- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04509024
Tilfældig auditiv kategoriuddannelse til sprogindlæring (IACT)
23. juli 2024 opdateret af: Seth Wiener, Carnegie Mellon University
Undersøgelse af virkningen af ikke-sproglig tilfældig auditiv kategoriuddannelse på voksensprogstilegnelse
Det overordnede mål med den foreslåede forskning er at forstå, hvordan menneskelige lyttere lærer talekategorier.
Projektet tager en prospektiv tilgang med voksne andetsprogselever, der blander empiriske, metodiske og teoretiske fremskridt fra laboratorieundersøgelser med eksplicit klasseundervisning.
Den centrale hypotese er, at tilfældigt erhvervede ikke-sproglige perceptuelle byggestenskategorier kan understøtte taleopfattelse og -produktion på et andet sprog.
Projektet vil fremme vigtige teoretiske debatter om krydstale mellem generelle auditive repræsentationer og talekategorier og vil give en ny tilgang til at skubbe voksne elever væk fra det læringsplateau, man typisk støder på i klasseundervisningen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Robust talekommunikation kræver, at lyttere lærer sprogligt relevante repræsentationer for stabile sproglige regelmæssigheder, såsom talelyde (fonem), der formidler mening.
I et stadigt mere flersproget samfund opnår så mange som tyve procent af amerikanerne dette på tværs af flere sprog.
Alligevel er andetsprogstilegnelse særligt udfordrende blandt voksne sprogelever, for hvem læring typisk involverer eksplicit klasseundervisning.
Foruroligende dokumenterer forskning, at undervisning rutinemæssigt resulterer i et 'læringsplateau', hvor sproglige evner stagnerer eller endda atrofierer på trods af fortsat undervisning.
Der er behov for at etablere effektive nye tilgange til at skubbe voksne sprogelever væk fra dette plateau.
Dette projekt integrerer teoretiske og metodiske udviklinger inden for auditiv kategorilæring med tilgange til klasseværelsesbaseret L2-undervisning.
Specifikt, tilfældig kategorilæring (hvor elevernes opmærksomhed ledes væk fra kategorier, der skal læres, af et engagerende videospil) griber ind i kategorilæringssystemer, der er forskellige fra dem, der er engageret i mere eksplicit læring.
Desuden fører tilfældig indlæring af ikke-tale lydkategorier til aktivering af formodet taleselektiv cortex forbundet med talekategorisering, hvilket tyder på potentiel repræsentativ krydstale.
Dette styrer den centrale hypotese i projektet: tilfældig indlæring af ikke-tale perceptuelle byggestenskategorier kan give en 'bagdør', hvorigennem man kan påvirke voksne L2-elevers taletilegnelse og flytte dem væk fra klasseværelsets læringsplateau.
Et intensivt 8-ugers tilfældigt træningsstudie med et 3-måneders retentionsinterval vil teste hypotesen (Mål 1).
Sammenligning af tilfældig ikke-taletræning med eksplicit L2-taletræning vil vurdere, om denne kognitive 'bagdør' kan være mere effektiv til at fremme L2-taleopfattelse og -produktion end eksplicit træning med L2-tale, og vil bestemme, i hvor høj grad hver enkelt interagerer med klasseundervisningen i undervisningen. L2 (Mål 2).
Fjernoverførsel og fastholdelse af tilfældig kategorilæring vil blive etableret på tværs af tiltag, der strækker sig ud over L2-kategorisering til taleproduktion, ordindlæring og fonologisk repræsentation (Mål 3).
Resultaterne vil afsløre, om ikke-tale, auditive kategorier, der deler fælles perceptuelle dimensioner med andetsprogskategorier, stilladser L2-tilegnelse, i hvilken grad eksplicit undervisning kan understøtte eller interferere med nye auditive kategorier, om tilfældig læring bevares efter træning, og om læringsgevinster overføres til understøtte andre sprogindlæringsopgaver.
Ved at blande empiriske, metodiske og teoretiske fremskridt fra laboratorieundersøgelser med eksplicit klasseværelseslæring vil det være muligt at bestemme samspillet mellem tilfældigt erhvervede ikke-sproglige perceptuelle byggestenskategorier og en ny L2.
Dette vil fremme vigtige teoretiske debatter om krydstale mellem generelle auditive repræsentationer og talekategorier og vil give en ny tilgang til L2-pædagogik.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
106
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre, normal hørelse
- Indfødte/ikke-indfødte kinesisktalende
Ekskluderingskriterier:
- Yngre end 18, tab af hørelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Incident træning
Deltagerne gennemgår ny ikke-sproglig tilfældig kategorilæring.
|
Træning, der involverer ikke-talelyde, der er indlejret i et videospil.
|
|
Eksperimentel: Eksplicit træning
Deltagerne gennemgår traditionel eksplicit sprogindlæring.
|
Træning, der involverer eksplicit lyd og kategoriinformation
|
|
Ingen indgriben: Ingen træning
Deltagerne gennemgår ingen træning.
|
|
|
Eksperimentel: Klasseundervisning
Deltagerne deltager i struktureret klasseværelseslæring.
|
Struktureret sprogundervisning for voksne i klasseværelset.
|
|
Eksperimentel: Klasseværelse og forefaldende træning
Deltagerne deltager i struktureret klasseværelseslæring og tilfældig læring.
|
Både klasseværelset og forefaldende træning.
|
|
Eksperimentel: Klasseværelse og eksplicit træning
Deltagerne deltager i struktureret klasseværelseslæring og eksplicit læring.
|
Både klasseværelset og eksplicit træning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i følsomhed (D-prime) til nye talelyde efter 2 måneders træning
Tidsramme: Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
Hver deltagers 96 auditive diskriminationsdatapunkter ved henholdsvis Pre-test og Post-test blev reduceret til én følsomhedsscore: d-prime (d': hits minus falske alarmer).
Denne transformation tager højde for responsbias og nærmer sig en normalfordeling.
En højere score repræsenterer større følsomhed.
Forskellen i score fra før til efter test repræsenterer ændringen.
|
Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
|
Ændring i auditiv kategoris indlæringsnøjagtighed efter 2 måneders træning
Tidsramme: Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
Hver deltagers 96 auditive kategoriseringsdatapunkter ved henholdsvis Pre-test og Post-test blev omdannet til et gennemsnit af de korrekte svar.
Forskellen mellem de to nøjagtighedsscore repræsenterer den gennemsnitlige ændring i nøjagtighed.
|
Pre-test (baseline) og umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
|
Ny auditiv ordindlæringsnøjagtighed efter 2 måneders træning
Tidsramme: Umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
Ved post-testen udførte deltagerne en tre-dages ny ordindlæringsopgave.
Deres 48 ordidentifikationsdatapunkter på henholdsvis den første og tredje dag blev omdannet til en gennemsnitlig korrekt score.
Forskellen i scores fra dag 1 til dag 3 repræsenterer ændringen i den gennemsnitlige nøjagtighed for indlæring af nye ord.
|
Umiddelbart efter 2 måneders træning.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ordgenkendelsesnøjagtighed på ikke-relateret sprog 3 måneder efter træning
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebet
|
Tre måneder efter træningen skulle deltagerne lære ord på et ikke-relateret sprog.
Deres gennemsnitlige nøjagtighed ville blive beregnet.
|
3 måneder efter indgrebet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Seth Wiener, PhD, Carnegie Mellon University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2022
Studieafslutning (Faktiske)
10. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. august 2020
Først opslået (Faktiske)
11. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1R03HD099382-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Deltagere, der har accepteret at dele deres adfærdsmæssige svar og taleoptagelser, vil få deres data anonymiseret og delt via en gratis, åben platform som OpenScience efter afslutningen af undersøgelsen.
IPD-delingstidsramme
Anonymiserede adfærdsdata tilgængelige permanent via Open Science Framework.
IPD-delingsadgangskriterier
Tilgængelig via Open Science Framework-link
IPD-deling Understøttende informationstype
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Incident træning
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderIsrael
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet
-
University of MagdeburgAfsluttetHjerneskader, traumatiske | HæmianopiTyskland