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Relazione tra forza muscolare e qualità della vita nei sopravvissuti in terapia intensiva

9 agosto 2020 aggiornato da: Rousseau, University of Liege

Relazione tra presa e forza del quadricipite sulla qualità della vita nei sopravvissuti in terapia intensiva

L'obiettivo è quello di studiare l'impatto della forza muscolare misurata in terapia intensiva e dopo la dimissione dalla terapia intensiva sulla qualità della vita correlata alla salute misurata dopo la dimissione dall'ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Liège, Belgio, 4000
        • Reclutamento
        • University Hospital of Liege

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

lo studio include pazienti in terapia intensiva dopo una degenza di almeno 7 giorni. Sono inclusi non appena collaborano.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti in condizioni critiche con una degenza in terapia intensiva di almeno 7 giorni
  • collaborativo

Criteri di esclusione:

  • non collaborativo, confusione, coma
  • paresi o plegia degli arti
  • paziente rifiuto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 1 mese dopo la dimissione dall'ICU
valutato utilizzando la forma breve del questionario Sarcopenia Quality of Life (SARQOL): 8 domande con risposte qualitative
1 mese dopo la dimissione dall'ICU
qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la dimissione dall'ICU
valutato utilizzando la forma breve del questionario Sarcopenia Quality of Life (SARQOL): 8 domande con risposte qualitative
3 mesi dopo la dimissione dall'ICU
qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la dimissione dall'ICU
valutato utilizzando la forma breve del questionario Sarcopenia Quality of Life (SARQOL): 8 domande con risposte qualitative
6 mesi dopo la dimissione dall'ICU
qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 1 mese dopo la dimissione dall'ICU
valutato utilizzando il questionario EuroQOL 5 dimensioni (EQ-5D): una prima parte valuta le 5 dimensioni dello stato di salute (ogni dimensione è valutata da 1 a 3, 3 indica problemi estremi). Una seconda parte è una scala analogica visiva che va da 0 (la peggiore salute che puoi immaginare) a 100 (la migliore salute che puoi immaginare)
1 mese dopo la dimissione dall'ICU
qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la dimissione dall'ICU
valutato utilizzando il questionario EuroQOL 5 dimensioni (EQ-5D): una prima parte valuta le 5 dimensioni dello stato di salute (ogni dimensione è valutata da 1 a 3, 3 indica problemi estremi). Una seconda parte è una scala analogica visiva che va da 0 (la peggiore salute che puoi immaginare) a 100 (la migliore salute che puoi immaginare)
3 mesi dopo la dimissione dall'ICU
qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la dimissione dall'ICU
valutato utilizzando il questionario EuroQOL 5 dimensioni (EQ-5D): una prima parte valuta le 5 dimensioni dello stato di salute (ogni dimensione è valutata da 1 a 3, 3 indica problemi estremi). Una seconda parte è una scala analogica visiva che va da 0 (la peggiore salute che puoi immaginare) a 100 (la migliore salute che puoi immaginare)
6 mesi dopo la dimissione dall'ICU

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Liege

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 agosto 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MQV-USI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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