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言語学習のための偶発的聴覚カテゴリトレーニング (IACT)

2024年7月23日 更新者:Seth Wiener、Carnegie Mellon University

成人の言語習得に対する非言語的偶発的聴覚カテゴリ トレーニングの影響の調査

提案された研究の包括的な目標は、人間の聞き手が音声カテゴリをどのように学習するかを理解することです。 このプロジェクトは、成人の第二言語学習者を対象に前向きなアプローチを取り、実験室での研究からの経験的、方法論的、理論的な進歩と明示的な教室での指導を融合させます。 中心的な仮説は、偶発的に獲得された非言語的知覚ビルディング ブロック カテゴリが、2 番目の言語での発話の知覚と生成をサポートしている可能性があるというものです。 このプロジェクトは、一般的な聴覚表現と発話カテゴリ間のクロストークに関する重要な理論的議論を進め、教室での指導で通常遭遇する学習停滞期から大人の学習者を微調整するための新しいアプローチを提供します。

調査の概要

詳細な説明

堅牢な音声コミュニケーションには、意味を伝える発話音 (音素) など、安定した言語規則性の言語学的に関連する表現を聞き手が学習する必要があります。 ますます多言語化が進む社会では、アメリカ人の 20% が複数の言語でこれを達成しています。 しかし、第二言語の習得は、成人の語学学習者の間では特に困難であり、その学習には通常、明確な教室での指導が必要です。 厄介なことに、研究文書によると、指導が日常的に「学習プラトー」をもたらし、継続的な指導にもかかわらず言語能力が停滞したり、萎縮したりする. 大人の語学学習者をこのプラトーから少しずつ追い出すための効果的な新しいアプローチを確立する必要があります。 このプロジェクトは、聴覚カテゴリー学習における理論的および方法論的発展を、教室ベースの L2 指導へのアプローチと統合します。 具体的には、偶発的なカテゴリ学習 (魅力的なビデオゲームによって、学習者の注意が学習すべきカテゴリからそらされる) は、より明確な学習に従事するものとは異なるカテゴリ学習システムを活用します。 さらに、非音声カテゴリの偶発的な学習は、潜在的な表象クロストークを示唆している、音声分類に関連する推定音声選択皮質の活性化につながります。 これは、プロジェクトの中心的な仮説を導きます。非音声知覚ビルディング ブロック カテゴリの偶発的な学習は、大人の L2 学習者の音声習得に影響を与え、教室での学習プラトーから移動させる「裏口」を提供する可能性があります。 3 か月の保持期間を設けた集中的な 8 週間の偶発的なトレーニング研究により、仮説が検証されます (目的 1)。 偶発的な非発話トレーニングと明示的な L2 発話トレーニングを比較することで、この認知的「バックドア」が L2 発話による明示的なトレーニングよりも L2 発話の知覚と生成を促進するのに効果的であるかどうかを評価し、それぞれが教室での指導と相互作用する程度を決定します。 L2 (目的 2)。 L2 分類を超えて音声生成、単語学習、音韻表現 (目的 3) にまで及ぶ対策全体にわたって、偶発的な分類学習の伝達と保持が確立されます。 その結果は、言語以外のカテゴリー、第二言語カテゴリーと共通の知覚次元を共有する聴覚カテゴリーが L2 獲得の足場となるかどうか、明確な指示が新しい聴覚カテゴリーをサポートまたは妨害する程度、トレーニング後に偶発的な学習が保持されるかどうか、および学習の利得が次の言語に移行するかどうかを明らかにします。他の言語学習タスクをサポートします。 実験室での研究からの経験的、方法論的、および理論的な進歩を明確な教室での学習と融合させることで、偶然獲得された非言語的知覚ビルディングブロックカテゴリと新たな L2 との間の相互作用を決定することが可能になります。 これは、一般的な聴覚表現と音声カテゴリ間のクロストークに関する重要な理論的議論を進め、L2 教育法への新しいアプローチを提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • Carnegie Mellon University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上、正常な聴力
  • 中国語のネイティブ/非ネイティブ スピーカー

除外基準:

  • 18歳未満、難聴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:付帯訓練
参加者は、新規の非言語的付随カテゴリ学習トレーニングを受けます。
ビデオゲームに埋め込まれた音声以外の音声を使用したトレーニング。
実験的:明示的なトレーニング
参加者は伝統的な明示的な言語学習を受けます。
明示的なサウンドとカテゴリ情報を含むトレーニング
介入なし:トレーニングなし
参加者はトレーニングを受けません。
実験的:座学研修
参加者は構造化された教室学習に参加します。
構造化された成人向け教室言語トレーニング。
実験的:教室および付帯研修
参加者は、構造化された教室学習と付随的な学習に参加します。
座学と付随的なトレーニングの両方。
実験的:教室と明確なトレーニング
参加者は、構造化された教室学習と明示的な学習に参加します。
教室でのトレーニングと明示的なトレーニングの両方。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 か月のトレーニング後の新しい音声に対する感度 (D プライム) の変化
時間枠:テスト前(ベースライン)および 2 か月のトレーニング直後。
テスト前とテスト後の各参加者の 96 の聴覚弁別データ ポイントは、それぞれ 1 つの感度スコア、d-プライム (d': ヒット数から誤報を引いたもの) に減らされました。 この変換では応答のバイアスが考慮され、正規分布に近づきます。 スコアが高いほど感度が高いことを表します。 テスト前とテスト後のスコアの差が変化を表します。
テスト前(ベースライン)および 2 か月のトレーニング直後。
2 か月のトレーニング後の聴覚カテゴリーの学習精度の変化
時間枠:テスト前(ベースライン)および 2 か月のトレーニング直後。
それぞれ、テスト前とテスト後の各参加者の 96 の聴覚分類データ ポイントが、正解の平均値に変換されました。 2 つの精度スコアの差は、精度の平均変化を表します。
テスト前(ベースライン)および 2 か月のトレーニング直後。
2 か月のトレーニング後の斬新な聴覚単語学習精度
時間枠:2ヶ月の研修直後。
テスト後の参加者は、3 日間の新規単語学習タスクを行いました。 それぞれ 1 日目と 3 日目の 48 個の単語識別データ ポイントが平均正解スコアに変換されました。 1 日目から 3 日目までのスコアの差は、平均新規単語学習精度の変化を表します。
2ヶ月の研修直後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニング後 3 か月後の、関連性のない言語での単語認識精度
時間枠:介入から3か月後
トレーニングの 3 か月後、参加者は無関係な言語の単語を学習する予定でした。 それらの平均精度が計算されます。
介入から3か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Seth Wiener, PhD、Carnegie Mellon University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (実際)

2022年11月1日

研究の完了 (実際)

2023年1月10日

試験登録日

最初に提出

2020年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月10日

最初の投稿 (実際)

2020年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月23日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1R03HD099382-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

行動反応と音声録音を共有することに同意した参加者は、データが匿名化され、研究の完了後に OpenScience のような無料のオープン プラットフォームを介して共有されます。

IPD 共有時間枠

匿名化された行動データは、オープン サイエンス フレームワークを通じて永続的に利用可能です。

IPD 共有アクセス基準

Open Science Framework リンクから利用可能

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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