Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem muskelstyrke og livskvalitet hos ICU-overlevere

9. august 2020 opdateret af: Rousseau, University of Liege

Forholdet mellem greb og quadriceps styrke på livskvalitet hos ICU-overlevere

Formålet er at undersøge effekten af ​​muskelstyrke målt på intensivafdeling og efter udskrivning på intensivafdeling på sundhedsrelateret livskvalitet målt efter udskrivning fra hospitalet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Liège, Belgien, 4000
        • Rekruttering
        • University Hospital of Liege

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

undersøgelsen omfatter patienter på intensivafdeling efter et ophold på mindst 7 dage. De er inkluderet, så snart de er samarbejdende.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kritisk syge patienter med et intensivophold på mindst 7 dage
  • samarbejdende

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-samarbejdende, forvirring, koma
  • lemmerparese eller plegi
  • patientens afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 1 måned efter ICU-udskrivning
vurderet ved hjælp af Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) spørgeskema kort form: 8 spørgsmål med kvalitative svar
1 måned efter ICU-udskrivning
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
vurderet ved hjælp af Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) spørgeskema kort form: 8 spørgsmål med kvalitative svar
3 måneder efter ICU-udskrivning
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder efter ICU-udskrivning
vurderet ved hjælp af Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) spørgeskema kort form: 8 spørgsmål med kvalitative svar
6 måneder efter ICU-udskrivning
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 1 måned efter ICU-udskrivning
vurderet ved hjælp af EuroQOL 5 dimensions (EQ-5D) spørgeskema: en første del vurderer de 5 dimensioner af sundhedstilstand (hver dimension er scoret fra 1 til 3, 3 indikerer ekstreme problemer). En anden del er visuel analog skala fra 0 (det værste helbred, du kan forestille dig) til 100 (det bedste helbred, du kan forestille dig)
1 måned efter ICU-udskrivning
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
vurderet ved hjælp af EuroQOL 5 dimensions (EQ-5D) spørgeskema: en første del vurderer de 5 dimensioner af sundhedstilstand (hver dimension er scoret fra 1 til 3, 3 indikerer ekstreme problemer). En anden del er visuel analog skala fra 0 (det værste helbred, du kan forestille dig) til 100 (det bedste helbred, du kan forestille dig)
3 måneder efter ICU-udskrivning
sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder efter ICU-udskrivning
vurderet ved hjælp af EuroQOL 5 dimensions (EQ-5D) spørgeskema: en første del vurderer de 5 dimensioner af sundhedstilstand (hver dimension er scoret fra 1 til 3, 3 indikerer ekstreme problemer). En anden del er visuel analog skala fra 0 (det værste helbred, du kan forestille dig) til 100 (det bedste helbred, du kan forestille dig)
6 måneder efter ICU-udskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. august 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

31. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

7. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MQV-USI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med håndgrebsstyrke

Abonner