- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04503486
Lihasvoiman ja elämänlaadun välinen suhde teho-osastolla selviytyneillä
sunnuntai 9. elokuuta 2020 päivittänyt: Rousseau, University of Liege
Pinnan ja nelipäisen reisilihaksen välinen suhde Voimakkuus teho-osastolla selviytyneiden elämänlaadussa
Tavoitteena on tutkia teho-osastolla mitatun lihasvoiman ja teho-osaston kotiutuksen jälkeisen lihasvoiman vaikutusta terveyteen liittyvään elämänlaatuun mitattuna sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- Rekrytointi
- University Hospital of Liege
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tutkimukseen osallistuvat teho-osastolla olevat potilaat vähintään 7 päivän oleskelun jälkeen.
Ne otetaan mukaan heti, kun he tekevät yhteistyötä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kriittisesti sairaat potilaat, joiden tehohoitojakso on vähintään 7 päivää
- yhteistyökykyinen
Poissulkemiskriteerit:
- yhteistyöhaluton, sekavuus, kooma
- raajan pareesi tai plegia
- potilaan kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 1 kuukausi tehoosaston kotiutuksen jälkeen
|
arvioitu Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) -kyselylomakkeella: 8 kysymystä kvalitatiivisilla vastauksilla
|
1 kuukausi tehoosaston kotiutuksen jälkeen
|
|
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 3 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
|
arvioitu Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) -kyselylomakkeella: 8 kysymystä kvalitatiivisilla vastauksilla
|
3 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
|
|
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 6 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
|
arvioitu Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) -kyselylomakkeella: 8 kysymystä kvalitatiivisilla vastauksilla
|
6 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
|
|
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 1 kuukausi tehoosaston kotiutuksen jälkeen
|
arvioitiin EuroQOL 5 -ulottuvuuden (EQ-5D) kyselylomakkeella: ensimmäisessä osassa arvioidaan terveydentilan viittä ulottuvuutta (jokainen ulottuvuus pisteytetään 1-3, 3 osoittaa äärimmäisiä ongelmia).
Toinen osa on visuaalinen analoginen asteikko, joka vaihtelee 0:sta (huonoin terveys mitä voit kuvitella) 100:aan (paras terveys mitä voit kuvitella)
|
1 kuukausi tehoosaston kotiutuksen jälkeen
|
|
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 3 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
|
arvioitiin EuroQOL 5 -ulottuvuuden (EQ-5D) kyselylomakkeella: ensimmäisessä osassa arvioidaan terveydentilan viittä ulottuvuutta (jokainen ulottuvuus pisteytetään 1-3, 3 osoittaa äärimmäisiä ongelmia).
Toinen osa on visuaalinen analoginen asteikko, joka vaihtelee 0:sta (huonoin terveys mitä voit kuvitella) 100:aan (paras terveys mitä voit kuvitella)
|
3 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
|
|
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 6 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
|
arvioitiin EuroQOL 5 -ulottuvuuden (EQ-5D) kyselylomakkeella: ensimmäisessä osassa arvioidaan terveydentilan viittä ulottuvuutta (jokainen ulottuvuus pisteytetään 1-3, 3 osoittaa äärimmäisiä ongelmia).
Toinen osa on visuaalinen analoginen asteikko, joka vaihtelee 0:sta (huonoin terveys mitä voit kuvitella) 100:aan (paras terveys mitä voit kuvitella)
|
6 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 1. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 7. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 11. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MQV-USI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .