- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04503486
Forholdet mellem muskelstyrke og livskvalitet hos ICU-overlevere
9. august 2020 opdateret af: Rousseau, University of Liege
Forholdet mellem greb og quadriceps styrke på livskvalitet hos ICU-overlevere
Formålet er at undersøge effekten af muskelstyrke målt på intensivafdeling og efter udskrivning på intensivafdeling på sundhedsrelateret livskvalitet målt efter udskrivning fra hospitalet.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- Rekruttering
- University Hospital of Liege
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
undersøgelsen omfatter patienter på intensivafdeling efter et ophold på mindst 7 dage.
De er inkluderet, så snart de er samarbejdende.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kritisk syge patienter med et intensivophold på mindst 7 dage
- samarbejdende
Ekskluderingskriterier:
- ikke-samarbejdende, forvirring, koma
- lemmerparese eller plegi
- patientens afslag
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 1 måned efter ICU-udskrivning
|
vurderet ved hjælp af Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) spørgeskema kort form: 8 spørgsmål med kvalitative svar
|
1 måned efter ICU-udskrivning
|
|
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
|
vurderet ved hjælp af Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) spørgeskema kort form: 8 spørgsmål med kvalitative svar
|
3 måneder efter ICU-udskrivning
|
|
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder efter ICU-udskrivning
|
vurderet ved hjælp af Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) spørgeskema kort form: 8 spørgsmål med kvalitative svar
|
6 måneder efter ICU-udskrivning
|
|
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 1 måned efter ICU-udskrivning
|
vurderet ved hjælp af EuroQOL 5 dimensions (EQ-5D) spørgeskema: en første del vurderer de 5 dimensioner af sundhedstilstand (hver dimension er scoret fra 1 til 3, 3 indikerer ekstreme problemer).
En anden del er visuel analog skala fra 0 (det værste helbred, du kan forestille dig) til 100 (det bedste helbred, du kan forestille dig)
|
1 måned efter ICU-udskrivning
|
|
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
|
vurderet ved hjælp af EuroQOL 5 dimensions (EQ-5D) spørgeskema: en første del vurderer de 5 dimensioner af sundhedstilstand (hver dimension er scoret fra 1 til 3, 3 indikerer ekstreme problemer).
En anden del er visuel analog skala fra 0 (det værste helbred, du kan forestille dig) til 100 (det bedste helbred, du kan forestille dig)
|
3 måneder efter ICU-udskrivning
|
|
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder efter ICU-udskrivning
|
vurderet ved hjælp af EuroQOL 5 dimensions (EQ-5D) spørgeskema: en første del vurderer de 5 dimensioner af sundhedstilstand (hver dimension er scoret fra 1 til 3, 3 indikerer ekstreme problemer).
En anden del er visuel analog skala fra 0 (det værste helbred, du kan forestille dig) til 100 (det bedste helbred, du kan forestille dig)
|
6 måneder efter ICU-udskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. august 2020
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
31. august 2022
Studieafslutning (FORVENTET)
31. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. august 2020
Først opslået (FAKTISKE)
7. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
11. august 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MQV-USI
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Chinese University of Hong KongIkke rekrutterer endnuHepatektomi | Intertransversal procesblok | Quality of Recovery (QoR-15)
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfIkke rekrutterer endnuPostoperativ restitutionskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuOpioidforbrug | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativ
-
Cairo UniversityRekrutteringQuality of Recovery (QoR-15) | Sadelblok-anæstesi | Klart til udskrivelseEgypten
Kliniske forsøg med håndgrebsstyrke
-
Ancilia BiosciencesRekruttering
-
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial HospitalAfsluttet
-
Milton S. Hershey Medical CenterAktiv, ikke rekrutterendeMobilitetsbegrænsning | Gå, besværForenede Stater
-
Kessler FoundationIkke rekrutterer endnuADHD | Ordblindhed | Indlæringsvanskeligheder
-
Kessler FoundationRekrutteringAutismespektrumforstyrrelseForenede Stater
-
Ablon Skin Institute Research CenterIrish Response t/a Lifes2goodAfsluttet
-
Kessler FoundationRekrutteringAutismeForenede Stater
-
University of South FloridaAfsluttetDyspnø | Post-COVID-19 syndromForenede Stater
-
Brown UniversityUniversity of California, Los Angeles; National Institute of Nursing Research... og andre samarbejdspartnereRekrutteringForebyggelseForenede Stater