Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena tego, co cenią pacjenci i pracownicy służby zdrowia

30 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

„Co cenisz?” Badanie ankietowe oceniające, w jaki sposób pacjenci i pracownicy służby zdrowia ważą różne składniki równania wartości

Ocena znaczenia, jakie pacjenci przywiązują do każdego z atrybutów wartości (tj. wyników, jakości życia [QOL], kosztów, doświadczenia) oraz tego, jak opinie tych pacjentów różnią się w zależności od etapu ich terapii (leczenie przedoperacyjne, terapia przedoperacyjna) , pooperacyjny, długoterminowy nadzór, nawrót).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Ocena znaczenia, jakie pacjenci przywiązują do każdego z atrybutów wartości (tj. wyników, jakości życia [QOL], kosztów, doświadczenia).

CELE DODATKOWE:

I. Ocena, które atrybuty wartości (tj. wyniki, jakość życia, koszty, doświadczenie) świadczeniodawcy (tj. lekarze, pielęgniarki, administratorzy) uważają za najważniejsze w świadczeniu opieki zdrowotnej.

II. Ocena, jak opinie tych pacjentów różnią się w zależności od etapu terapii (przedleczenie, terapia przedoperacyjna, pooperacyjna, obserwacja długoterminowa, nawrót).

III. Aby ocenić, jak opinia pacjentów różni się od opinii pracowników służby zdrowia.

ZARYS:

Pacjenci i pracownicy służby zdrowia wypełniają ankietę w ciągu 10-15 minut.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

397

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z gruczolakorakiem trzustki, nowotworem neuroendokrynnym trzustki lub gruczolakorakiem żołądka oraz personel medyczny zaangażowany w opiekę nad pacjentami z rakiem żołądka i trzustki w MD Anderson Cancer Center

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy pacjent, który był leczony lub ma być leczony z powodu potencjalnie resekcyjnego, potwierdzonego biopsją gruczolakoraka trzustki, nowotworu neuroendokrynnego trzustki lub gruczolakoraka żołądka
  • Świadczeniodawcy zaangażowani w opiekę nad pacjentami z rakiem żołądka i trzustki. Dostawcy będą obejmować niewspółpracujących onkologów chirurgicznych, onkologów medycznych, radioterapeutów onkologów, administratorów, pielęgniarki, świadczeniodawców średniego szczebla
  • Potrafi zrozumieć opis badania i chce w nim uczestniczyć

Kryteria wyłączenia:

  • Nieumiejętność czytania i odpowiadania na pytania w języku angielskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjne (zarządzanie ankietami)
Pacjenci i pracownicy służby zdrowia wypełniają ankietę w ciągu 10-15 minut.
Inny: Administracja ankiet
Wypełnij ankietę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znaczenie, jakie pacjenci przywiązują do każdego z atrybutów wartości (tj. wyników, jakości życia [QOL], kosztów, doświadczenia)
Ramy czasowe: Zakończenie badania do 1 roku
Obliczymy średnią rangę pacjentów dostarczających użytecznych danych i odpowiadający jej 95% przedział ufności. Charakterystyka pacjenta i elementy ankiety zostaną podsumowane za pomocą statystyk opisowych, w tym średnich, odchyleń standardowych (SD), proporcji, zakresu i 95% przedziałów ufności (CI) itp.
Zakończenie badania do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Najważniejsze atrybuty wartości dla świadczeniodawców
Ramy czasowe: Zakończenie badania do 1 roku
Charakterystyka usługodawcy i elementy ankiety zostaną podsumowane za pomocą statystyk opisowych, w tym średnich, SD, proporcji, zakresu i 95% CI itp.
Zakończenie badania do 1 roku
Ważność, jaką świadczeniodawcy (tj. lekarze, pielęgniarki, administratorzy) przywiązują do każdego z atrybutów wartości (tj. wyniki, jakość życia [QOL], koszt, doświadczenie)
Ramy czasowe: Zakończenie badania do 1 roku
Testy chi-kwadrat (lub dokładny test Fishera) zostaną wykorzystane do porównania wyników między pacjentami i dostawcami.
Zakończenie badania do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Matthew H Katz, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-0211 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2020-04577 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj