動的プロテオミクスと負荷および負荷解除の急性期における筋肉タンパク質合成の統合速度 (HYPAT)
2024年10月1日 更新者：Stuart Phillips、McMaster University
若くて健康な男性における肥大および萎縮の急性期 (HYPAT) における動的プロテオミクスおよび筋肉タンパク質合成の統合速度
骨格筋は、健康と幸福の促進と維持においていくつかの異なる役割を果たします。
老化、慢性的な筋肉消耗性疾患、運動不足に伴う筋肉量の減少は、虚弱やインスリン抵抗性になるリスクを高め、医療費に大きな負担を課します。
抵抗運動への参加は、筋肉量と筋力の増加に特に効果的であることが証明されています.
この有効性は、ヘルスケアの実践者がリハビリテーション環境で使用して、不随意の筋肉の負荷軽減期間（つまり、
スポーツ外傷または再建手術による四肢の固定）。
ただし、抵抗運動に参加した後に得られる筋肉量と筋力には大きなばらつきがあります。
同じレジスタンス トレーニング プログラムに反応して、筋肉のサイズを大きくできない人 (低応答者) と、さまざまな筋肉サイズの大幅な増加を示す人 (高応答者) があります。
また、四肢を固定した場合に失われる筋肉組織の量にも違いが見られます。
個人間のばらつきを回避するために、研究者は、応答の不均一性を最大 40% 削減する個人内の肥大と萎縮 ('HYPAT') 戦略を利用しました (https://ssrn.com/abstract=3445673 で入手可能)。
具体的には、片方の脚は筋肥大を誘発するために 10 週間レジスタンス トレーニングを行い、もう一方の脚は萎縮を誘発するために 2 週間の片足固定を行いました。
この研究の主な目的は、片足固定と抵抗運動の急性期 (8 日間) に対する分子反応についての洞察を得ることです。
研究者は、統合システム生物学アプローチを使用して、100 を超える異なる筋肉タンパク質の個々の速度を監視します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ontario
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Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの健康な男性
- 体格指数 18.5 ～ 30.0 kg/m2
- -インフォームドコンセントを提供することができ、喜んで提供する
除外基準:
- -神経筋障害または筋肉/骨消耗性疾患の病歴。
- 急性または慢性疾患、心臓、肺、肝臓、または腎臓の異常、制御されていない高血圧、インスリン依存性またはインスリン非依存性糖尿病、またはその他の代謝疾患の存在 - これらはすべて、病歴スクリーニング質問票によって決定されます。
- タンパク質代謝に影響を与えることが知られている医薬品の使用 (グルココルチコイド、非ステロイド性抗炎症薬、処方強度の座瘡治療薬など)。
- 血栓症の（家族）病歴。
- 抗凝固薬の使用。
- タバコを含む製品の消費。
- 過度のアルコール消費 (> 21 単位/週)。
- -出血素因、血小板または凝固障害、または抗血小板/抗凝固療法の病歴。
- 週に2日以上の運動への参加（構造化された抵抗および/または有酸素運動）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：片側抵抗運動
片方の脚は、8 日間にわたって、一方的な抵抗運動を 4 セッション受けます。
具体的には、参加者はレッグプレスとレッグエクステンションを実行するよう求められます。
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参加者は、8 日間で 4 回のレジスタンス トレーニングを行います。
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実験的：片側固定
取り外し可能な膝ブレースを使用して、片脚を 14 日間片脚固定します。
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参加者は、取り外し可能なドン ジョイ ニー ブレースを使用して片足を固定します。
参加者は、膝ブレースを 14 日間装着したままにし、固定された脚に体重がかかるのを完全に防ぎ、松葉杖を使用することが期待されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動的プロテオミクスの変化
時間枠：ベースライン、5 日目、9 日目、14 日目 (ポスト)
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研究者は、重水素化水と骨格筋生検を高感度ガスクロマトグラフィー-質量分析法と組み合わせて使用し、100 を超える異なる骨格筋タンパク質の個々の合成速度を計算します。
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ベースライン、5 日目、9 日目、14 日目 (ポスト)
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筋肉タンパク質合成の統合率の変化
時間枠：ベースライン、5 日目、9 日目、14 日目 (ポスト)
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研究者は、重水素化水と骨格筋生検を使用して、骨格筋タンパク質の累積合成を計算します。
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ベースライン、5 日目、9 日目、14 日目 (ポスト)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デュアル X 線吸収法を使用した除脂肪体重の変化
時間枠：ベースライン、5 日目および 14 日目 (ポスト)
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除脂肪体重 (kg) の変化は、介入のベースライン、4 日目、および 8 日目 (ポスト) にデュアル X 線吸収測定法を使用して、介入全体を通して評価されます。
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ベースライン、5 日目および 14 日目 (ポスト)
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等速ダイナモメーターを使用した筋力の変化
時間枠：ベースライン、5 日目および 14 日目 (ポスト)
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筋力は、等速性ダイナモメーターを使用して介入全体で分析されます。
膝伸筋の等尺性筋トルク (すなわち、強度 [N*m]) が測定されます。
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ベースライン、5 日目および 14 日目 (ポスト)
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超音波検査による筋断面積の変化
時間枠：ベースライン、5 日目および 14 日目 (ポスト)
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調査員は、超音波検査を使用して、介入全体で外側広筋の断面積 (cm^2) の変化を測定します。
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ベースライン、5 日目および 14 日目 (ポスト)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月30日
一次修了 (実際)
2022年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月12日
最初の投稿 (実際)
2020年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月1日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。