Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilfeldig auditiv kategoriopplæring for språkopplæring (IACT)

23. juli 2024 oppdatert av: Seth Wiener, Carnegie Mellon University

Undersøker virkningen av ikke-språklig tilfeldig auditiv kategoriopplæring på voksenspråktilegnelse

Det overordnede målet med den foreslåtte forskningen er å forstå hvordan menneskelige lyttere lærer talekategorier. Prosjektet tar en prospektiv tilnærming med voksne andrespråkselever, og blander empiriske, metodiske og teoretiske fremskritt fra laboratoriestudier med eksplisitt klasseromsundervisning. Den sentrale hypotesen er at tilfeldig ervervede ikke-språklige perseptuelle byggeblokkkategorier kan støtte taleoppfatning og produksjon på et andrespråk. Prosjektet vil fremme viktige teoretiske debatter om krysstale mellom generelle auditive representasjoner og talekategorier, og vil gi en ny tilnærming til å skyve voksne elever bort fra læringsplatået som man vanligvis møter i klasseromsundervisning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Robust talekommunikasjon krever at lyttere lærer språklig relevante representasjoner for stabile språkregulariteter, slik som talelydene (fonemene) som formidler mening. I et stadig mer flerspråklig samfunn oppnår så mange som tjue prosent av amerikanerne dette på flere språk. Likevel er andrespråkstilegnelse spesielt utfordrende blant voksne språkelever, for hvem læring vanligvis innebærer eksplisitt klasseromsundervisning. Foruroligende dokumenterer forskning at instruksjon rutinemessig resulterer i et "læringsplatå" der språklige evner stagnerer eller til og med atrofi til tross for fortsatt instruksjon. Det er behov for å etablere effektive nye tilnærminger for å skyve voksne språkelever bort fra dette platået. Dette prosjektet integrerer teoretisk og metodisk utvikling innen auditiv kategorilæring med tilnærminger til klasseromsbasert L2-undervisning. Spesifikt, tilfeldig kategorilæring (der elevers oppmerksomhet blir rettet bort fra kategorier som skal læres av et engasjerende videospill) benytter seg av kategorilæringssystemer som er forskjellige fra de som er engasjert i mer eksplisitt læring. Dessuten fører tilfeldig læring av ikke-tale lydkategorier til aktivering av antatt taleselektiv cortex assosiert med talekategorisering, noe som antyder potensiell representativ krysstale. Dette styrer den sentrale hypotesen i prosjektet: tilfeldig læring av ikke-tale, perseptuelle byggeblokkkategorier kan gi en "bakdør" for å påvirke voksne T2-elevers taletilegnelse og flytte dem bort fra klasserommets læringsplatå. En intensiv 8-ukers tilfeldig treningsstudie med et 3-måneders retensjonsintervall vil teste hypotesen (Mål 1). Sammenligning av tilfeldig ikke-taletrening med eksplisitt L2-taletrening vil vurdere om denne kognitive 'bakdøren' kan være mer effektiv for å fremme L2-taleoppfatning og produksjon enn eksplisitt trening med L2-tale, og vil avgjøre i hvilken grad hver av dem interagerer med klasseromsundervisning i L2 (Mål 2). Fjernoverføring og oppbevaring av tilfeldig kategorilæring vil etableres på tvers av tiltak som strekker seg utover L2-kategorisering til taleproduksjon, ordlæring og fonologisk representasjon (Mål 3). Resultatene vil avdekke om ikke-tale, auditive kategorier som deler felles perseptuelle dimensjoner med andrespråkskategorier stillas L2-tilegnelse, i hvilken grad eksplisitt instruksjon kan støtte eller forstyrre nye auditive kategorier, om tilfeldig læring beholdes etter trening, og om læringsgevinster overføres til støtte andre språklæringsoppgaver. Ved å blande empiriske, metodiske og teoretiske fremskritt fra laboratoriestudier med eksplisitt klasseromslæring vil det være mulig å bestemme samspillet mellom tilfeldig ervervede ikke-språklige perseptuelle byggesteinskategorier og en ny L2. Dette vil fremme viktige teoretiske debatter om krysstale mellom generelle auditive representasjoner og talekategorier og vil gi en ny tilnærming til L2-pedagogikk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
        • Carnegie Mellon University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre, normal hørsel
  • Kinesisk som morsmål/ikke-morsmål

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre enn 18 år, tap av hørsel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tilfeldig trening
Deltakerne gjennomgår ny ikke-språklig opplæring i tilfeldig kategori.
Trening som involverer ikke-talelyder innebygd i et videospill.
Eksperimentell: Eksplisitt opplæring
Deltakerne gjennomgår tradisjonell eksplisitt språklæring.
Trening som involverer eksplisitt lyd og kategoriinformasjon
Ingen inngripen: Ingen trening
Deltakerne gjennomgår ingen opplæring.
Eksperimentell: Klasseromstrening
Deltakerne tar del i strukturert klasseromslæring.
Strukturert språkopplæring for voksne i klasserommet.
Eksperimentell: Klasserom og tilfeldig opplæring
Deltakerne tar del i strukturert klasseromslæring og tilfeldig læring.
Både klasserom og tilfeldig opplæring.
Eksperimentell: Klasserom og eksplisitt opplæring
Deltakerne tar del i strukturert klasseromslæring og eksplisitt læring.
Både klasserom og eksplisitt opplæring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i følsomhet (D-prime) for nye talelyder etter 2 måneders trening
Tidsramme: Pre-test (baseline) og umiddelbart etter 2 måneders trening.
Hver deltakers 96 auditive diskrimineringsdatapunkter ved henholdsvis Pre-test og Post-test, ble redusert til én sensitivitetsscore: d-prime (d': treff minus falske alarmer). Denne transformasjonen tar hensyn til responsbias og nærmer seg en normalfordeling. En høyere poengsum representerer større sensitivitet. Forskjellen i poengsum fra pre- til post-test representerer endringen.
Pre-test (baseline) og umiddelbart etter 2 måneders trening.
Endring i auditiv kategori læringsnøyaktighet etter 2 måneders opplæring
Tidsramme: Pre-test (baseline) og umiddelbart etter 2 måneders trening.
Hver deltakers 96 auditive kategoriseringsdatapunkter ved henholdsvis Pre-test og Post-test, ble omgjort til et gjennomsnitt av de riktige svarene. Forskjellen mellom de to nøyaktighetsskårene representerer den gjennomsnittlige endringen i nøyaktighet.
Pre-test (baseline) og umiddelbart etter 2 måneders trening.
Nye auditive ordinnlæringsnøyaktighet etter 2 måneders opplæring
Tidsramme: Umiddelbart etter 2 måneders trening.
Ved post-testen gjorde deltakerne en tredagers oppgave for å lære nye ord. Deres 48 ordidentifikasjonsdatapunkter på henholdsvis den første og tredje dagen ble omgjort til en gjennomsnittlig korrekt poengsum. Forskjellen i poengsum fra dag 1 til dag 3 representerer endringen i gjennomsnittlig læringsnøyaktighet for nye ord.
Umiddelbart etter 2 måneders trening.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ordgjenkjenningsnøyaktighet på ikke-relatert språk 3 måneder etter opplæring
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjon
Tre måneder etter opplæringen skulle deltakerne lære ord på et ikke-relatert språk. Deres gjennomsnittlige nøyaktighet vil bli beregnet.
3 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Seth Wiener, PhD, Carnegie Mellon University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1R03HD099382-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deltakere som har samtykket i å dele sine atferdsreaksjoner og taleopptak, vil få dataene sine anonymisert og delt via en gratis, åpen plattform som OpenScience etter fullføring av studien.

IPD-delingstidsramme

Anonymiserte atferdsdata tilgjengelig permanent via Open Science Framework.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgjengelig via Open Science Framework-lenken

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere