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ICU 생존자의 근력과 삶의 질과의 관계

2020년 8월 9일 업데이트: Rousseau, University of Liege

중환자실 생존자의 삶의 질에 미치는 악력과 대퇴사두근의 관계

목표는 퇴원 후 측정된 건강 관련 삶의 질에 대한 ICU 및 ICU 퇴원 후 측정된 근력의 영향을 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
      • Liège, 벨기에, 4000
        • 모병
        • University Hospital of Liege

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 최소 7일 동안 ICU에 입원한 환자가 포함됩니다. 그들은 협력하는 즉시 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 중환자실에 7일 이상 입원한 중환자
  • 협업

제외 기준:

  • 비협력, 혼돈, 혼수상태
  • 사지 마비 또는 마비
  • 환자 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강과 관련된 삶의 질
기간: 중환자실 퇴원 후 1개월
근감소증 삶의 질(SARQOL) 설문지 약식을 사용하여 평가: 질적 응답이 포함된 8개의 질문
중환자실 퇴원 후 1개월
건강과 관련된 삶의 질
기간: 중환자실 퇴원 후 3개월
근감소증 삶의 질(SARQOL) 설문지 약식을 사용하여 평가: 질적 응답이 포함된 8개의 질문
중환자실 퇴원 후 3개월
건강과 관련된 삶의 질
기간: ICU 퇴원 후 6개월
근감소증 삶의 질(SARQOL) 설문지 약식을 사용하여 평가: 질적 응답이 포함된 8개의 질문
ICU 퇴원 후 6개월
건강과 관련된 삶의 질
기간: 중환자실 퇴원 후 1개월
EuroQOL 5 차원(EQ-5D) 설문지를 사용하여 평가: 첫 번째 부분은 건강 상태의 5가지 차원을 평가합니다(각 차원은 1에서 3까지 점수가 매겨지며, 3은 심각한 문제를 나타냅니다). 두 번째 부분은 0(상상할 수 있는 최악의 건강)에서 100(상상할 수 있는 최고의 건강)까지의 시각적 아날로그 척도입니다.
중환자실 퇴원 후 1개월
건강과 관련된 삶의 질
기간: 중환자실 퇴원 후 3개월
EuroQOL 5 차원(EQ-5D) 설문지를 사용하여 평가: 첫 번째 부분은 건강 상태의 5가지 차원을 평가합니다(각 차원은 1에서 3까지 점수가 매겨지며, 3은 심각한 문제를 나타냅니다). 두 번째 부분은 0(상상할 수 있는 최악의 건강)에서 100(상상할 수 있는 최고의 건강)까지의 시각적 아날로그 척도입니다.
중환자실 퇴원 후 3개월
건강과 관련된 삶의 질
기간: ICU 퇴원 후 6개월
EuroQOL 5 차원(EQ-5D) 설문지를 사용하여 평가: 첫 번째 부분은 건강 상태의 5가지 차원을 평가합니다(각 차원은 1에서 3까지 점수가 매겨지며, 3은 심각한 문제를 나타냅니다). 두 번째 부분은 0(상상할 수 있는 최악의 건강)에서 100(상상할 수 있는 최고의 건강)까지의 시각적 아날로그 척도입니다.
ICU 퇴원 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Liege

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MQV-USI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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