- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04510519
De geestelijke gezondheidszorg in COVID-19 opschalen met spraakbiomarkers
De geestelijke gezondheidszorg in COVID-19 opschalen met spraakbiomarkers: een observatieonderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
De verwachte impact van deze studie is het definiëren van stembiomarkerkenmerken en beloningsfuncties voor een op diep versterkend leren gebaseerd systeem van groepsinteracties die de resultaten van depressie en angst verbeteren. Het vermogen van de onderzoekers om de real-time impact van menselijke tussenkomst in geschaalde groepsvideosessies te kwantificeren, kan zeer zinvol zijn voor het creëren van best practices in het gebied waar metingen niet vaak voorkomen.
De prioriteit van de onderzoekers is om de optimale mix van individuen voor groepstherapiesessies te schalen op basis van beloningsfuncties die verbeteringen in depressie- en angstscores maximaliseren. Huidige groepstherapieafspraken kunnen slechts weinigen volgen die verschillende vragenlijsten voor groepsfeedback gebruiken (bijv. OQ, GCQ of GQ). Stembiomarkers kunnen een sleutelrol spelen bij het real-time meten van geestelijke gezondheid.
Het voorgestelde werk is het uitvoeren van een haalbaarheidsstudie naar het creëren van beloningsfuncties die het meest effectief betrokkenheid bij groepssessies mogelijk maken, zoals gemeten door stembiomarkers vóór, tijdens en na groepsvideovergaderingen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Berkeley, California, Verenigde Staten, 94705
- Kintsugi Mindful Wellness, Inc.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eigendom van een persoonlijke iPhone (versie iOS 12.0 of hoger) en bereidheid om de Kintsugi-app te installeren en te onderhouden voor deelname op afstand gedurende de duur van de studie
- In staat om instructies in het Engels te begrijpen en op te volgen
Uitsluitingscriteria:
- Heeft een andere klinisch significante medische aandoening of omstandigheid die, naar de mening van de onderzoeker, de veiligheid van de patiënt kan beïnvloeden, de evaluatie van de respons kan verhinderen, het vermogen om te voldoen aan de onderzoeksprocedures kan belemmeren of de voltooiing van het onderzoek kan verhinderen
- Heeft een visuele of lichamelijke motorische beperking die studietaken kan belemmeren
- Is locatiepersoneel direct betrokken bij dit onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst patiëntgezondheid (PHQ-9)
Tijdsspanne: 30 maart 2021
|
Een ontwerp met herhaalde metingen binnen de proefpersoon met behulp van verkennende technieken zal de beste kenmerken van groepssessies of combinaties van kenmerken identificeren die correleren met of verandering op de PHQ-9 voorspellen.
|
30 maart 2021
|
|
Gegeneraliseerde angststoornis (GAD-7)
Tijdsspanne: 20 juni 2021
|
Een ontwerp met herhaalde metingen binnen de proefpersoon met behulp van verkennende technieken zal de beste kenmerken van groepssessies of combinaties van kenmerken identificeren die correleren met of verandering op de GAD-7 voorspellen.
|
20 juni 2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COV-1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .