COVID-19 における音声バイオマーカーによるメンタルヘルスケアのスケーリング
2022年9月28日 更新者：Kintsugi Mindful Wellness, Inc.
音声バイオマーカーを使用した COVID-19 におけるメンタルヘルスケアのスケーリング: 観察研究
この研究は、メンタルヘルスのためのグループセッションに関する研究を進めることを目的としています。
グループ設定でさまざまな機能を測定し、豊富なメタデータを組み合わせて最先端の機械学習モデルを作成し、スケーラブルでパーソナライズされたメンタルヘルスのワークフローを開発する、この種の最初の研究.
調査の概要
詳細な説明
この研究の予想される影響は、うつ病と不安の結果を改善するグループ相互作用からの深層強化学習ベースのシステムの音声バイオマーカー機能と報酬関数を定義することです。 大規模なグループ ビデオ セッションで人間の介入によるリアルタイムの影響を定量化する調査員の能力は、測定が頻繁に行われない分野でベスト プラクティスを作成する上で非常に重要です。
研究者の優先事項は、うつ病と不安のスコアの改善を最大化する報酬関数に基づいて、グループ療法セッションに最適な個人の組み合わせを調整することです。 現在のグループセラピーの予約は、さまざまなグループフィードバックアンケートを使用する少数の人を除いて、ほとんど追跡されない場合があります（ OQ、GCQ、または GQ)。 音声バイオマーカーは、メンタルヘルスのリアルタイム測定において重要な役割を果たすことができます。
提案された作業は、グループビデオ会議の前、最中、後に音声バイオマーカーによって測定されるグループセッションへの参加を最も効果的に可能にする報酬関数の作成に関する実現可能性調査を実施することです.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Berkeley、California、アメリカ、94705
- Kintsugi Mindful Wellness, Inc.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象には、18 歳以上の男女が含まれます。
説明
包含基準:
- 個人のiPhone（バージョンiOS 12.0以降）を所有しており、学習期間中のリモート参加のためにKintsugiアプリをインストールして維持する意欲がある
- 英語での指示を理解し、従うことができる
除外基準:
- -治験責任医師の意見では、患者の安全に影響を与える可能性のある他の臨床的に重要な病状または状況がある、反応の評価を妨げる、研究手順を遵守する能力を妨げる、または研究の完了を禁止する
- 学習課題を妨げる可能性のある視覚的または身体的運動障害がある
- サイトの担当者はこの研究に直接関係していますか
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者健康アンケート (PHQ-9)
時間枠：2021 年 3 月 30 日
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反復測定、探索的手法を使用した被験者内設計により、PHQ-9 の変化と相関または予測する最適なグループ セッション機能または機能の組み合わせが特定されます。
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2021 年 3 月 30 日
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全般性不安障害 (GAD-7)
時間枠：2021 年 6 月 20 日
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反復測定、探索的手法を使用した被験者内設計により、GAD-7 の変化と相関または予測する最適なグループ セッション機能または機能の組み合わせが特定されます。
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2021 年 6 月 20 日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月12日
一次修了 (実際)
2022年3月2日
研究の完了 (実際)
2022年3月2日
試験登録日
最初に提出
2020年8月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月11日
最初の投稿 (実際)
2020年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月28日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COV-1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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