Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De geestelijke gezondheidszorg in COVID-19 opschalen met spraakbiomarkers

28 september 2022 bijgewerkt door: Kintsugi Mindful Wellness, Inc.

De geestelijke gezondheidszorg in COVID-19 opschalen met spraakbiomarkers: een observatieonderzoek

Deze studie heeft tot doel het onderzoek naar groepssessies voor geestelijke gezondheid vooruit te helpen. Het is het eerste onderzoek in zijn soort dat verschillende functies meet in groepsverband, rijke metadata combineert om geavanceerde machine learning-modellen te creëren en werkstromen voor geestelijke gezondheid ontwikkelt die zowel schaalbaar als gepersonaliseerd zijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De verwachte impact van deze studie is het definiëren van stembiomarkerkenmerken en beloningsfuncties voor een op diep versterkend leren gebaseerd systeem van groepsinteracties die de resultaten van depressie en angst verbeteren. Het vermogen van de onderzoekers om de real-time impact van menselijke tussenkomst in geschaalde groepsvideosessies te kwantificeren, kan zeer zinvol zijn voor het creëren van best practices in het gebied waar metingen niet vaak voorkomen.

De prioriteit van de onderzoekers is om de optimale mix van individuen voor groepstherapiesessies te schalen op basis van beloningsfuncties die verbeteringen in depressie- en angstscores maximaliseren. Huidige groepstherapieafspraken kunnen slechts weinigen volgen die verschillende vragenlijsten voor groepsfeedback gebruiken (bijv. OQ, GCQ of GQ). Stembiomarkers kunnen een sleutelrol spelen bij het real-time meten van geestelijke gezondheid.

Het voorgestelde werk is het uitvoeren van een haalbaarheidsstudie naar het creëren van beloningsfuncties die het meest effectief betrokkenheid bij groepssessies mogelijk maken, zoals gemeten door stembiomarkers vóór, tijdens en na groepsvideovergaderingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Berkeley, California, Verenigde Staten, 94705
        • Kintsugi Mindful Wellness, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie omvat mannen en vrouwen ouder dan 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eigendom van een persoonlijke iPhone (versie iOS 12.0 of hoger) en bereidheid om de Kintsugi-app te installeren en te onderhouden voor deelname op afstand gedurende de duur van de studie
  • In staat om instructies in het Engels te begrijpen en op te volgen

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft een andere klinisch significante medische aandoening of omstandigheid die, naar de mening van de onderzoeker, de veiligheid van de patiënt kan beïnvloeden, de evaluatie van de respons kan verhinderen, het vermogen om te voldoen aan de onderzoeksprocedures kan belemmeren of de voltooiing van het onderzoek kan verhinderen
  • Heeft een visuele of lichamelijke motorische beperking die studietaken kan belemmeren
  • Is locatiepersoneel direct betrokken bij dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst patiëntgezondheid (PHQ-9)
Tijdsspanne: 30 maart 2021
Een ontwerp met herhaalde metingen binnen de proefpersoon met behulp van verkennende technieken zal de beste kenmerken van groepssessies of combinaties van kenmerken identificeren die correleren met of verandering op de PHQ-9 voorspellen.
30 maart 2021
Gegeneraliseerde angststoornis (GAD-7)
Tijdsspanne: 20 juni 2021
Een ontwerp met herhaalde metingen binnen de proefpersoon met behulp van verkennende technieken zal de beste kenmerken van groepssessies of combinaties van kenmerken identificeren die correleren met of verandering op de GAD-7 voorspellen.
20 juni 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

12 januari 2022

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

2 maart 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

2 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • COV-1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren