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シングルショット大腿神経ブロックからの鎮痛持続時間に対する年齢の影響の評価

2021年9月8日 更新者:Vanessa Loland、University of Washington
手術前にシングルショット大腿神経ブロックを受けた患者の鎮痛持続時間に対する年齢の影響を調べるためのコホート研究で、術後の電話フォローアップアンケートによる。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究の目的は、年齢の違いが大腿神経ブロックによる疼痛緩和の持続時間にどのように影響するかを調べることです. 脚の手術後の完全な回復には、手術部位の組織の治癒、筋力および可動域の回復が含まれます。 通常、脚の手術後に多少の痛みが生じます。 病院では、通常、痛みは鎮痛剤や神経ブロック処置で治療されます。 神経ブロックでは、神経の横に局所麻酔薬を注射して、膝関節とその周囲の組織に感覚を与える神経を麻痺させます。 参加者が神経ブロックを受けるかどうかの選択は、参加者とその外科医によって行われ、この調査研究によって決定されるものではありません。 この研究の目的は、神経ブロックが術後の痛みを緩和できる期間と、その期間が参加者の年齢の影響を受けるかどうかを調べることです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Adam J Claessens, DO
  • 電話番号:206-291-7445
  • メールclaessen@uw.edu

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98195
        • 募集
        • University Of Washington Medical Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

手術当日の臨床麻酔ケアの一環として、術前にシングルショット末梢大腿神経ブロックを受けた成人の外来手術患者。

説明

包含基準:

  • 成人患者(18歳以上)
  • 米国麻酔学会の身体状態 1-3
  • 単発の大腿神経ブロックを受けた外来手術を受けている
  • 英語を読んで理解できる
  • 手術後に電話にアクセスできる

除外基準:

  • 小児患者(18歳未満)
  • 米国麻酔学会の身体的状態 >3
  • 英語が読めない、理解できない
  • 手術後、電話に出られない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮痛の持続時間
時間枠:患者へのブロック配置時から報告された鎮痛効果の終了時まで、最大 72 時間
末梢大腿神経ブロックによる鎮痛の合計期間
患者へのブロック配置時から報告された鎮痛効果の終了時まで、最大 72 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Vanessa J Loland, MD、University of Washington

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月15日

一次修了 (予期された)

2022年6月15日

研究の完了 (予期された)

2022年6月15日

試験登録日

最初に提出

2020年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月29日

最初の投稿 (実際)

2020年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月8日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00008754

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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