Взаимосвязь между мышечной силой и качеством жизни у выживших в отделении интенсивной терапии
9 августа 2020 г. обновлено: Rousseau, University of Liege
Взаимосвязь силы хвата и четырехглавой мышцы с качеством жизни выживших в отделении интенсивной терапии
Цель состоит в том, чтобы изучить влияние мышечной силы, измеренной в отделении интенсивной терапии и после выписки из отделения интенсивной терапии, на связанное со здоровьем качество жизни, измеренное после выписки из больницы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Liège, Бельгия, 4000
- Рекрутинг
- University Hospital of Liege
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
в исследование включены пациенты в отделении интенсивной терапии после пребывания не менее 7 дней.
Они включаются, как только они сотрудничают.
Описание
Критерии включения:
- тяжелобольные пациенты с пребыванием в отделении интенсивной терапии не менее 7 дней
- совместный
Критерий исключения:
- отсутствие сотрудничества, спутанность сознания, кома
- парез конечностей или плегия
- отказ пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: Через 1 месяц после выписки из ОРИТ
|
оценивается с использованием короткой формы опросника качества жизни при саркопении (SARQOL): 8 вопросов с качественными ответами
|
Через 1 месяц после выписки из ОРИТ
|
|
качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: Через 3 месяца после выписки из ОРИТ
|
оценивается с использованием короткой формы опросника качества жизни при саркопении (SARQOL): 8 вопросов с качественными ответами
|
Через 3 месяца после выписки из ОРИТ
|
|
качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: Через 6 месяцев после выписки из ОРИТ
|
оценивается с использованием короткой формы опросника качества жизни при саркопении (SARQOL): 8 вопросов с качественными ответами
|
Через 6 месяцев после выписки из ОРИТ
|
|
качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: Через 1 месяц после выписки из ОРИТ
|
оценивается с использованием опросника EuroQOL 5 измерений (EQ-5D): первая часть оценивает 5 параметров состояния здоровья (каждый параметр оценивается от 1 до 3, 3 указывает на крайние проблемы).
Вторая часть представляет собой визуальную аналоговую шкалу от 0 (наихудшее здоровье, которое вы можете себе представить) до 100 (наилучшее здоровье, которое вы можете себе представить).
|
Через 1 месяц после выписки из ОРИТ
|
|
качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: Через 3 месяца после выписки из ОРИТ
|
оценивается с использованием опросника EuroQOL 5 измерений (EQ-5D): первая часть оценивает 5 параметров состояния здоровья (каждый параметр оценивается от 1 до 3, 3 указывает на крайние проблемы).
Вторая часть представляет собой визуальную аналоговую шкалу от 0 (наихудшее здоровье, которое вы можете себе представить) до 100 (наилучшее здоровье, которое вы можете себе представить).
|
Через 3 месяца после выписки из ОРИТ
|
|
качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: Через 6 месяцев после выписки из ОРИТ
|
оценивается с использованием опросника EuroQOL 5 измерений (EQ-5D): первая часть оценивает 5 параметров состояния здоровья (каждый параметр оценивается от 1 до 3, 3 указывает на крайние проблемы).
Вторая часть представляет собой визуальную аналоговую шкалу от 0 (наихудшее здоровье, которое вы можете себе представить) до 100 (наилучшее здоровье, которое вы можете себе представить).
|
Через 6 месяцев после выписки из ОРИТ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 августа 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MQV-USI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .