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ICU 幸存者肌肉力量与生活质量的关系

2020年8月9日 更新者:Rousseau、University of Liege

握力和股四头肌力量对 ICU 幸存者生活质量的关系

目的是研究 ICU 中和 ICU 出院后测量的肌肉力量对出院后测量的健康相关生活质量的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Liège、比利时、4000
        • 招聘中
        • University Hospital of Liege

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究包括入住 ICU 至少 7 天后的患者。 一旦他们合作,他们就会被包括在内。

描述

纳入标准:

  • 重症患者入住 ICU 至少 7 天
  • 合作的

排除标准:

  • 不合作,混乱,昏迷
  • 肢体麻痹或瘫痪
  • 病人拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康相关的生活质量
大体时间:ICU出院后1个月
使用肌肉减少症生活质量 (SARQOL) 问卷简表进行评估:8 个问题和定性回答
ICU出院后1个月
健康相关的生活质量
大体时间:ICU出院后3个月
使用肌肉减少症生活质量 (SARQOL) 问卷简表进行评估:8 个问题和定性回答
ICU出院后3个月
健康相关的生活质量
大体时间:ICU出院后6个月
使用肌肉减少症生活质量 (SARQOL) 问卷简表进行评估:8 个问题和定性回答
ICU出院后6个月
健康相关的生活质量
大体时间:ICU出院后1个月
使用 EuroQOL 5 维度 (EQ-5D) 问卷进行评估:第一部分评估健康状况的 5 个维度(每个维度从 1 到 3 打分,3 表示极端问题)。 第二部分是视觉模拟量表,范围从 0(你能想象到的最差健康状况)到 100(你能想象到的最好健康状况)
ICU出院后1个月
健康相关的生活质量
大体时间:ICU出院后3个月
使用 EuroQOL 5 维度 (EQ-5D) 问卷进行评估:第一部分评估健康状况的 5 个维度(每个维度从 1 到 3 打分,3 表示极端问题)。 第二部分是视觉模拟量表,范围从 0(你能想象到的最差健康状况)到 100(你能想象到的最好健康状况)
ICU出院后3个月
健康相关的生活质量
大体时间:ICU出院后6个月
使用 EuroQOL 5 维度 (EQ-5D) 问卷进行评估:第一部分评估健康状况的 5 个维度(每个维度从 1 到 3 打分,3 表示极端问题)。 第二部分是视觉模拟量表,范围从 0(你能想象到的最差健康状况)到 100(你能想象到的最好健康状况)
ICU出院后6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月1日

初级完成 (预期的)

2022年8月31日

研究完成 (预期的)

2022年8月31日

研究注册日期

首次提交

2020年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月5日

首次发布 (实际的)

2020年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月9日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MQV-USI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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