- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04509024
Incidentiell auditiv kategoriutbildning för språkinlärning (IACT)
23 juli 2024 uppdaterad av: Seth Wiener, Carnegie Mellon University
Undersöker effekten av icke-språklig tillfällig auditiv kategoriutbildning på språkinlärning av vuxna
Det övergripande målet med den föreslagna forskningen är att förstå hur mänskliga lyssnare lär sig talkategorier.
Projektet tar ett prospektivt tillvägagångssätt med vuxna andraspråksinlärare, och blandar empiriska, metodologiska och teoretiska framsteg från laboratoriestudier med explicit klassrumsundervisning.
Den centrala hypotesen är att tillfälligt förvärvade icke-språkliga perceptuella byggstenskategorier kan stödja taluppfattning och produktion på ett andra språk.
Projektet kommer att främja viktiga teoretiska debatter om korshörningen mellan allmänna hörselrepresentationer och talkategorier och kommer att tillhandahålla ett nytt tillvägagångssätt för att knuffa vuxna elever från inlärningsplatån som vanligtvis möter i klassrumsundervisning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Robust talkommunikation kräver att lyssnare lär sig språkligt relevanta representationer för stabila språkregelbundenheter, såsom de talljud (fonem) som förmedlar mening.
I ett alltmer flerspråkigt samhälle, så många som tjugo procent av amerikanerna åstadkommer detta på flera språk.
Ändå är andraspråksinlärning särskilt utmanande bland vuxna språkinlärare, för vilka lärande vanligtvis involverar explicit klassrumsundervisning.
Bekymmersamt nog visar forskning att undervisning rutinmässigt resulterar i en "inlärningsplatå" där språkförmågor stagnerar eller till och med atrofierar trots fortsatt undervisning.
Det finns ett behov av att etablera nya effektiva tillvägagångssätt för att knuffa bort vuxna språkinlärare från denna platå.
Detta projekt integrerar teoretisk och metodisk utveckling inom auditiv kategoriinlärning med ansatser till klassrumsbaserad L2-undervisning.
Specifikt, tillfällig kategoriinlärning (där elevers uppmärksamhet riktas bort från kategorier som ska läras av ett engagerande videospel) utnyttjar kategoriinlärningssystem som skiljer sig från de som är engagerade i mer explicit lärande.
Dessutom leder tillfällig inlärning av icke-talljudskategorier till aktivering av förmodat talselektiv cortex associerad med talkategorisering, vilket tyder på potentiell representativ överhörning.
Detta vägleder den centrala hypotesen för projektet: tillfällig inlärning av icke-tal perceptuella byggstenskategorier kan utgöra en "bakdörr" genom vilken man kan påverka vuxna L2-elevers talinlärning och flytta dem bort från klassrummets inlärningsplatå.
En intensiv 8 veckor lång tillfällig träningsstudie med ett 3-månaders retentionsintervall kommer att testa hypotesen (Mål 1).
Jämförelse av tillfällig icke-talträning med explicit L2-talträning kommer att bedöma om denna kognitiva "bakdörr" kan vara mer effektiv för att främja L2-taluppfattning och produktion än explicit träning med L2-tal och kommer att avgöra i vilken utsträckning var och en interagerar med klassrumsundervisningen i L2 (Mål 2).
Lång överföring och bibehållande av tillfällig kategoriinlärning kommer att etableras över åtgärder som sträcker sig bortom L2-kategorisering till talproduktion, ordinlärning och fonologisk representation (Mål 3).
Resultaten kommer att avslöja huruvida icke-tal, auditiva kategorier som delar gemensamma perceptuella dimensioner med andraspråkskategorier byggnadsställning L2-förvärv, i vilken grad explicit undervisning kan stödja eller störa nya auditiva kategorier, om tillfällig inlärning behålls efter träning och om inlärningsvinster överförs till stödja andra språkinlärningsuppgifter.
Genom att blanda empiriska, metodologiska och teoretiska framsteg från laboratoriestudier med explicit klassrumsinlärning kommer det att vara möjligt att fastställa samspelet mellan tillfälligt förvärvade icke-språkliga perceptuella byggstenskategorier och en framväxande L2.
Detta kommer att främja viktiga teoretiska debatter om korshörningen mellan allmänna hörselrepresentationer och talkategorier och kommer att ge ett nytt förhållningssätt till L2-pedagogik.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
106
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre, normal hörsel
- Infödda/icke-modersmål kinesiska
Exklusions kriterier:
- Yngre än 18, nedsatt hörsel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Incident utbildning
Deltagarna genomgår ny icke-språklig inlärningsträning för tillfällig kategori.
|
Träning som involverar ljud som inte är tal inbäddade i ett videospel.
|
|
Experimentell: Explicit utbildning
Deltagarna genomgår traditionell språkinlärning.
|
Utbildning som involverar explicit ljud och kategoriinformation
|
|
Inget ingripande: Regnar inte
Deltagarna genomgår ingen utbildning.
|
|
|
Experimentell: Klassrumsträning
Deltagarna deltar i strukturerat klassrumsinlärning.
|
Strukturerad språkträning för vuxna i klassrummet.
|
|
Experimentell: Klassrum och tillfällig träning
Deltagarna deltar i strukturerat klassrumsinlärning och tillfälligt lärande.
|
Både klassrums- och tillfällig träning.
|
|
Experimentell: Klassrum och explicit utbildning
Deltagarna deltar i strukturerat klassrumsinlärning och explicit lärande.
|
Både klassrumsutbildning och explicit utbildning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i känslighet (D-prime) för nya talljud efter 2 månaders träning
Tidsram: Förtest (baslinje) och direkt efter 2 månaders träning.
|
Varje deltagares 96 auditiva diskrimineringsdatapunkter vid Pre-test och Post-test, respektive, reducerades till ett känslighetspoäng: d-prime (d': träffar minus falska larm).
Denna transformation tar hänsyn till svarsbias och närmar sig en normalfördelning.
En högre poäng representerar större känslighet.
Skillnaden i poäng från för- till eftertest representerar förändringen.
|
Förtest (baslinje) och direkt efter 2 månaders träning.
|
|
Förändring i Auditiv Kategori Inlärningsnoggrannhet efter 2 månaders träning
Tidsram: Förtest (baslinje) och direkt efter 2 månaders träning.
|
Varje deltagares 96 auditiva kategoriseringsdatapunkter vid Pre-test och Post-test, omvandlades till ett medelvärde av de korrekta svaren.
Skillnaden mellan de två noggrannhetspoängen representerar den genomsnittliga förändringen i noggrannhet.
|
Förtest (baslinje) och direkt efter 2 månaders träning.
|
|
Nya auditiva ordinlärningsprecision efter 2 månaders träning
Tidsram: Omedelbart efter 2 månaders träning.
|
Vid eftertestet gjorde deltagarna en tredagars uppgift för att lära sig nya ord.
Deras 48 ordidentifieringsdatapunkter under den första respektive tredje dagen förvandlades till ett genomsnittligt korrekt resultat.
Skillnaden i poäng från dag 1 till dag 3 representerar förändringen i genomsnittlig inlärningsnoggrannhet för nya ord.
|
Omedelbart efter 2 månaders träning.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ordigenkänning noggrannhet på orelaterade språk 3 månader efter utbildning
Tidsram: 3 månader efter intervention
|
Tre månader efter utbildningen var deltagarna schemalagda att lära sig ord på ett orelaterade språk.
Deras genomsnittliga noggrannhet skulle beräknas.
|
3 månader efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Seth Wiener, PhD, Carnegie Mellon University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2022
Avslutad studie (Faktisk)
10 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
11 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1R03HD099382-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Deltagare som har gått med på att dela sina beteendesvar och talinspelningar kommer att få sina data anonymiserade och delade via en gratis, öppen plattform som OpenScience efter avslutad studie.
Tidsram för IPD-delning
Anonymiserad beteendedata tillgänglig permanent via Open Science Framework.
Kriterier för IPD Sharing Access
Tillgänglig via länken Open Science Framework
IPD-delning som stöder informationstyp
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .