- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04483349
Evaluación de lo que valoran los pacientes y los proveedores de atención médica
"¿Qué valoras?" Un estudio de encuesta que evalúa cómo los pacientes y los proveedores de atención médica sopesan los diferentes componentes de la ecuación de valor
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Evaluar la importancia que los pacientes le dan a cada uno de los atributos de valor (es decir, resultados, calidad de vida [QOL], costo, experiencia).
OBJETIVOS SECUNDARIOS:
I. Evaluar qué atributos de valor (es decir, resultados, QOL, costo, experiencia) los proveedores de atención médica (es decir, médicos, enfermeras, administradores) consideran más importantes en la prestación de atención médica.
II. Evaluar cómo difieren las opiniones de estos pacientes según el estadio de su tratamiento (pretratamiento, tratamiento preoperatorio, posoperatorio, vigilancia a largo plazo, recurrencia).
tercero Evaluar cómo la opinión de los pacientes difiere de la de los proveedores de salud.
DESCRIBIR:
Los pacientes y los proveedores de atención médica completan una encuesta de 10 a 15 minutos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier paciente que haya sido tratado, o que se espera que sea tratado, por adenocarcinoma pancreático probado por biopsia, cáncer pancreático neuroendocrino maligno o adenocarcinoma gástrico potencialmente resecable.
- Proveedores involucrados en el cuidado de pacientes con cáncer gástrico y pancreático. Los proveedores incluirán oncólogos quirúrgicos no colaboradores, oncólogos médicos, oncólogos radioterápicos, administradores, enfermeras, proveedores de nivel medio
- Capaz de entender la descripción del estudio y dispuesto a participar
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para leer y responder preguntas en inglés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Observacional (administración de encuestas)
Los pacientes y los proveedores de atención médica completan una encuesta de 10 a 15 minutos.
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Encuesta completa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Importancia que los pacientes otorgan a cada uno de los atributos de valor (es decir, resultados, calidad de vida [QOL], costo, experiencia)
Periodo de tiempo: Finalización de la encuesta hasta 1 año
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Calcularemos el rango medio de pacientes que arrojan datos utilizables y su correspondiente intervalo de confianza del 95%.
Las características de los pacientes y los elementos de la encuesta se resumirán utilizando estadísticas descriptivas, incluidas las medias, las desviaciones estándar (DE), las proporciones, el rango y los intervalos de confianza (IC) del 95 %, etc.
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Finalización de la encuesta hasta 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Atributos de valor más importantes para los proveedores de atención médica
Periodo de tiempo: Finalización de la encuesta hasta 1 año
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Las características del proveedor y los elementos de la encuesta se resumirán utilizando estadísticas descriptivas, que incluyen medias, DE, proporciones, rango e IC del 95 %, etc.
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Finalización de la encuesta hasta 1 año
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Importancia que los proveedores de atención (es decir, médicos, enfermeras, administradores) otorgan a cada uno de los atributos de valor (es decir, resultados, calidad de vida [QOL], costo, experiencia)
Periodo de tiempo: Finalización de la encuesta hasta 1 año
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Se utilizarán pruebas de chi-cuadrado (o la prueba exacta de Fisher) para comparar los resultados entre pacientes y proveedores.
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Finalización de la encuesta hasta 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Matthew H Katz, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Enfermedades pancreáticas
- Tumores neuroendocrinos
- Neoplasias pancreáticas
- Adenocarcinoma
- Carcinoma Neuroendocrino
- Carcinoma De Células De Los Islotes
Otros números de identificación del estudio
- 2020-0211 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NCI-2020-04577 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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