COVİD-19 パンデミック中のマスクの使用と運動
2022年4月5日 更新者：Büşra Alkan、KTO Karatay University
COVİD-19パンデミック中の運動能力と関連パラメータに対するマスク使用の影響
運動時のマスク着用が運動能力や運動前の測定値（心拍数、血圧、末梢酸素飽和度（SpO2）、疲労度、呼吸困難の程度など）に及ぼす影響を判定する。
流行期に日常生活に入り、長期間の使用を必要とするマスクの血行動態への影響（心拍数、血圧、末梢酸素飽和度（SpO2）、疲労、呼吸困難の重症度など）を調査し、血行動態ストレスへの影響。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
サージカルマスクは、地域社会でマスクの使用が必要になった後、頻繁に使用されています。アスリートが使用する技術的に優れたトレーニングマスクの効果は、運動中の低酸素症と心拍数の反応に示されていますが、運動能力と心拍数の反応を調査した研究はありません。この研究は、パンデミックにより地域社会に普及したサージカルマスクの使用が、運動能力と運動反応（心拍数、血圧、末梢酸素飽和度）に及ぼす影響を評価することが計画されています。 、 倦怠感）。
運動テストはマスクありとマスクなしで各人ランダムに２回実施される。 各運動テストの前後に使用される材料は滅菌されます。 運動テストでは、各人に個別の抗菌フィルターが使用されます。ブルースプロトコルを使用して運動能力を判定します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
49
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Karatay
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Konya、Karatay、七面鳥、42030
- KTO Karatay University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
運動テストを実施できる18～65歳の健康なボランティアが研究に含まれる。
説明
包含基準:
- 研究にボランティアとして参加すること、
- 18歳から65歳までの間であること、
- 運動テストができる体力があること、
- 運動テストに積極的に参加できる認知機能を備えていること。
- 慢性疾患はありません。
除外基準:
- 研究に自発的に参加するのではなく、
- 運動テストの実施を妨げる精神的または身体的状態がある、
- 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の症状がある場合、
- 以前に新型コロナウイルス感染症と診断されたこともあり、
- 新型コロナウイルス感染症患者との接触歴がある
- 心臓、神経、整形外科、呼吸器疾患を患っている
- 歩行中の補助器具の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安静時の心拍数
時間枠：ベースライン
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安静時心拍数/分
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ベースライン
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ピーク心拍数
時間枠：手続き中
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ピーク心拍数/分
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手続き中
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回復心拍数
時間枠：手続き直後
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回復心拍数/分
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手続き直後
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安静時最高血圧
時間枠：ベースライン
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安静時最高血圧 mmHg
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ベースライン
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最高血圧の回復
時間枠：手続き直後
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回復後の最高血圧 mmHg
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手続き直後
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安静時拡張期血圧
時間枠：ベースライン
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安静時拡張期血圧 mmHg
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ベースライン
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拡張期血圧の回復
時間枠：手続き直後
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回復拡張期血圧 mmHg
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手続き直後
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末梢酸素飽和度
時間枠：ベースライン
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パルスオキシメーター（SpO2）で測定する場合 パルスオキシメーター（SpO2）で測定する場合
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ベースライン
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末梢酸素飽和度
時間枠：手続き直後
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パルスオキシメーター（SpO2）で測定
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手続き直後
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VO2max
時間枠：ベースライン
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最大酸素消費量 (ml/kg/dk)。
呼吸ごとに測定するガス分析装置が使用されます。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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呼吸困難の重症度
時間枠：ベースライン
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20点ボーグスケールで計測いたします。
スコアが増加するにつれて、呼吸困難の重症度も増加します
|
ベースライン
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呼吸困難の重症度
時間枠：手続き直後
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20点ボーグスケールで計測いたします。
スコアが増加するにつれて、呼吸困難の重症度も増加します
|
手続き直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Sevgi Özalevli, Prof, PT、Dokuz Eylul Univesity
- スタディチェア：Özlem Akkoyun Sert, Phd, PT、KTO Karatay University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月20日
一次修了 (実際)
2022年3月30日
研究の完了 (実際)
2022年3月30日
試験登録日
最初に提出
2020年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月2日
最初の投稿 (実際)
2020年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月5日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KaratayU3
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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