Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van wat patiënten en zorgverleners waarderen

30 augustus 2022 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

"Wat waardeert u?" Een enquêteonderzoek waarin wordt beoordeeld hoe patiënten en zorgverleners de verschillende componenten van de waardevergelijking afwegen

Om het belang te beoordelen dat patiënten hechten aan elk van de waardeattributen (d.w.z. uitkomsten, kwaliteit van leven [QOL], kosten, ervaring), en hoe de opvattingen van deze patiënten verschillen afhankelijk van het stadium van hun therapie (voorbehandeling, preoperatieve therapie , postoperatief, langdurige bewaking, recidief).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

HOOFDDOEL:

I. Het belang beoordelen dat patiënten hechten aan elk van de waardekenmerken (d.w.z. resultaten, kwaliteit van leven [QOL], kosten, ervaring).

SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN:

I. Om te beoordelen welke waardekenmerken (d.w.z. resultaten, kwaliteit van leven, kosten, ervaring) zorgverleners (d.w.z. artsen, verpleegkundigen, beheerders) het belangrijkst vinden in de gezondheidszorg.

II. Om te beoordelen hoe de opvattingen van deze patiënten verschillen afhankelijk van het stadium van hun therapie (voorbehandeling, preoperatieve therapie, postoperatieve, langdurige bewaking, recidief).

III. Om te beoordelen hoe de mening van patiënten verschilt van zorgverleners.

OVERZICHT:

Patiënten en zorgverleners vullen een enquête in gedurende 10-15 minuten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

397

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met adenocarcinoom van de alvleesklier, neuro-endocriene maligniteit van de pancreas of adenocarcinoom van de maag, en zorgverleners die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten met maag- en alvleesklierkanker in het MD Anderson Cancer Center

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke patiënt die is behandeld of naar verwachting zal worden behandeld voor mogelijk reseceerbaar, door biopsie bewezen adenocarcinoom van de alvleesklier, neuro-endocriene maligniteit van de pancreas of adenocarcinoom van de maag
  • Aanbieders die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten met maag- en alvleesklierkanker. Aanbieders zijn onder meer niet-samenwerkende chirurgische oncologen, medische oncologen, bestralingsoncologen, beheerders, verpleegkundigen, mid-level providers
  • In staat om de beschrijving van het onderzoek te begrijpen en bereid te zijn om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om vragen in het Engels te lezen en te beantwoorden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Observationeel (enquêteadministratie)
Patiënten en zorgverleners vullen een enquête in gedurende 10-15 minuten.
Ander: Enquête Administratie
Volledige enquête

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Belang dat patiënten hechten aan elk van de kenmerken van waarde (d.w.z. uitkomsten, kwaliteit van leven [QOL], kosten, ervaring)
Tijdsspanne: Enquête voltooiing tot 1 jaar
We zullen de gemiddelde rangorde van patiënten berekenen die bruikbare gegevens opleveren en het bijbehorende betrouwbaarheidsinterval van 95%. Patiëntkenmerken en enquête-items worden samengevat met behulp van beschrijvende statistieken, waaronder gemiddelden, standaarddeviaties (SD's), proporties, bereik en 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's), enz.
Enquête voltooiing tot 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Belangrijkste attributen van waarde voor zorgverleners
Tijdsspanne: Enquête voltooiing tot 1 jaar
Providerkenmerken en enquête-items worden samengevat met behulp van beschrijvende statistieken, inclusief gemiddelden, SD's, verhoudingen, bereik en 95% CI's, enz.
Enquête voltooiing tot 1 jaar
Het belang dat zorgverleners (d.w.z. artsen, verpleegkundigen, beheerders) hechten aan elk van de waardekenmerken (d.w.z. uitkomsten, kwaliteit van leven [QOL], kosten, ervaring)
Tijdsspanne: Enquête voltooiing tot 1 jaar
Chi-kwadraattesten (of Fisher's exact-test) zullen worden gebruikt om de resultaten tussen patiënten en zorgverleners te vergelijken.
Enquête voltooiing tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matthew H Katz, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-0211 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NCI-2020-04577 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren