结，包括均值、标准差（SD）、比例、范围和95%置信区间（CI）等。
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长达 1 年的调查完成
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对医疗保健提供者最重要的价值属性
大体时间：长达 1 年的调查完成
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提供者特征和调查项目将使用描述性统计进行总结，包括均值、SD、比例、范围和 95% CI 等。
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长达 1 年的调查完成
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重要性护理提供者（即医生、护士、管理人员）重视每个价值属性（即结果、生活质量 [QOL]、成本、经验）
大体时间：长达 1 年的调查完成
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卡方检验（或 Fisher 精确检验）将用于比较患者和提供者之间的结果。
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长达 1 年的调查完成
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Matthew H Katz、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月11日
初级完成 (实际的)
2022年8月11日
研究完成 (实际的)
2022年8月11日
研究注册日期
首次提交
2020年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月21日
首次发布 (实际的)
2020年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月30日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2020-0211 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (美国 NIH 拨款/合同)
- NCI-2020-04577 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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