- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04509024
Tilfeldig auditiv kategoriopplæring for språkopplæring (IACT)
16. januar 2023 oppdatert av: Seth Wiener, Carnegie Mellon University
Undersøker virkningen av ikke-språklig tilfeldig auditiv kategoriopplæring på voksenspråktilegnelse
Det overordnede målet med den foreslåtte forskningen er å forstå hvordan menneskelige lyttere lærer talekategorier.
Prosjektet tar en prospektiv tilnærming med voksne andrespråkselever, og blander empiriske, metodiske og teoretiske fremskritt fra laboratoriestudier med eksplisitt klasseromsundervisning.
Den sentrale hypotesen er at tilfeldig ervervede ikke-språklige perseptuelle byggeblokkkategorier kan støtte taleoppfatning og produksjon på et andrespråk.
Prosjektet vil fremme viktige teoretiske debatter om krysstale mellom generelle auditive representasjoner og talekategorier, og vil gi en ny tilnærming til å skyve voksne elever bort fra læringsplatået som man vanligvis møter i klasseromsundervisning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Robust talekommunikasjon krever at lyttere lærer språklig relevante representasjoner for stabile språkregulariteter, slik som talelydene (fonemene) som formidler mening.
I et stadig mer flerspråklig samfunn oppnår så mange som tjue prosent av amerikanerne dette på flere språk.
Likevel er andrespråkstilegnelse spesielt utfordrende blant voksne språkelever, for hvem læring vanligvis innebærer eksplisitt klasseromsundervisning.
Foruroligende dokumenterer forskning at instruksjon rutinemessig resulterer i et "læringsplatå" der språklige evner stagnerer eller til og med atrofi til tross for fortsatt instruksjon.
Det er behov for å etablere effektive nye tilnærminger for å skyve voksne språkelever bort fra dette platået.
Dette prosjektet integrerer teoretisk og metodisk utvikling innen auditiv kategorilæring med tilnærminger til klasseromsbasert L2-undervisning.
Spesifikt, tilfeldig kategorilæring (der elevers oppmerksomhet blir rettet bort fra kategorier som skal læres av et engasjerende videospill) benytter seg av kategorilæringssystemer som er forskjellige fra de som er engasjert i mer eksplisitt læring.
Dessuten fører tilfeldig læring av ikke-tale lydkategorier til aktivering av antatt taleselektiv cortex assosiert med talekategorisering, noe som antyder potensiell representativ krysstale.
Dette styrer den sentrale hypotesen i prosjektet: tilfeldig læring av ikke-tale, perseptuelle byggeblokkkategorier kan gi en "bakdør" for å påvirke voksne T2-elevers taletilegnelse og flytte dem bort fra klasserommets læringsplatå.
En intensiv 8-ukers tilfeldig treningsstudie med et 3-måneders retensjonsintervall vil teste hypotesen (Mål 1).
Sammenligning av tilfeldig ikke-taletrening med eksplisitt L2-taletrening vil vurdere om denne kognitive 'bakdøren' kan være mer effektiv for å fremme L2-taleoppfatning og produksjon enn eksplisitt trening med L2-tale, og vil avgjøre i hvilken grad hver av dem interagerer med klasseromsundervisning i L2 (Mål 2).
Fjernoverføring og oppbevaring av tilfeldig kategorilæring vil etableres på tvers av tiltak som strekker seg utover L2-kategorisering til taleproduksjon, ordlæring og fonologisk representasjon (Mål 3).
Resultatene vil avdekke om ikke-tale, auditive kategorier som deler felles perseptuelle dimensjoner med andrespråkskategorier stillas L2-tilegnelse, i hvilken grad eksplisitt instruksjon kan støtte eller forstyrre nye auditive kategorier, om tilfeldig læring beholdes etter trening, og om læringsgevinster overføres til støtte andre språklæringsoppgaver.
Ved å blande empiriske, metodiske og teoretiske fremskritt fra laboratoriestudier med eksplisitt klasseromslæring vil det være mulig å bestemme samspillet mellom tilfeldig ervervede ikke-språklige perseptuelle byggesteinskategorier og en ny L2.
Dette vil fremme viktige teoretiske debatter om krysstale mellom generelle auditive representasjoner og talekategorier og vil gi en ny tilnærming til L2-pedagogikk.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
187
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre, normal hørsel
- Kinesisk som morsmål/ikke-morsmål
Ekskluderingskriterier:
- Yngre enn 18 år, tap av hørsel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Tilfeldig trening
Deltakerne gjennomgår ny ikke-språklig opplæring i tilfeldig kategori.
|
Ikke-tale perseptuelle byggesteinskategorier er etablert, som kan brukes til å stillasere språklæring.
|
Aktiv komparator: eksplisitt opplæring
Deltakerne gjennomgår tradisjonell eksplisitt språklæring.
|
Tradisjonell eksplisitt språkopplæring, som innebærer å etablere lyd til mening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring i fonetisk cue-vekting etter 2 måneders trening
Tidsramme: Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen
|
Perseptuell diskriminering og kategoriseringsoppgaver
|
Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen
|
Endring i fonologisk kategorilæring etter 2 måneders opplæring
Tidsramme: Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen
|
Oppgaver for taleproduksjon
|
Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen
|
Endring i ordlæring etter 2 måneders trening
Tidsramme: Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen
|
Daglige ordlæringsoppgaver
|
Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Overføring av nye språklige evner til urelatert språk etter 2 måneders opplæring
Tidsramme: Baseline, 3 måneder etter intervensjon
|
Språkopplæringsoppgave
|
Baseline, 3 måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Seth Wiener, PhD, Carnegie Mellon University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2022
Studiet fullført (Faktiske)
10. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
11. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
IPD-planbeskrivelse
Deltakere som har samtykket i å dele sine atferdsreaksjoner og taleopptak, vil få dataene sine anonymisert og delt via en gratis, åpen plattform som OpenScience etter fullføring av studien.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på Tilfeldig trening
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Fullført
-
University of MagdeburgFullførtHjerneskader, traumatiske | HemianopiTyskland
-
University of KentuckyNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereRekrutteringDiabetes mellitus, type 2Forente stater
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityFullført
-
University College, LondonFullført
-
Tufts UniversityFullført
-
Copka SonpashanHar ikke rekruttert ennå
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationRekrutteringPROSTATAKREFT | Metastatisk prostatakreft | Metastatisk prostatakarsinomForente stater
-
Uşak UniversityFullførtLivskvalitet | Overholdelse av behandlingTyrkia