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Relación entre fuerza muscular y calidad de vida en sobrevivientes de UCI

9 de agosto de 2020 actualizado por: Rousseau, University of Liege

Relación entre la fuerza de prensión y el cuádriceps en la calidad de vida de los sobrevivientes de la UCI

El objetivo es estudiar el impacto de la fuerza muscular medida en la UCI y después del alta de la UCI en la calidad de vida relacionada con la salud medida después del alta hospitalaria.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Liège, Bélgica, 4000
        • Reclutamiento
        • University Hospital of Liege

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

el estudio incluye pacientes en UCI después de una estancia de al menos 7 días. Se incluyen tan pronto como son colaborativos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes en estado crítico con una estancia en la UCI de al menos 7 días.
  • colaborativo

Criterio de exclusión:

  • no colaborativo, confusión, coma
  • paresia o plejia de las extremidades
  • negativa del paciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 1 mes después del alta de la UCI
evaluado mediante el cuestionario Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) de forma corta: 8 preguntas con respuestas cualitativas
1 mes después del alta de la UCI
calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 3 meses después del alta de la UCI
evaluado mediante el cuestionario Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) de forma corta: 8 preguntas con respuestas cualitativas
3 meses después del alta de la UCI
calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 6 meses después del alta de la UCI
evaluado mediante el cuestionario Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) de forma corta: 8 preguntas con respuestas cualitativas
6 meses después del alta de la UCI
calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 1 mes después del alta de la UCI
evaluado mediante el cuestionario EuroQOL 5 dimensiones (EQ-5D): una primera parte evalúa las 5 dimensiones del estado de salud (cada dimensión se puntúa de 1 a 3, indicando 3 problemas extremos). Una segunda parte es una escala analógica visual que va desde 0 (la peor salud que puedas imaginar) hasta 100 (la mejor salud que puedas imaginar)
1 mes después del alta de la UCI
calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 3 meses después del alta de la UCI
evaluado mediante el cuestionario EuroQOL 5 dimensiones (EQ-5D): una primera parte evalúa las 5 dimensiones del estado de salud (cada dimensión se puntúa de 1 a 3, indicando 3 problemas extremos). Una segunda parte es una escala analógica visual que va desde 0 (la peor salud que puedas imaginar) hasta 100 (la mejor salud que puedas imaginar)
3 meses después del alta de la UCI
calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 6 meses después del alta de la UCI
evaluado mediante el cuestionario EuroQOL 5 dimensiones (EQ-5D): una primera parte evalúa las 5 dimensiones del estado de salud (cada dimensión se puntúa de 1 a 3, indicando 3 problemas extremos). Una segunda parte es una escala analógica visual que va desde 0 (la peor salud que puedas imaginar) hasta 100 (la mejor salud que puedas imaginar)
6 meses después del alta de la UCI

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Liege

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de agosto de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

7 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

11 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MQV-USI

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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