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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04498546
COVID-19 팬데믹 동안 마스크 사용 및 운동
2022년 4월 5일 업데이트: Büşra Alkan, KTO Karatay University
COVID-19 팬데믹 기간 동안 마스크 사용이 운동 능력 및 관련 매개변수에 미치는 영향
운동 중 마스크 사용이 운동 능력 및 운동 전에 측정한 값(심박수, 혈압, 말초산소포화도(SpO2), 피로, 호흡곤란 정도 등)에 미치는 영향을 확인합니다.
유행기간 중 일상생활에 들어와 장기간 사용이 필요한 마스크의 혈역학적 영향(심박수, 혈압, 말초산소포화도(SpO2), 피로도, 호흡곤란 정도 등)을 조사하고, 혈역학적 스트레스에 대한 영향.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
수술용 마스크는 지역사회에서 마스크 사용이 필요한 경우에 많이 사용된다. 운동선수에게 사용되는 기술적으로 잘 설계된 훈련용 마스크는 운동 중 저산소증과 심박수 반응에 효과가 있는 것으로 나타났으나 운동능력과 운동능력을 조사한 연구는 없다. 건강한 정상인의 운동에 대한 혈역학적 반응. 본 연구는 팬데믹으로 인해 지역사회에 널리 보급된 수술용 마스크의 사용이 운동능력 및 운동반응(심박수, 혈압, 말초산소포화도)에 미치는 영향을 평가하기 위해 계획되었다. , 피로).
운동 테스트는 각 개인에 대해 무작위로 마스크가 있는 경우와 마스크가 없는 경우 두 번 실시됩니다. 각 운동 테스트 전후에 사용되는 재료는 멸균됩니다. 운동 테스트 중에는 개인별로 개별 항균 필터가 사용됩니다. 브루스 프로토콜은 운동 능력을 결정하는 데 사용됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
49
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Karatay
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Konya, Karatay, 칠면조, 42030
- KTO Karatay University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
운동 테스트를 수행할 수 있는 18-65세 사이의 건강한 지원자가 연구에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 연구에 참여할 자원 봉사,
- 만 18~65세 사이인 경우,
- 운동 테스트를 할 수 있는 체력을 가지고,
- 운동 테스트에 능동적으로 참여할 수 있는 인지 기능이 있습니다.
- 만성질환이 없습니다.
제외 기준:
- 연구에 자발적으로 참여하지 않고,
- 운동 테스트를 수행하는 데 방해가 되는 정신적 또는 신체적 상태가 있는 경우,
- COVID-19 증상이 있는 경우,
- 이전에 COVID-19 진단을 받은 적이 있는 경우,
- COVID-19 환자와 접촉한 이력이 있는 경우
- 심장, 신경, 정형외과 및 호흡기 질환이 있는 경우
- 걷는 동안 보조 장치 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평시 심박수
기간: 기준선
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안정 시 심박수 박동/분
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기준선
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최고 심박수
기간: 절차 중
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최고 심박수 비트/분
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절차 중
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회복 심박수
기간: 시술 직후
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회복 심박수/분
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시술 직후
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휴식 수축기 혈압
기간: 기준선
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휴식기 수축기 혈압 mmHg
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기준선
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회복 수축기 혈압
기간: 시술 직후
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회복 수축기 혈압 mmHg
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시술 직후
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휴식 이완기 혈압
기간: 기준선
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이완기 혈압 mmHg
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기준선
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이완기 혈압 회복
기간: 시술 직후
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이완기 혈압 회복 mmHg
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시술 직후
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말초 산소 포화도
기간: 기준선
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맥박 산소 측정기(SpO2)로 측정 맥박 산소 측정기(SpO2)로 측정
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기준선
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말초 산소 포화도
기간: 시술 직후
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맥박산소측정기(SpO2)로 측정
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시술 직후
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VO2max
기간: 기준선
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최대 산소 소모량(ml/kg/dk).
호흡 대 호흡을 측정하는 가스 분석기가 사용됩니다.
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡 곤란 심각도
기간: 기준선
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20점 보그 척도로 측정됩니다.
점수가 높을수록 호흡곤란의 정도가 심함
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기준선
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호흡 곤란 심각도
기간: 시술 직후
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20점 보그 척도로 측정됩니다.
점수가 높을수록 호흡곤란의 정도가 심함
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시술 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Sevgi Özalevli, Prof, PT, Dokuz Eylul Univesity
- 연구 의자: Özlem Akkoyun Sert, Phd, PT, KTO Karatay University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KaratayU3
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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운동 테스트에 대한 임상 시험
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