Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilfældig auditiv kategoriuddannelse til sprogindlæring (IACT)

23. juli 2024 opdateret af: Seth Wiener, Carnegie Mellon University

Undersøgelse af virkningen af ​​ikke-sproglig tilfældig auditiv kategoriuddannelse på voksensprogstilegnelse

Det overordnede mål med den foreslåede forskning er at forstå, hvordan menneskelige lyttere lærer talekategorier. Projektet tager en prospektiv tilgang med voksne andetsprogselever, der blander empiriske, metodiske og teoretiske fremskridt fra laboratorieundersøgelser med eksplicit klasseundervisning. Den centrale hypotese er, at tilfældigt erhvervede ikke-sproglige perceptuelle byggestenskategorier kan understøtte taleopfattelse og -produktion på et andet sprog. Projektet vil fremme vigtige teoretiske debatter om krydstale mellem generelle auditive repræsentationer og talekategorier og vil give en ny tilgang til at skubbe voksne elever væk fra det læringsplateau, man typisk støder på i klasseundervisningen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Robust talekommunikation kræver, at lyttere lærer sprogligt relevante repræsentationer for stabile sproglige regelmæssigheder, såsom talelyde (fonem), der formidler mening. I et stadigt mere flersproget samfund opnår så mange som tyve procent af amerikanerne dette på tværs af flere sprog. Alligevel er andetsprogstilegnelse særligt udfordrende blandt voksne sprogelever, for hvem læring typisk involverer eksplicit klasseundervisning. Foruroligende dokumenterer forskning, at undervisning rutinemæssigt resulterer i et 'læringsplateau', hvor sproglige evner stagnerer eller endda atrofierer på trods af fortsat undervisning. Der er behov for at etablere effektive nye tilgange til at skubbe voksne sprogelever væk fra dette plateau. Dette projekt integrerer teoretiske og metodiske udviklinger inden for auditiv kategorilæring med tilgange til klasseværelsesbaseret L2-undervisning. Specifikt, tilfældig kategorilæring (hvor elevernes opmærksomhed ledes væk fra kategorier, der skal læres, af et engagerende videospil) griber ind i kategorilæringssystemer, der er forskellige fra dem, der er engageret i mere eksplicit læring. Desuden fører tilfældig indlæring af ikke-tale lydkategorier til aktivering af formodet taleselektiv cortex forbundet med talekategorisering, hvilket tyder på potentiel repræsentativ krydstale. Dette styrer den centrale hypotese i projektet: tilfældig indlæring af ikke-tale perceptuelle byggestenskategorier kan give en 'bagdør', hvorigennem man kan påvirke voksne L2-elevers taletilegnelse og flytte dem væk fra klasseværelsets læringsplateau. Et intensivt 8-ugers tilfældigt træningsstudie med et 3-måneders retentionsinterval vil teste hypotesen (Mål 1). Sammenligning af tilfældig ikke-taletræning med eksplicit L2-taletræning vil vurdere, om denne kognitive 'bagdør' kan være mere effektiv til at fremme L2-taleopfattelse og -produktion end eksplicit træning med L2-tale, og vil bestemme, i hvor høj grad hver enkelt interagerer med klasseundervisningen i undervisningen. L2 (Mål 2). Fjernoverførsel og fastholdelse af tilfældig kategorilæring vil blive etableret på tværs af tiltag, der strækker sig ud over L2-kategorisering til taleproduktion, ordindlæring og fonologisk repræsentation (Mål 3). Resultaterne vil afsløre, om ikke-tale, auditive kategorier, der deler fælles perceptuelle dimensioner med andetsprogskategorier, stilladser L2-tilegnelse, i hvilken grad eksplicit undervisning kan understøtte eller interferere med nye auditive kategorier, om tilfældig læring bevares efter træning, og om læringsgevinster overføres til understøtte andre sprogindlæringsopgaver. Ved at blande empiriske, metodiske og teoretiske fremskridt fra laboratorieundersøgelser med eksplicit klasseværelseslæring vil det være muligt at bestemme samspillet mellem tilfældigt erhvervede ikke-sproglige perceptuelle byggestenskategorier og en ny L2. Dette vil fremme vigtige teoretiske debatter om krydstale mellem generelle auditive repræsentationer og talekategorier og vil give en ny tilgang til L2-pædagogik.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • Carnegie Mellon University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre, normal hørelse
  • Indfødte/ikke-indfødte kinesisktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre end 18, tab af hørelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Incident træning
Deltagerne gennemgår ny ikke-sproglig tilfældig kategorilæring.
Træning, der involverer ikke-talelyde, der er indlejret i et videospil.
Eksperimentel: Eksplicit træning
Deltagerne gennemgår traditionel eksplicit sprogindlæring.
Træning, der involverer eksplicit lyd og kategoriinformation
Ingen indgriben: Ingen træning
Deltagerne gennemgår ingen træning.
Eksperimentel: Klasseundervisning
Deltagerne deltager i struktureret klasseværelseslæring.
Struktureret sprogundervisning for voksne i klasseværelset.
Eksperimentel: Klasseværelse og forefaldende træning
Deltagerne deltager i struktureret klasseværelseslæring og tilfældig læring.
Både klasseværelset og forefaldende træning.
Eksperimentel: Klasseværelse og eksplicit træning
Deltagerne deltager i struktureret klasseværelseslæring og eksplicit læring.
Både klasseværelset og eksplicit træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i følsomhed (D-prime) til nye talelyde efter 2 måneders træning
Tidsramme: Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
Hver deltagers 96 auditive diskriminationsdatapunkter ved henholdsvis Pre-test og Post-test blev reduceret til én følsomhedsscore: d-prime (d': hits minus falske alarmer). Denne transformation tager højde for responsbias og nærmer sig en normalfordeling. En højere score repræsenterer større følsomhed. Forskellen i score fra før til efter test repræsenterer ændringen.
Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
Ændring i auditiv kategoris indlæringsnøjagtighed efter 2 måneders træning
Tidsramme: Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
Hver deltagers 96 auditive kategoriseringsdatapunkter ved henholdsvis Pre-test og Post-test blev omdannet til et gennemsnit af de korrekte svar. Forskellen mellem de to nøjagtighedsscore repræsenterer den gennemsnitlige ændring i nøjagtighed.
Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
Ny auditiv ordindlæringsnøjagtighed efter 2 måneders træning
Tidsramme: Umiddelbart efter 2 måneders træning.
Ved post-testen udførte deltagerne en tre-dages ny ordindlæringsopgave. Deres 48 ordidentifikationsdatapunkter på henholdsvis den første og tredje dag blev omdannet til en gennemsnitlig korrekt score. Forskellen i scores fra dag 1 til dag 3 repræsenterer ændringen i den gennemsnitlige nøjagtighed for indlæring af nye ord.
Umiddelbart efter 2 måneders træning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ordgenkendelsesnøjagtighed på ikke-relateret sprog 3 måneder efter træning
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebet
Tre måneder efter træningen skulle deltagerne lære ord på et ikke-relateret sprog. Deres gennemsnitlige nøjagtighed ville blive beregnet.
3 måneder efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Seth Wiener, PhD, Carnegie Mellon University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2020

Først opslået (Faktiske)

11. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R03HD099382-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deltagere, der har accepteret at dele deres adfærdsmæssige svar og taleoptagelser, vil få deres data anonymiseret og delt via en gratis, åben platform som OpenScience efter afslutningen af ​​undersøgelsen.

IPD-delingstidsramme

Anonymiserede adfærdsdata tilgængelige permanent via Open Science Framework.

IPD-delingsadgangskriterier

Tilgængelig via Open Science Framework-link

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Incident træning

Abonner