Relatie tussen spierkracht en kwaliteit van leven bij ICU-overlevenden
9 augustus 2020 bijgewerkt door: Rousseau, University of Liege
Relatie tussen grip en quadricepskracht op kwaliteit van leven bij ICU-overlevenden
Het doel is om de impact te bestuderen van spierkracht gemeten op de IC en na IC-ontslag op de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven gemeten na ontslag uit het ziekenhuis.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Liège, België, 4000
- Werving
- University Hospital of Liege
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
de studie omvat patiënten op de IC na een verblijf van ten minste 7 dagen.
Ze worden opgenomen zodra ze samenwerken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ernstig zieke patiënten met een IC-verblijf van minimaal 7 dagen
- samenwerkend
Uitsluitingscriteria:
- niet samenwerken, verwarring, coma
- ledemaatparese of plegie
- weigering van de patiënt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 1 maand na IC-ontslag
|
beoordeeld met behulp van de korte vragenlijst Sarcopenia Quality of Life (SARQOL): 8 vragen met kwalitatieve antwoorden
|
1 maand na IC-ontslag
|
|
gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 3 maanden na ontslag uit de IC
|
beoordeeld met behulp van de korte vragenlijst Sarcopenia Quality of Life (SARQOL): 8 vragen met kwalitatieve antwoorden
|
3 maanden na ontslag uit de IC
|
|
gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 6 maanden na ontslag uit de IC
|
beoordeeld met behulp van de korte vragenlijst Sarcopenia Quality of Life (SARQOL): 8 vragen met kwalitatieve antwoorden
|
6 maanden na ontslag uit de IC
|
|
gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 1 maand na IC-ontslag
|
beoordeeld met behulp van de EuroQOL 5 dimensies (EQ-5D) vragenlijst: een eerste deel beoordeelt de 5 dimensies van gezondheidstoestand (elke dimensie wordt gescoord van 1 tot 3, waarbij 3 extreme problemen aangeeft).
Een tweede deel is een visuele analoge schaal die loopt van 0 (de slechtste gezondheid die je je kunt voorstellen) tot 100 (de beste gezondheid die je je kunt voorstellen).
|
1 maand na IC-ontslag
|
|
gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 3 maanden na ontslag uit de IC
|
beoordeeld met behulp van de EuroQOL 5 dimensies (EQ-5D) vragenlijst: een eerste deel beoordeelt de 5 dimensies van gezondheidstoestand (elke dimensie wordt gescoord van 1 tot 3, waarbij 3 extreme problemen aangeeft).
Een tweede deel is een visuele analoge schaal die loopt van 0 (de slechtste gezondheid die je je kunt voorstellen) tot 100 (de beste gezondheid die je je kunt voorstellen).
|
3 maanden na ontslag uit de IC
|
|
gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 6 maanden na ontslag uit de IC
|
beoordeeld met behulp van de EuroQOL 5 dimensies (EQ-5D) vragenlijst: een eerste deel beoordeelt de 5 dimensies van gezondheidstoestand (elke dimensie wordt gescoord van 1 tot 3, waarbij 3 extreme problemen aangeeft).
Een tweede deel is een visuele analoge schaal die loopt van 0 (de slechtste gezondheid die je je kunt voorstellen) tot 100 (de beste gezondheid die je je kunt voorstellen).
|
6 maanden na ontslag uit de IC
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 augustus 2020
Primaire voltooiing (VERWACHT)
31 augustus 2022
Studie voltooiing (VERWACHT)
31 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
7 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
11 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MQV-USI
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .