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ICUサバイバーにおける筋力とQOLの関係

2020年8月9日 更新者:Rousseau、University of Liege

ICUサバイバーの生活の質に対する握力と大腿四頭筋の強さとの関係

目的は、ICU 内および ICU 退院後に測定された筋力が、退院後に測定された健康関連の QOL に与える影響を研究することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Liège、ベルギー、4000
        • 募集
        • University Hospital of Liege

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、少なくとも 7 日間の滞在後に ICU に入院している患者が含まれます。 彼らは協力的であるとすぐに含まれます。

説明

包含基準:

  • ICUに7日以上滞在する重症患者
  • 共同作業

除外基準:

  • 非協力的、錯乱、昏睡
  • 四肢麻痺または麻痺
  • 患者の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の生活の質
時間枠:ICU退院後1ヶ月
サルコペニア生活の質 (SARQOL) アンケートの短い形式を使用して評価: 定性的な回答を含む 8 つの質問
ICU退院後1ヶ月
健康関連の生活の質
時間枠:ICU退院後3ヶ月
サルコペニア生活の質 (SARQOL) アンケートの短い形式を使用して評価: 定性的な回答を含む 8 つの質問
ICU退院後3ヶ月
健康関連の生活の質
時間枠:ICU退院後6ヶ月
サルコペニア生活の質 (SARQOL) アンケートの短い形式を使用して評価: 定性的な回答を含む 8 つの質問
ICU退院後6ヶ月
健康関連の生活の質
時間枠:ICU退院後1ヶ月
EuroQOL 5 次元 (EQ-5D) 質問票を使用して評価: 最初の部分では、健康状態の 5 次元を評価します (各次元は 1 から 3 まで採点され、3 は極端な問題を示します)。 2 番目の部分は、0 (想像できる最悪の健康状態) から 100 (想像できる最高の健康状態) までの視覚的なアナログ スケールです。
ICU退院後1ヶ月
健康関連の生活の質
時間枠:ICU退院後3ヶ月
EuroQOL 5 次元 (EQ-5D) 質問票を使用して評価: 最初の部分では、健康状態の 5 次元を評価します (各次元は 1 から 3 まで採点され、3 は極端な問題を示します)。 2 番目の部分は、0 (想像できる最悪の健康状態) から 100 (想像できる最高の健康状態) までの視覚的なアナログ スケールです。
ICU退院後3ヶ月
健康関連の生活の質
時間枠:ICU退院後6ヶ月
EuroQOL 5 次元 (EQ-5D) 質問票を使用して評価: 最初の部分では、健康状態の 5 次元を評価します (各次元は 1 から 3 まで採点され、3 は極端な問題を示します)。 2 番目の部分は、0 (想像できる最悪の健康状態) から 100 (想像できる最高の健康状態) までの視覚的なアナログ スケールです。
ICU退院後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (予期された)

2022年8月31日

研究の完了 (予期された)

2022年8月31日

試験登録日

最初に提出

2020年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月5日

最初の投稿 (実際)

2020年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月9日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MQV-USI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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