Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasvoiman ja elämänlaadun välinen suhde teho-osastolla selviytyneillä

sunnuntai 9. elokuuta 2020 päivittänyt: Rousseau, University of Liege

Pinnan ja nelipäisen reisilihaksen välinen suhde Voimakkuus teho-osastolla selviytyneiden elämänlaadussa

Tavoitteena on tutkia teho-osastolla mitatun lihasvoiman ja teho-osaston kotiutuksen jälkeisen lihasvoiman vaikutusta terveyteen liittyvään elämänlaatuun mitattuna sairaalasta kotiutumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Liège, Belgia, 4000
        • Rekrytointi
        • University Hospital of Liege

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tutkimukseen osallistuvat teho-osastolla olevat potilaat vähintään 7 päivän oleskelun jälkeen. Ne otetaan mukaan heti, kun he tekevät yhteistyötä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kriittisesti sairaat potilaat, joiden tehohoitojakso on vähintään 7 päivää
  • yhteistyökykyinen

Poissulkemiskriteerit:

  • yhteistyöhaluton, sekavuus, kooma
  • raajan pareesi tai plegia
  • potilaan kieltäytyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 1 kuukausi tehoosaston kotiutuksen jälkeen
arvioitu Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) -kyselylomakkeella: 8 kysymystä kvalitatiivisilla vastauksilla
1 kuukausi tehoosaston kotiutuksen jälkeen
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 3 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
arvioitu Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) -kyselylomakkeella: 8 kysymystä kvalitatiivisilla vastauksilla
3 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 6 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
arvioitu Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) -kyselylomakkeella: 8 kysymystä kvalitatiivisilla vastauksilla
6 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 1 kuukausi tehoosaston kotiutuksen jälkeen
arvioitiin EuroQOL 5 -ulottuvuuden (EQ-5D) kyselylomakkeella: ensimmäisessä osassa arvioidaan terveydentilan viittä ulottuvuutta (jokainen ulottuvuus pisteytetään 1-3, 3 osoittaa äärimmäisiä ongelmia). Toinen osa on visuaalinen analoginen asteikko, joka vaihtelee 0:sta (huonoin terveys mitä voit kuvitella) 100:aan (paras terveys mitä voit kuvitella)
1 kuukausi tehoosaston kotiutuksen jälkeen
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 3 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
arvioitiin EuroQOL 5 -ulottuvuuden (EQ-5D) kyselylomakkeella: ensimmäisessä osassa arvioidaan terveydentilan viittä ulottuvuutta (jokainen ulottuvuus pisteytetään 1-3, 3 osoittaa äärimmäisiä ongelmia). Toinen osa on visuaalinen analoginen asteikko, joka vaihtelee 0:sta (huonoin terveys mitä voit kuvitella) 100:aan (paras terveys mitä voit kuvitella)
3 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
terveyteen liittyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 6 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen
arvioitiin EuroQOL 5 -ulottuvuuden (EQ-5D) kyselylomakkeella: ensimmäisessä osassa arvioidaan terveydentilan viittä ulottuvuutta (jokainen ulottuvuus pisteytetään 1-3, 3 osoittaa äärimmäisiä ongelmia). Toinen osa on visuaalinen analoginen asteikko, joka vaihtelee 0:sta (huonoin terveys mitä voit kuvitella) 100:aan (paras terveys mitä voit kuvitella)
6 kuukautta teho-osaston kotiutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 7. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MQV-USI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa