Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af, hvad patienter og sundhedsudbydere værdsætter

30. august 2022 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

"Hvad værdsætter du?" En undersøgelsesundersøgelse, der vurderer, hvordan patienter og sundhedsudbydere vejer de forskellige komponenter i værdiligningen

At vurdere den betydning, patienter tillægger hver af værdiegenskaberne (dvs. resultater, livskvalitet [QOL], omkostninger, erfaring), og hvordan disse patienters synspunkter adskiller sig afhængigt af stadiet i deres terapi (forbehandling, præoperativ terapi) , postoperativ, langtidsovervågning, gentagelse).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At vurdere den betydning, patienter tillægger hver af værdiegenskaberne (dvs. resultater, livskvalitet [QOL], omkostninger, erfaring).

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For at vurdere, hvilke værdiegenskaber (dvs. resultater, QOL, omkostninger, erfaring) sundhedsudbydere (dvs. læger, sygeplejersker, administratorer) føler er vigtigst i levering af sundhedsydelser.

II. At vurdere, hvordan disse patienters synspunkter adskiller sig afhængigt af stadiet af deres terapi (forbehandling, præoperativ terapi, postoperativ, langtidsovervågning, recidiv).

III. At vurdere, hvordan patienters syn adskiller sig fra sundhedsudbydere.

OMRIDS:

Patienter og sundhedsudbydere gennemfører en undersøgelse over 10-15 minutter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

397

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med bugspytkirtel-adenokarcinom, pancreas-neuroendokrin malignitet eller gastrisk adenocarcinom og sundhedspersonale involveret i pleje af mave- og bugspytkirtelkræftpatienter på MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver patient, der er blevet behandlet eller forventes at blive behandlet for potentielt resecerbart, biopsi-bevist pancreas adenocarcinom, pancreas neuroendokrin malignitet eller gastrisk adenocarcinom
  • Udbydere involveret i pleje af mave- og bugspytkirtelkræftpatienter. Udbydere vil omfatte ikke-samarbejdende kirurgiske onkologer, medicinske onkologer, strålingsonkologer, administratorer, sygeplejersker, udbydere på mellemniveau
  • Er i stand til at forstå beskrivelsen af ​​undersøgelsen og er villig til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at læse og besvare spørgsmål på engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (undersøgelsesadministration)
Patienter og sundhedsudbydere gennemfører en undersøgelse over 10-15 minutter.
Andet: Undersøgelsesadministration
Gennemfør undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienter lægger vægt på hver af værdiegenskaberne (dvs. resultater, livskvalitet [QOL], omkostninger, erfaring)
Tidsramme: Undersøgelsesafslutning op til 1 år
Vi vil beregne den gennemsnitlige rangering af patienter, der giver brugbare data, og dets tilsvarende 95 % konfidensinterval. Patientkarakteristika og undersøgelseselementer vil blive opsummeret ved hjælp af beskrivende statistikker, herunder gennemsnit, standardafvigelser (SD'er), proportioner, rækkevidde og 95 % konfidensintervaller (CI'er) osv.
Undersøgelsesafslutning op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De vigtigste egenskaber af værdi for sundhedsudbydere
Tidsramme: Undersøgelsesafslutning op til 1 år
Udbyderkarakteristika og undersøgelseselementer vil blive opsummeret ved hjælp af beskrivende statistikker, herunder middelværdier, SD'er, proportioner, rækkevidde og 95 % CI'er osv.
Undersøgelsesafslutning op til 1 år
Betydning, som behandlere (dvs. læger, sygeplejersker, administratorer) tillægger hver af værdiegenskaberne (dvs. resultater, livskvalitet [QOL], omkostninger, erfaring)
Tidsramme: Undersøgelsesafslutning op til 1 år
Chi-square test (eller Fishers eksakte test) vil blive brugt til at sammenligne resultaterne mellem patienter og udbydere.
Undersøgelsesafslutning op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew H Katz, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

11. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0211 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2020-04577 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adenocarcinom i bugspytkirtlen

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner