Dynamická proteomika a integrované rychlosti syntézy svalových proteinů během akutního období zatížení a uvolnění (HYPAT)
1. října 2024 aktualizováno: Stuart Phillips, McMaster University
Dynamická proteomika a integrované rychlosti syntézy svalových bílkovin během akutního období hypertrofie a atrofie (HYPAT) u mladých, zdravých mužů
Kosterní sval hraje několik různých rolí při podpoře a udržování zdraví a pohody.
Ztráta svalové hmoty, ke které dochází v důsledku stárnutí, chronického chřadnutí svalů a fyzické nečinnosti, vystavuje lidi zvýšenému riziku křehkosti a odolnosti vůči inzulínu, a proto představuje významnou zátěž pro výdaje na zdravotní péči.
Účast na odporovém cvičení se ukázala jako zvláště účinná pro zvýšení svalové hmoty a síly.
Tuto účinnost mohou zdravotníci využít v rehabilitačním prostředí k podpoře zotavení jedinců, kteří prošli nedobrovolným obdobím svalového uvolnění (tj.
imobilizace končetiny způsobená sportovním úrazem nebo rekonstrukční operací).
Existuje však velká variabilita v množství svalové hmoty a síly, kterou lidé získají po účasti na cvičení s odporem.
Někteří jedinci nedokážou zvětšit velikost svých svalů (nízká odpověď), zatímco jiní vykazují různé velké nárůsty velikosti svalů (vysoká odpověď) v reakci na stejný tréninkový program na odpor.
Lidé také vykazují rozdíly v množství svalové tkáně, kterou ztratí, když mají končetinu imobilizovanou.
Aby se vyhnuli variabilitě mezi jednotlivci, použili výzkumníci strategii hypertrofie a atrofie ("HYPAT"), která snížila heterogenitu odpovědi o ~40 % (dostupné na: https://ssrn.com/abstract=3445673).
Konkrétně jedna noha prováděla odporový trénink po dobu 10 týdnů, aby vyvolala hypertrofii, zatímco druhá noha podstoupila imobilizaci jedné nohy po dobu 2 týdnů k vyvolání atrofie.
Primárním cílem studie bude získat vhled do molekulárních odpovědí na akutní období imobilizace jedné nohy a odporového cvičení (8 dní).
Vyšetřovatelé využijí přístup integrované systémové biologie k monitorování jednotlivých rychlostí více než stovky různých svalových proteinů.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
16
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži ve věku 18 až 30 let
- Index tělesné hmotnosti mezi 18,5 a 30,0 kg/m2
- Schopný a ochotný poskytnout informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza neuromuskulárních poruch nebo onemocnění chřadnutí svalů/kostí.
- Jakékoli akutní nebo chronické onemocnění, srdeční, plicní, jaterní nebo ledvinové abnormality, nekontrolovaná hypertenze, diabetes závislý nebo nezávislý na inzulínu nebo přítomnost jakéhokoli jiného metabolického onemocnění – to vše bude stanoveno prostřednictvím dotazníku k anamnéze.
- Užívání jakýchkoli léků, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus bílkovin (glukokortikoidy, nesteroidní protizánětlivé léky nebo léky na akné na předpis atd.).
- Trombóza v (rodinné) anamnéze.
- Užívání antikoagulačních léků.
- Spotřeba výrobků obsahujících tabák.
- Nadměrná konzumace alkoholu (>21 jednotek/týden).
- Anamnéza krvácivé diatézy, poruch krevních destiček nebo koagulace nebo antiagregační/antikoagulační terapie.
- Účast na cvičení > 2 dny/týden (strukturovaný odpor a/nebo cvičení aerobního typu)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičení jednostranného odporu
Jedna noha podstoupí 4 cvičení s jednostranným odporem v průběhu 8 dnů.
Konkrétně budou účastníci požádáni, aby provedli leg press a extenzi nohou.
|
Účastníci budou provádět odporový trénink při 4 příležitostech v průběhu 8 dnů.
|
|
Experimentální: Jednostranná imobilizace
Jedna noha podstoupí 14denní imobilizaci jedné nohy pomocí odnímatelné kolenní ortézy.
|
Účastníci budou mít jednu nohu imobilizovanou pomocí odnímatelné kolenní ortézy Don Joy.
Od účastníků se očekává, že budou mít kolenní ortézu nasazenou po dobu 14 dnů, zcela zabrání zatížení imobilizované nohy a budou používat berle.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v dynamické proteomice
Časové okno: Výchozí stav, den 5, den 9 a den 14 (příspěvek)
|
Vyšetřovatelé použijí biopsie deuterované vody a kosterního svalstva, spárované s citlivými technikami plynové chromatografie a hmotnostní spektrometrie, aby vypočítali individuální rychlost syntézy více než stovky různých proteinů kosterního svalstva.
|
Výchozí stav, den 5, den 9 a den 14 (příspěvek)
|
|
Změna v integrované rychlosti syntézy svalových proteinů
Časové okno: Výchozí stav, den 5, den 9 a den 14 (příspěvek)
|
Vyšetřovatelé použijí deuterovanou vodu a biopsie kosterního svalstva k výpočtu kumulativní syntézy proteinů kosterního svalstva.
|
Výchozí stav, den 5, den 9 a den 14 (příspěvek)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna netukové hmoty pomocí duální rentgenové absorbometrie
Časové okno: Výchozí stav, den 5 a den 14 (příspěvek)
|
Změna beztukové hmoty (kg) bude posuzována v průběhu intervence pomocí duální rentgenové absorbometrie na začátku, 4. den a 8. den (po) intervenci
|
Výchozí stav, den 5 a den 14 (příspěvek)
|
|
Změna svalové síly pomocí izokinetického dynamometru
Časové okno: Výchozí stav, den 5 a den 14 (příspěvek)
|
Svalová síla bude po celou dobu zásahu analyzována pomocí izokinetického dynamometru.
Bude měřen izometrický svalový točivý moment (tj. síla [N*m]) extenzoru kolena.
|
Výchozí stav, den 5 a den 14 (příspěvek)
|
|
Změna průřezové plochy svalů pomocí ultrasonografie
Časové okno: Výchozí stav, den 5 a den 14 (příspěvek)
|
Vyšetřovatelé budou měřit změny v průřezové ploše m. vastus lateralis (cm^2) v průběhu intervence pomocí ultrasonografie.
|
Výchozí stav, den 5 a den 14 (příspěvek)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. prosince 2021
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2022
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. června 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. srpna 2020
První zveřejněno (Aktuální)
17. srpna 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10624
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Všem účastníkům bude přiděleno jedinečné ID subjektu, a proto ostatní výzkumní pracovníci zapojení do analýz nebudou mít přístup k identifikaci informací o účastnících.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .