Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio siitä, mitä potilaat ja terveydenhuollon tarjoajat arvostavat

tiistai 30. elokuuta 2022 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

"Mitä sinä arvostat?" Tutkimustutkimus, jossa arvioidaan, kuinka potilaat ja terveydenhuollon tarjoajat painottavat arvoyhtälön eri osia

Arvioimaan, kuinka tärkeänä potilaat pitävät jokaista arvoa (eli tulokset, elämänlaatu [QOL], hinta, kokemus) ja kuinka näiden potilaiden näkemykset eroavat hoidon vaiheesta (esihoito, leikkausta edeltävä hoito) , postoperatiivinen, pitkäaikainen seuranta, uusiutuminen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Arvioida, kuinka tärkeänä potilaat pitävät jokaista arvoa (eli tulokset, elämänlaatu [QOL], hinta, kokemus).

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioidaksemme, mitkä arvoattribuutit (eli tulokset, QOL, kustannukset, kokemus) terveydenhuollon tarjoajat (eli lääkärit, sairaanhoitajat, hallintovirkailijat) pitävät tärkeimpänä terveydenhuollon toimittamisessa.

II. Arvioida, kuinka näiden potilaiden näkemykset eroavat hoidon vaiheesta riippuen (esihoito, preoperatiivinen hoito, postoperatiivinen, pitkäaikainen seuranta, uusiutuminen).

III. Arvioida, miten potilaiden näkemykset eroavat terveydenhuollon tarjoajista.

YHTEENVETO:

Potilaat ja terveydenhuollon tarjoajat täyttävät kyselyn 10-15 minuutissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

397

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on haiman adenokarsinooma, haiman neuroendokriininen pahanlaatuisuus tai mahalaukun adenokarsinooma, ja terveydenhuollon tarjoajat, jotka osallistuvat maha- ja haimasyöpäpotilaiden hoitoon MD Anderson Cancer Centerissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen potilas, jota on hoidettu tai jota odotetaan hoidettavan mahdollisesti resekoitavan, biopsialla todistetun haiman adenokarsinooman, haiman neuroendokriinisen pahanlaatuisuuden tai mahalaukun adenokarsinooman vuoksi
  • Palveluntarjoajat, jotka osallistuvat maha- ja haimasyöpäpotilaiden hoitoon. Palveluntarjoajiin kuuluvat ei-yhteistyöhön osallistuvat kirurgiset onkologit, lääketieteelliset onkologit, säteilyonkologit, hoitajat, sairaanhoitajat ja keskitason palveluntarjoajat
  • Pystyy ymmärtämään tutkimuksen kuvauksen ja valmis osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys lukea ja vastata kysymyksiin englanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnointi (kyselyn hallinto)
Potilaat ja terveydenhuollon tarjoajat täyttävät kyselyn 10-15 minuutissa.
Muut: Kyselyn hallinto
Täydellinen kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaat pitävät jokaista arvoa (eli tulokset, elämänlaatu [QOL], kustannukset, kokemus) tärkeänä.
Aikaikkuna: Kyselyn suorittaminen enintään 1 vuosi
Laskemme käyttökelpoista tietoa saaneiden potilaiden keskiarvon ja sitä vastaavan 95 %:n luottamusvälin. Potilaiden ominaisuudet ja tutkimuksen kohteet tehdään yhteenveto käyttämällä kuvaavia tilastoja, mukaan lukien keskiarvot, keskihajonnat (SD), suhteet, vaihteluväli ja 95 prosentin luottamusvälit (CI) jne.
Kyselyn suorittaminen enintään 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tärkeimmät arvoattribuutit terveydenhuollon tarjoajille
Aikaikkuna: Kyselyn suorittaminen enintään 1 vuosi
Palveluntarjoajan ominaisuudet ja kyselyn kohteet tehdään yhteenveto käyttämällä kuvaavia tilastoja, mukaan lukien keskiarvot, SD-arvot, suhteet, vaihteluväli ja 95 % CI:t jne.
Kyselyn suorittaminen enintään 1 vuosi
Hoidon tarjoajat (eli lääkärit, sairaanhoitajat, hoitajat) pitävät jokaista arvoa (eli tulokset, elämänlaatu [QOL], kustannukset, kokemus) tärkeänä.
Aikaikkuna: Kyselyn suorittaminen enintään 1 vuosi
Khin neliötestejä (tai Fisherin tarkkaa testiä) käytetään tulosten vertailuun potilaiden ja palveluntarjoajien välillä.
Kyselyn suorittaminen enintään 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Matthew H Katz, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0211 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • P30CA016672 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2020-04577 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa