Relação entre força muscular e qualidade de vida em sobreviventes de UTI
9 de agosto de 2020 atualizado por: Rousseau, University of Liege
Relação entre preensão e força do quadríceps na qualidade de vida em sobreviventes de UTI
O objetivo é estudar o impacto da força muscular medida na UTI e após a alta da UTI na qualidade de vida relacionada à saúde medida após a alta hospitalar.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Liège, Bélgica, 4000
- Recrutamento
- University Hospital of Liege
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
o estudo inclui pacientes em UTI após uma permanência de pelo menos 7 dias.
Eles são incluídos assim que são colaborativos.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes gravemente enfermos com internação na UTI de pelo menos 7 dias
- colaborativo
Critério de exclusão:
- não colaborativo, confusão, coma
- paresia ou plegia de membros
- recusa do paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: 1 mês após alta da UTI
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avaliados usando o formulário curto do questionário Sarcopenia Quality of Life (SARQOL): 8 perguntas com respostas qualitativas
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1 mês após alta da UTI
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qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: 3 meses após alta da UTI
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avaliados usando o formulário curto do questionário Sarcopenia Quality of Life (SARQOL): 8 perguntas com respostas qualitativas
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3 meses após alta da UTI
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qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: 6 meses após alta da UTI
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avaliados usando o formulário curto do questionário Sarcopenia Quality of Life (SARQOL): 8 perguntas com respostas qualitativas
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6 meses após alta da UTI
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qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: 1 mês após alta da UTI
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avaliados usando o questionário EuroQOL 5 dimensões (EQ-5D): uma primeira parte avalia as 5 dimensões do estado de saúde (cada dimensão é pontuada de 1 a 3, 3 indicando problemas extremos).
Uma segunda parte é a escala analógica visual que varia de 0 (a pior saúde que você pode imaginar) a 100 (a melhor saúde que você pode imaginar)
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1 mês após alta da UTI
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qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: 3 meses após alta da UTI
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avaliados usando o questionário EuroQOL 5 dimensões (EQ-5D): uma primeira parte avalia as 5 dimensões do estado de saúde (cada dimensão é pontuada de 1 a 3, 3 indicando problemas extremos).
Uma segunda parte é a escala analógica visual que varia de 0 (a pior saúde que você pode imaginar) a 100 (a melhor saúde que você pode imaginar)
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3 meses após alta da UTI
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qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: 6 meses após alta da UTI
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avaliados usando o questionário EuroQOL 5 dimensões (EQ-5D): uma primeira parte avalia as 5 dimensões do estado de saúde (cada dimensão é pontuada de 1 a 3, 3 indicando problemas extremos).
Uma segunda parte é a escala analógica visual que varia de 0 (a pior saúde que você pode imaginar) a 100 (a melhor saúde que você pode imaginar)
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6 meses após alta da UTI
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de agosto de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
31 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2020
Primeira postagem (REAL)
7 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
11 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MQV-USI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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