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유산의 경우 점막 관련 불변 T 세포

2023년 1월 30일 업데이트: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

자연 유산 및 재발성 유산의 경우 점막 관련 불변 T(MAIT) 세포 분석

유산은 10%에서 30%에 이르는 가장 흔한 임신 합병증입니다. 사례의 40%-50%에서 재발성 자연 유산(RSM)의 원인을 확인할 수 없습니다. 면역학적 장애가 중요한 역할을 하는 것으로 제안되었습니다.

이전 연구에서는 유산 여성이 말초와 자궁내막 모두에서 NK 세포 수와 활동이 증가했다는 점에 초점을 맞췄습니다. 또한 RSM이 있는 여성의 NK 세포는 KIR 활성화에 유리한 킬러 세포 Ig 유사 수용체(KIR)의 불균형을 보여 dNK 세포독성의 불균형 활성화 및 높은 유산 위험을 초래했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, 이집트, 002
        • Ahmed Abbas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 임산부는 자발적인 유산을 나타냅니다.

설명

포함 기준:

  • 같은 상대와 규칙적인 결혼 생활.
  • 현재 임신 ​​전에 정기적으로 월경을 합니다.
  • 자발적인 개념.

제외 기준:

  • 다낭성 난소 증후군 또는 DM, 갑상선 질환과 같은 내분비 이상이 있는 여성.
  • 임신 전 초음파자궁조영술 또는 자궁경검사로 확인된 비정상 자궁강의 병력.
  • 긍정적인 혈연 관계를 가진 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
자발적인 유산을 가진 여성
진단 검사: MAIT 세포
1- 탈락 조직은 인산염 완충 식염수(PBS)에서 세척한 다음 100U/mL 페니실린, 100mg/mL 스트렙토마이신 및 5% 태아 소 혈청(GIBCO BRL , Thermo Fisher Scientific, USA) 실험실로 옮길 때까지. 유세포 분석 실험실에서 조직 샘플을 잘게 다지고 3 ml 콜라게나아제 효소 유형 Ia와 2 ml PBS를 추가하여 37°C에서 100 rpm의 진탕 수로에서 40분 동안 효소 분해합니다. 얻은 세포 현탁액을 여과한 다음 원심분리 후 펠릿을 적혈구 용해 용액으로 처리하고 PBS로 세척합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 및 탈락막 모두에서 NK 세포 및 NKT 세포와 비교하여 CD56 및 CD16을 발현하는 MAIT 세포 및 MAIT 세포의 백분율
기간: 24 시간
모든 마커는 유동 세포 계측법으로 측정됩니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MAIT-RPL

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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