Förhållandet mellan muskelstyrka och livskvalitet hos ICU-överlevande
9 augusti 2020 uppdaterad av: Rousseau, University of Liege
Relation Between Grip och Quadriceps Styrka på livskvalitet hos ICU-överlevande
Syftet är att studera effekten av muskelstyrka mätt på ICU och efter ICU-utskrivning på hälsorelaterad livskvalitet mätt efter sjukhusutskrivning.
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- Rekrytering
- University Hospital of Liege
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
studien inkluderar patienter på intensivvårdsavdelning efter en vistelse på minst 7 dagar.
De ingår så snart de är samarbetsvilliga.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kritiskt sjuka patienter med en intensivvårdsvistelse på minst 7 dagar
- samarbete
Exklusions kriterier:
- icke samarbetsvillig, förvirring, koma
- lempares eller plegi
- patientvägran
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 1 månad efter ICU-utskrivning
|
bedömd med hjälp av Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) frågeformulär kortform: 8 frågor med kvalitativa svar
|
1 månad efter ICU-utskrivning
|
|
hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 3 månader efter ICU-utskrivning
|
bedömd med hjälp av Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) frågeformulär kortform: 8 frågor med kvalitativa svar
|
3 månader efter ICU-utskrivning
|
|
hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 6 månader efter ICU-utskrivning
|
bedömd med hjälp av Sarcopenia Quality of Life (SARQOL) frågeformulär kortform: 8 frågor med kvalitativa svar
|
6 månader efter ICU-utskrivning
|
|
hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 1 månad efter ICU-utskrivning
|
bedömd med hjälp av frågeformuläret EuroQOL 5 dimensioner (EQ-5D): en första del bedömer de 5 dimensionerna av hälsotillstånd (varje dimension får poäng från 1 till 3, 3 indikerar extrema problem).
En andra del är visuell analog skala som sträcker sig från 0 (den värsta hälsan du kan föreställa dig) till 100 (den bästa hälsan du kan föreställa dig)
|
1 månad efter ICU-utskrivning
|
|
hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 3 månader efter ICU-utskrivning
|
bedömd med hjälp av frågeformuläret EuroQOL 5 dimensioner (EQ-5D): en första del bedömer de 5 dimensionerna av hälsotillstånd (varje dimension får poäng från 1 till 3, 3 indikerar extrema problem).
En andra del är visuell analog skala som sträcker sig från 0 (den värsta hälsan du kan föreställa dig) till 100 (den bästa hälsan du kan föreställa dig)
|
3 månader efter ICU-utskrivning
|
|
hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 6 månader efter ICU-utskrivning
|
bedömd med hjälp av frågeformuläret EuroQOL 5 dimensioner (EQ-5D): en första del bedömer de 5 dimensionerna av hälsotillstånd (varje dimension får poäng från 1 till 3, 3 indikerar extrema problem).
En andra del är visuell analog skala som sträcker sig från 0 (den värsta hälsan du kan föreställa dig) till 100 (den bästa hälsan du kan föreställa dig)
|
6 månader efter ICU-utskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 augusti 2020
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
31 augusti 2022
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
31 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2020
Första postat (FAKTISK)
7 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
11 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MQV-USI
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .