CO2 の細胞動脈勾配の変化の危険因子の特定 (DELTA-CAPNO)
2020年11月30日 更新者：University Hospital, Angers
DELTA-CAPNO: 入院前患者における CO2 の細胞動脈勾配の変化の危険因子の同定
挿管され、その後侵襲的な方法で換気された入院前の患者における CO2 の肺胞動脈勾配の変化の危険因子の評価に関する、単一中心の、前向きの、観察的および記述的研究。および動脈内運命病院への影響。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Angers、フランス、49100
- 募集
- Quentin Carraro
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コンタクト：
- Quentin Carraro
- 電話番号：+33 778817861
- メール：quentin.carrar@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
含まれる患者は、医療チームによってアンジェ大学病院に移送された、プレホスピタルで挿管および換気された主要な患者です。
Etco2 の目的と同様に、換気設定は介護者の裁量に任されています。
説明
包含基準:
- 18歳、
- 入院前および機械換気における気管内挿管、
- 病院前設定での Etco2 のモニタリング
除外基準:
- 入院前ケア中の胸の傷の吹き出しの識別、
- 動脈サンプリングを実行または分析するための技術的な可能性はありません。
- 入院前ケア中の死亡、
- リスクと制約を最小限に抑えた研究 (カテゴリー 2) またはデータの研究のためにデータを処理することに異議を唱えた人、および法的保護措置の対象となった人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院前患者における CO2 の細胞動脈勾配の変化の危険因子の特定
時間枠：2020年1月から2021年4月まで
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したがって、主な目的は、病院のケア (10 mmHg に固定) で、CO2 の肺動脈勾配の変化を観察するための主な危険因子を決定することです。
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2020年1月から2021年4月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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院内死亡率
時間枠：2020年1月から2021年4月まで
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院内死亡率の変化した肺胞毛細血管勾配の予後証拠
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2020年1月から2021年4月まで
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入院時期
時間枠：2020年1月から2021年4月まで
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入院時の肺胞毛細管勾配の変化の所見の予後
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2020年1月から2021年4月まで
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機械換気の長さ
時間枠：2020年1月から2021年4月まで
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換気中の肺胞毛細管勾配の変化の所見の予後
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2020年1月から2021年4月まで
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肺炎の発生
時間枠：2020年1月から2021年4月まで
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肺炎の発生における肺胞毛細管勾配の変化の所見の予後
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2020年1月から2021年4月まで
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急性呼吸窮迫症候群（ARDS）
時間枠：2020年1月から2021年4月まで
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ARDSの発生時に変化した肺胞毛細管勾配の所見の予後
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2020年1月から2021年4月まで
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滞在日数
時間枠：2020年1月から2021年4月まで
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滞在期間における肺胞毛細管勾配の変化の所見の予後
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2020年1月から2021年4月まで
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院内死亡率（頭蓋内圧亢進症を患った外傷患者の部分母集団）
時間枠：2020年1月から2021年4月まで
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肺胞毛細血管勾配の変化、頭蓋内圧亢進症の発症、および重度の外傷患者の病院内生存の予後の証拠 (GCS < 9)。
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2020年1月から2021年4月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Quentin qc Carraro, md、UH Angers
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月3日
一次修了 (予期された)
2021年4月1日
研究の完了 (予期された)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月23日
最初の投稿 (実際)
2020年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月30日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UH Angers
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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