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流産の場合の粘膜関連インバリアント T 細胞

2023年1月30日 更新者:Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University

自然流産および再発性流産の場合の粘膜関連インバリアント T (MAIT) 細胞の分析

流産は、妊娠の最も頻繁に遭遇する合併症であり、10% から 30% の範囲です。 症例の 40% ~ 50% における再発性自然流産 (RSM) の病因は特定できません。 免疫障害が重要な役割を果たしていることが示唆されています。

以前の研究では、流産した女性は末梢と子宮内膜の両方で NK 細胞の数と活性が上昇していることに焦点が当てられていました。 また、RSM の女性の NK 細胞は、キラー細胞 Ig 様受容体 (KIR) の不均衡を示し、KIR の活性化を支持して、dNK 細胞毒性の不均衡な活性化と流産のリスクの増加をもたらしました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cairo
      • Assiut、Cairo、エジプト、002
        • Ahmed Abbas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての妊婦が自然流産を起こした

説明

包含基準:

  • 同じパートナーとの普通の結婚生活。
  • 現在の妊娠前の定期的な月経。
  • 自発的受胎。

除外基準:

  • 多嚢胞性卵巣症候群またはDM、甲状腺障害などの内分泌異常のある女性。
  • -妊娠前のソノヒステログラフィーまたは子宮鏡検査によって証明された異常な子宮腔の病歴。
  • 血族関係が良好な女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
自然流産の女性
1- 脱落膜組織をリン酸緩衝生理食塩水 (PBS) で洗浄し、100 U/mL ペニシリン、100 mg/mL ストレプトマイシン、および 5% ウシ胎児血清 (GIBCO BRL 、サーモフィッシャーサイエンティフィック、米国) 実験室に移すまで。 フローサイトメトリー実験室で、組織サンプルを細かく切り刻み、コラゲナーゼ酵素タイプ Ia 3 ml と PBS 2 ml を 37 °C で 40 分間加えることにより、100 rpm で水路を振って酵素消化します。 得られた細胞懸濁液をろ過し、遠心分離後のペレットを赤血球溶解液で処理し、PBSで洗浄します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液および脱落膜の両方におけるNK細胞およびNKT細胞と比較した、CD56およびCD16を発現するMAIT細胞およびMAIT細胞の割合
時間枠:24時間
すべてのマーカーはフローサイトメトリーで測定されます
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (実際)

2022年10月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月27日

最初の投稿 (実際)

2020年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月30日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MAIT-RPL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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