Relation entre la force musculaire et la qualité de vie chez les survivants des soins intensifs
9 août 2020 mis à jour par: Rousseau, University of Liege
Relation entre la force de préhension et la force du quadriceps sur la qualité de vie des survivants des soins intensifs
L'objectif est d'étudier l'impact de la force musculaire mesurée en réanimation et après la sortie des soins intensifs sur la qualité de vie liée à la santé mesurée après la sortie de l'hôpital.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Liège, Belgique, 4000
- Recrutement
- University Hospital of Liege
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
l'étude inclut des patients en soins intensifs après un séjour d'au moins 7 jours.
Ils sont inclus dès qu'ils sont collaboratifs.
La description
Critère d'intégration:
- patients gravement malades avec un séjour aux soins intensifs d'au moins 7 jours
- collaboratif
Critère d'exclusion:
- non collaboratif, confusion, coma
- parésie ou plégie des membres
- refus du patient
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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qualité de vie liée à la santé
Délai: 1 mois après la sortie des soins intensifs
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évaluée à l'aide du questionnaire abrégé sur la qualité de vie de la sarcopénie (SARQOL) : 8 questions avec des réponses qualitatives
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1 mois après la sortie des soins intensifs
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qualité de vie liée à la santé
Délai: 3 mois après la sortie de l'USI
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évaluée à l'aide du questionnaire abrégé sur la qualité de vie de la sarcopénie (SARQOL) : 8 questions avec des réponses qualitatives
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3 mois après la sortie de l'USI
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qualité de vie liée à la santé
Délai: 6 mois après la sortie des soins intensifs
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évaluée à l'aide du questionnaire abrégé sur la qualité de vie de la sarcopénie (SARQOL) : 8 questions avec des réponses qualitatives
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6 mois après la sortie des soins intensifs
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qualité de vie liée à la santé
Délai: 1 mois après la sortie des soins intensifs
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évalué à l'aide du questionnaire EuroQOL 5 dimensions (EQ-5D) : une première partie évalue les 5 dimensions de l'état de santé (chaque dimension est notée de 1 à 3, 3 indiquant des problèmes extrêmes).
Une deuxième partie est une échelle analogique visuelle allant de 0 (la pire santé que vous puissiez imaginer) à 100 (la meilleure santé que vous puissiez imaginer)
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1 mois après la sortie des soins intensifs
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qualité de vie liée à la santé
Délai: 3 mois après la sortie de l'USI
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évalué à l'aide du questionnaire EuroQOL 5 dimensions (EQ-5D) : une première partie évalue les 5 dimensions de l'état de santé (chaque dimension est notée de 1 à 3, 3 indiquant des problèmes extrêmes).
Une deuxième partie est une échelle analogique visuelle allant de 0 (la pire santé que vous puissiez imaginer) à 100 (la meilleure santé que vous puissiez imaginer)
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3 mois après la sortie de l'USI
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qualité de vie liée à la santé
Délai: 6 mois après la sortie des soins intensifs
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évalué à l'aide du questionnaire EuroQOL 5 dimensions (EQ-5D) : une première partie évalue les 5 dimensions de l'état de santé (chaque dimension est notée de 1 à 3, 3 indiquant des problèmes extrêmes).
Une deuxième partie est une échelle analogique visuelle allant de 0 (la pire santé que vous puissiez imaginer) à 100 (la meilleure santé que vous puissiez imaginer)
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6 mois après la sortie des soins intensifs
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 août 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
31 août 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2020
Première publication (RÉEL)
7 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
11 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MQV-USI
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .