- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04510519
Skalowanie opieki psychiatrycznej w COVID-19 za pomocą biomarkerów głosowych
Skalowanie opieki psychiatrycznej w COVID-19 za pomocą biomarkerów głosowych: badanie obserwacyjne
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Oczekiwanym efektem tego badania jest zdefiniowanie funkcji biomarkerów głosowych i funkcji nagrody dla systemu opartego na uczeniu się poprzez głębokie wzmacnianie z interakcji grupowych, które poprawiają wyniki depresji i lęku. Zdolność badaczy do ilościowego określenia wpływu interwencji człowieka w czasie rzeczywistym na skalowane grupowe sesje wideo może mieć duże znaczenie dla tworzenia najlepszych praktyk w obszarze, w którym pomiary są rzadkie.
Priorytetem badaczy jest skalowanie optymalnej kombinacji osób do sesji terapii grupowej w oparciu o funkcje nagrody, które maksymalizują poprawę w wynikach depresji i lęku. Obecne wizyty w terapii grupowej mogą śledzić niewielu, z wyjątkiem kilku, którzy korzystają z różnych kwestionariuszy opinii grupowych (np. OQ, GCQ lub GQ). Biomarkery głosowe mogą odgrywać kluczową rolę w pomiarach zdrowia psychicznego w czasie rzeczywistym.
Proponowana praca polega na przeprowadzeniu studium wykonalności dotyczącego stworzenia funkcji nagradzania, które najskuteczniej umożliwiają zaangażowanie w sesje grupowe mierzone biomarkerami głosowymi przed, w trakcie i po grupowych spotkaniach wideo.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Berkeley, California, Stany Zjednoczone, 94705
- Kintsugi Mindful Wellness, Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Posiadanie osobistego iPhone'a (wersja iOS 12.0 lub nowsza) oraz chęć zainstalowania i utrzymania aplikacji Kintsugi do zdalnego uczestnictwa przez cały czas trwania studiów
- Potrafi zrozumieć i zastosować się do instrukcji w języku angielskim
Kryteria wyłączenia:
- Czy występuje jakikolwiek inny klinicznie istotny stan chorobowy lub okoliczność, które w opinii badacza mogłyby wpłynąć na bezpieczeństwo pacjenta, uniemożliwić ocenę odpowiedzi, zakłócić zdolność do przestrzegania procedur badania lub uniemożliwić ukończenie badania
- Ma wzrokowe lub fizyczne upośledzenie ruchowe, które może przeszkadzać w zadaniach związanych z nauką
- Czy personel obiektu jest bezpośrednio powiązany z tym badaniem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta (PHQ-9)
Ramy czasowe: 30 marca 2021 r
|
Powtarzane pomiary, projektowanie wewnątrzobiektowe przy użyciu technik eksploracyjnych pozwolą zidentyfikować najlepsze cechy sesji grupowej lub kombinację cech, które korelują z lub przewidują zmiany w PHQ-9.
|
30 marca 2021 r
|
|
Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD-7)
Ramy czasowe: 20 czerwca 2021 r
|
Powtarzane pomiary, projektowanie wewnątrzobiektowe przy użyciu technik eksploracyjnych pozwolą zidentyfikować najlepsze cechy sesji grupowej lub kombinację cech, które korelują z lub przewidują zmiany w GAD-7.
|
20 czerwca 2021 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COV-1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ciężkie zaburzenie depresyjne
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdJeszcze nie rekrutacjaβ-talasemia MajorChiny
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaSkład ciała w talasemii major
-
First Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityNieznany
-
San Rocco TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyPotwierdzona diagnoza ß-talasemii MajorWłochy
-
bluebird bioZakończony
-
Aghia Sophia Children's Hospital of AthensNieznanyAsplenia | β-talasemia MajorGrecja
-
BGI-researchShenzhen Children's HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
AstraZenecaOutcomes InsightsZakończonyPoważne krwawienie związane z antykoagulantamiStany Zjednoczone
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Hospital Center Guillaume RégnierRekrutacyjnyDepresja | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Major depresyjny (MDE)Francja