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肝硬変患者におけるアルコール関連認知障害のスクリーニング (CirCo)

2026年6月23日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

アルコール使用障害 (AUD) の患者の 80% は、記憶や実行機能などの認知障害を示します。 これらの障害は、患者のケアへの順守を変えることにより、中毒治療に影響を与える可能性があります。 障害のレベルは、依存症の発症と禁酒の期間によって異なります。

認知障害を明らかにするには、完全な神経心理学的評価が必要です。 実際には、開業医によるこれらの障害の評価は、MoCa (モントリオール認知評価) や BEARNI (アルコール関連神経心理学的障害の簡易評価) などのスクリーニング ツールを使用して行われます。

ただし、これらのツールのいずれも、アルコール性肝硬変の患者では評価されていません。 実際、一部の研究では、肝硬変を含む肝障害が認知障害を悪化させる要因である可能性が示唆されています。

この研究の目的は、アルコール関連肝硬変患者のアルコール関連認知問題を検出する BEARNI ツールの能力を評価することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アルコール性肝硬変の患者は、アルコール関連の認知問題を検出するために BEARNI ツールで評価されます。

説明

包含基準:

  • 肝硬変患者
  • 臨床検査により診断された肝硬変患者
  • -生物学的および/または形態学的および/または非侵襲的検査および/または肝生検によって診断された肝硬変の患者
  • 子 A、B または C

除外基準:

  • 生後6ヶ月未満の肝炎脳症
  • 肝細胞癌を伴う複雑な肝硬変
  • 急性アルコール性肝炎
  • ウイルス性肝硬変

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコール関連認知障害のあるアルコール性肝硬変患者の数
時間枠:1日目
アルコール関連認知障害の存在を伴うアルコール性肝硬変患者の数は、BEARNIスクリーニングツールを使用して測定されます。 BEARNI スクリーニング ツールは、アルコール関連の神経心理学的障害の簡単な評価です。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月24日

最初の投稿 (実際)

2020年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月23日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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