Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Масштабирование психиатрической помощи при COVID-19 с помощью голосовых биомаркеров

28 сентября 2022 г. обновлено: Kintsugi Mindful Wellness, Inc.

Масштабирование психиатрической помощи при COVID-19 с помощью голосовых биомаркеров: обсервационное исследование

Это исследование направлено на продвижение исследований групповых занятий для психического здоровья. Первое в своем роде исследование, в котором измеряются различные функции в групповой среде, объединяются обширные метаданные для создания современных моделей машинного обучения и разработки рабочих процессов для психического здоровья, которые являются масштабируемыми и персонализированными.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Ожидаемое влияние этого исследования заключается в определении характеристик голосовых биомаркеров и функций вознаграждения для системы глубокого обучения с подкреплением, основанной на групповых взаимодействиях, которые улучшают результаты депрессии и тревоги. Способность исследователей в режиме реального времени количественно оценивать влияние вмешательства человека в масштабные групповые видеосеансы может иметь большое значение для создания передового опыта в той области, где измерения проводятся нечасто.

Приоритетом исследователей является определение оптимального сочетания людей для сеансов групповой терапии на основе функций вознаграждения, которые максимизируют улучшение показателей депрессии и тревоги. Текущие сеансы групповой терапии могут мало что отслеживать, кроме тех, кто использует различные опросники групповой обратной связи (например, OQ, GCQ или GQ). Голосовые биомаркеры могут играть ключевую роль в измерении психического здоровья в режиме реального времени.

Предлагаемая работа заключается в проведении технико-экономического обоснования создания функций вознаграждения, которые наиболее эффективно обеспечивают участие в групповых сессиях, измеряемых голосовыми биомаркерами до, во время и после групповых видеовстреч.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция включает мужчин и женщин в возрасте от 18 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Владение личным iPhone (версия iOS 12.0 или более поздняя) и готовность установить и поддерживать приложение Kintsugi для удаленного участия в течение всего периода исследования.
  • Способность понимать и выполнять инструкции на английском языке

Критерий исключения:

  • Имеются ли какие-либо другие клинически значимые медицинские состояния или обстоятельства, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на безопасность пациента, помешать оценке ответа, помешать выполнению процедур исследования или воспрепятствовать завершению исследования.
  • Имеет зрительные или двигательные нарушения, которые могут мешать выполнению учебных задач.
  • Связан ли персонал сайта непосредственно с этим исследованием?

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник здоровья пациента (PHQ-9)
Временное ограничение: 30 марта 2021 г.
Повторные измерения, внутрисубъектный план с использованием исследовательских методов, позволят определить наилучшие характеристики группового сеанса или комбинацию характеристик, которые коррелируют с изменениями в PHQ-9 или предсказывают их.
30 марта 2021 г.
Генерализованное тревожное расстройство (ГТР-7)
Временное ограничение: 20 июня 2021 г.
Повторные измерения внутри предметного плана с использованием исследовательских методов позволят определить наилучшие характеристики группового сеанса или комбинацию характеристик, которые коррелируют с изменениями GAD-7 или предсказывают их.
20 июня 2021 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kintsugi Mindful Wellness, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 января 2022 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 марта 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • COV-1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться