Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19:n mielenterveydenhuollon lisääminen äänibiomarkkereilla

keskiviikko 28. syyskuuta 2022 päivittänyt: Kintsugi Mindful Wellness, Inc.

COVID-19:n mielenterveydenhuollon lisääminen äänibiomarkkereilla: havaintotutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää mielenterveyden ryhmäistuntojen tutkimusta. Ensimmäinen laatuaan tutkimus, jossa mitataan erilaisia ​​ominaisuuksia ryhmäympäristössä, yhdistetään rikas metadata uusimpien koneoppimismallien luomiseen ja kehitetään mielenterveyden työnkulkuja, jotka ovat sekä skaalautuvia että personoituja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen odotettu vaikutus on äänen biomarkkerin ominaisuuksien ja palkitsemistoimintojen määritteleminen syvään vahvistavaan oppimiseen perustuvassa järjestelmässä ryhmävuorovaikutuksista, jotka parantavat masennuksen ja ahdistuneisuuden tuloksia. Tutkijoiden kyky kvantifioida ihmisen väliintulon reaaliaikaiset vaikutukset skaalautuneissa ryhmävideoistunnoissa voi olla erittäin hyödyllistä parhaiden käytäntöjen luomisessa alueella, jolla mittaukset ovat harvinaisia.

Tutkijoiden ensisijaisena tavoitteena on skaalata optimaalinen yksilöiden yhdistelmä ryhmäterapiaistuntoihin perustuen palkitsemistoimintoihin, jotka maksimoivat masennuksen ja ahdistuneisuuspisteiden paranemisen. Nykyiset ryhmäterapia-ajat saattavat seurata vain harvoja, jotka käyttävät erilaisia ​​ryhmäpalautekyselyitä (esim. OQ, GCQ tai GQ). Äänibiomarkkereilla voi olla keskeinen rooli mielenterveyden reaaliaikaisessa mittaamisessa.

Ehdotettu työ on toteuttaa toteutettavuustutkimus sellaisten palkitsemistoimintojen luomisesta, jotka mahdollistavat tehokkaimmin osallistumisen ryhmäistuntoihin äänibiomarkkereilla mitattuna ennen ryhmävideokokouksia, niiden aikana ja niiden jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Berkeley, California, Yhdysvallat, 94705
        • Kintsugi Mindful Wellness, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio sisältää yli 18-vuotiaita miehiä ja naisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilökohtaisen iPhonen (versio iOS 12.0 tai uudempi) omistus ja halu asentaa ja ylläpitää Kintsugi-sovellusta etäkäyttöä varten koko opintojen ajan
  • Pystyy ymmärtämään ja noudattamaan englanninkielisiä ohjeita

Poissulkemiskriteerit:

  • hänellä on jokin muu kliinisesti merkittävä sairaus tai olosuhde, joka tutkijan näkemyksen mukaan voisi vaikuttaa potilasturvallisuuteen, estää vasteen arvioinnin, häiritä kykyä noudattaa tutkimusmenettelyjä tai estää tutkimuksen loppuun saattamisen
  • Hänellä on näkö- tai fyysinen motorinen vajaatoiminta, joka voi häiritä opiskelutehtäviä
  • Onko sivuston henkilökunta suoraan sidoksissa tähän tutkimukseen?

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: 30. maaliskuuta 2021
Toistuva mittaus, aiheen sisäinen suunnittelu, jossa käytetään tutkivia tekniikoita, tunnistaa parhaat ryhmäistunnon ominaisuudet tai ominaisuuksien yhdistelmät, jotka korreloivat PHQ-9:n kanssa tai ennustavat muutosta.
30. maaliskuuta 2021
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD-7)
Aikaikkuna: 20. kesäkuuta 2021
Toistuva mittaus, aiheen sisäinen suunnittelu, jossa käytetään tutkivia tekniikoita, tunnistaa parhaat ryhmäistunnon ominaisuudet tai ominaisuuksien yhdistelmät, jotka korreloivat GAD-7:n kanssa tai ennustavat muutosta.
20. kesäkuuta 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kintsugi Mindful Wellness, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COV-1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa