Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilfeldig auditiv kategoriopplæring for språkopplæring (IACT)

16. januar 2023 oppdatert av: Seth Wiener, Carnegie Mellon University

Undersøker virkningen av ikke-språklig tilfeldig auditiv kategoriopplæring på voksenspråktilegnelse

Det overordnede målet med den foreslåtte forskningen er å forstå hvordan menneskelige lyttere lærer talekategorier. Prosjektet tar en prospektiv tilnærming med voksne andrespråkselever, og blander empiriske, metodiske og teoretiske fremskritt fra laboratoriestudier med eksplisitt klasseromsundervisning. Den sentrale hypotesen er at tilfeldig ervervede ikke-språklige perseptuelle byggeblokkkategorier kan støtte taleoppfatning og produksjon på et andrespråk. Prosjektet vil fremme viktige teoretiske debatter om krysstale mellom generelle auditive representasjoner og talekategorier, og vil gi en ny tilnærming til å skyve voksne elever bort fra læringsplatået som man vanligvis møter i klasseromsundervisning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Robust talekommunikasjon krever at lyttere lærer språklig relevante representasjoner for stabile språkregulariteter, slik som talelydene (fonemene) som formidler mening. I et stadig mer flerspråklig samfunn oppnår så mange som tjue prosent av amerikanerne dette på flere språk. Likevel er andrespråkstilegnelse spesielt utfordrende blant voksne språkelever, for hvem læring vanligvis innebærer eksplisitt klasseromsundervisning. Foruroligende dokumenterer forskning at instruksjon rutinemessig resulterer i et "læringsplatå" der språklige evner stagnerer eller til og med atrofi til tross for fortsatt instruksjon. Det er behov for å etablere effektive nye tilnærminger for å skyve voksne språkelever bort fra dette platået. Dette prosjektet integrerer teoretisk og metodisk utvikling innen auditiv kategorilæring med tilnærminger til klasseromsbasert L2-undervisning. Spesifikt, tilfeldig kategorilæring (der elevers oppmerksomhet blir rettet bort fra kategorier som skal læres av et engasjerende videospill) benytter seg av kategorilæringssystemer som er forskjellige fra de som er engasjert i mer eksplisitt læring. Dessuten fører tilfeldig læring av ikke-tale lydkategorier til aktivering av antatt taleselektiv cortex assosiert med talekategorisering, noe som antyder potensiell representativ krysstale. Dette styrer den sentrale hypotesen i prosjektet: tilfeldig læring av ikke-tale, perseptuelle byggeblokkkategorier kan gi en "bakdør" for å påvirke voksne T2-elevers taletilegnelse og flytte dem bort fra klasserommets læringsplatå. En intensiv 8-ukers tilfeldig treningsstudie med et 3-måneders retensjonsintervall vil teste hypotesen (Mål 1). Sammenligning av tilfeldig ikke-taletrening med eksplisitt L2-taletrening vil vurdere om denne kognitive 'bakdøren' kan være mer effektiv for å fremme L2-taleoppfatning og produksjon enn eksplisitt trening med L2-tale, og vil avgjøre i hvilken grad hver av dem interagerer med klasseromsundervisning i L2 (Mål 2). Fjernoverføring og oppbevaring av tilfeldig kategorilæring vil etableres på tvers av tiltak som strekker seg utover L2-kategorisering til taleproduksjon, ordlæring og fonologisk representasjon (Mål 3). Resultatene vil avdekke om ikke-tale, auditive kategorier som deler felles perseptuelle dimensjoner med andrespråkskategorier stillas L2-tilegnelse, i hvilken grad eksplisitt instruksjon kan støtte eller forstyrre nye auditive kategorier, om tilfeldig læring beholdes etter trening, og om læringsgevinster overføres til støtte andre språklæringsoppgaver. Ved å blande empiriske, metodiske og teoretiske fremskritt fra laboratoriestudier med eksplisitt klasseromslæring vil det være mulig å bestemme samspillet mellom tilfeldig ervervede ikke-språklige perseptuelle byggesteinskategorier og en ny L2. Dette vil fremme viktige teoretiske debatter om krysstale mellom generelle auditive representasjoner og talekategorier og vil gi en ny tilnærming til L2-pedagogikk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

187

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
        • Carnegie Mellon University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre, normal hørsel
  • Kinesisk som morsmål/ikke-morsmål

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre enn 18 år, tap av hørsel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tilfeldig trening
Deltakerne gjennomgår ny ikke-språklig opplæring i tilfeldig kategori.
Ikke-tale perseptuelle byggesteinskategorier er etablert, som kan brukes til å stillasere språklæring.
Aktiv komparator: eksplisitt opplæring
Deltakerne gjennomgår tradisjonell eksplisitt språklæring.
Tradisjonell eksplisitt språkopplæring, som innebærer å etablere lyd til mening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i fonetisk cue-vekting etter 2 måneders trening
Tidsramme: Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen
Perseptuell diskriminering og kategoriseringsoppgaver
Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen
Endring i fonologisk kategorilæring etter 2 måneders opplæring
Tidsramme: Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen
Oppgaver for taleproduksjon
Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen
Endring i ordlæring etter 2 måneders trening
Tidsramme: Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen
Daglige ordlæringsoppgaver
Baseline, pre-intervensjon, umiddelbart etter intervensjonen, 3 måneder etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overføring av nye språklige evner til urelatert språk etter 2 måneders opplæring
Tidsramme: Baseline, 3 måneder etter intervensjon
Språkopplæringsoppgave
Baseline, 3 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Seth Wiener, PhD, Carnegie Mellon University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1R03HD099382-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

Deltakere som har samtykket i å dele sine atferdsreaksjoner og taleopptak, vil få dataene sine anonymisert og delt via en gratis, åpen plattform som OpenScience etter fullføring av studien.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Tilfeldig trening

3
Abonnere