Protéomique dynamique et taux intégrés de synthèse des protéines musculaires pendant une période aiguë de chargement et de déchargement (HYPAT)
1 octobre 2024 mis à jour par: Stuart Phillips, McMaster University
Protéomique dynamique et taux intégrés de synthèse des protéines musculaires pendant une période aiguë d'hypertrophie et d'atrophie (HYPAT) chez des hommes jeunes et en bonne santé
Le muscle squelettique joue plusieurs rôles différents dans la promotion et le maintien de la santé et du bien-être.
La perte de masse musculaire qui survient avec le vieillissement, les maladies chroniques de fonte musculaire et l'inactivité physique expose les personnes à un risque accru de fragilité et de résistance à l'insuline, et impose donc un fardeau important sur les dépenses de santé.
La participation à des exercices de résistance s'est avérée particulièrement efficace pour augmenter la masse musculaire et la force.
Cette efficacité peut être utilisée par les praticiens de la santé dans un contexte de réadaptation pour favoriser le rétablissement des personnes qui ont subi des périodes involontaires de décharge musculaire (c.-à-d.
immobilisation d'un membre causée par une blessure sportive ou une chirurgie réparatrice).
Cependant, il existe une grande variabilité dans la quantité de masse musculaire et de force que les gens gagnent après avoir participé à des exercices de résistance.
Certaines personnes ne parviennent pas à augmenter la taille de leurs muscles (faibles répondeurs) tandis que d'autres montrent des augmentations variables de la taille de leurs muscles (hauts répondeurs) en réponse au même programme d'entraînement en résistance.
Les gens montrent également des différences dans la quantité de tissu musculaire qu'ils perdent lorsqu'ils ont un membre immobilisé.
Pour contourner la variabilité entre les individus, les chercheurs ont utilisé une stratégie d'hypertrophie et d'atrophie appariées au sein de la personne ('HYPAT') qui a réduit l'hétérogénéité des réponses d'environ 40 % (disponible sur : https://ssrn.com/abstract=3445673).
Plus précisément, une jambe a effectué un entraînement en résistance pendant 10 semaines pour induire une hypertrophie, tandis que l'autre jambe a subi une immobilisation à une jambe pendant 2 semaines pour induire une atrophie.
L'objectif principal de l'étude sera de mieux comprendre les réponses moléculaires à une période aiguë d'immobilisation d'une jambe et d'exercice de résistance (8 jours).
Les chercheurs utiliseront une approche intégrée de la biologie des systèmes pour surveiller les taux individuels de plus d'une centaine de protéines musculaires différentes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Hommes en bonne santé, âgés de 18 à 30 ans
- Indice de masse corporelle entre 18,5 et 30,0 kg/m2
- Capable et désireux de fournir un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Antécédents de troubles neuromusculaires ou de maladies de fonte musculaire/osseuse.
- Toute maladie aiguë ou chronique, anomalies cardiaques, pulmonaires, hépatiques ou rénales, hypertension non contrôlée, diabète insulino-dépendant ou indépendant de l'insuline, ou la présence de toute autre maladie métabolique - qui seront toutes déterminées par un questionnaire de dépistage des antécédents médicaux.
- L'utilisation de tout médicament connu pour affecter le métabolisme des protéines (glucocorticoïdes, anti-inflammatoires non stéroïdiens ou médicaments contre l'acné sur ordonnance, etc.).
- Antécédents (familiaux) de thrombose.
- L'utilisation de médicaments anticoagulants.
- Consommation de produits contenant du tabac.
- Consommation excessive d'alcool (>21 unités/semaine).
- Antécédents de diathèse hémorragique, de troubles plaquettaires ou de coagulation, ou de traitement antiplaquettaire/anticoagulant.
- Participation à des exercices > 2 jours/semaine (résistance structurée et/ou exercice de type aérobie)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice de résistance unilatérale
Une jambe subira 4 séances d'exercices de résistance unilatérale, sur une période de 8 jours.
Plus précisément, les participants seront invités à effectuer une presse à jambes et une extension des jambes.
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Les participants effectueront un entraînement en résistance à 4 reprises sur une période de 8 jours.
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Expérimental: Immobilisation unilatérale
Une jambe subira 14 jours d'immobilisation unijambiste, au moyen d'une genouillère amovible.
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Les participants auront une jambe immobilisée, au moyen d'une genouillère Don Joy amovible.
Les participants devront garder la genouillère en place pendant 14 jours, empêcher complètement l'appui sur la jambe immobilisée et utiliser des béquilles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans la protéomique dynamique
Délai: Baseline, Jour 5, Jour 9 et Jour 14 (Post)
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Les chercheurs utiliseront de l'eau deutérée et des biopsies musculaires squelettiques, associées à des techniques sensibles de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse pour calculer le taux de synthèse individuel de plus d'une centaine de protéines musculaires squelettiques différentes.
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Baseline, Jour 5, Jour 9 et Jour 14 (Post)
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Changement des taux intégrés de synthèse des protéines musculaires
Délai: Baseline, Jour 5, Jour 9 et Jour 14 (Post)
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Les chercheurs utiliseront de l'eau deutérée et des biopsies du muscle squelettique pour calculer la synthèse cumulative des protéines du muscle squelettique.
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Baseline, Jour 5, Jour 9 et Jour 14 (Post)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la masse maigre à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X double
Délai: Ligne de base, Jour 5 et Jour 14 (Post)
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Le changement de masse maigre (kg) sera évalué tout au long de l'intervention à l'aide d'une double absorptiométrie à rayons X au départ, au jour 4 et au jour 8 (après) de l'intervention
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Ligne de base, Jour 5 et Jour 14 (Post)
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Changement de la force musculaire à l'aide d'un dynamomètre isocinétique
Délai: Ligne de base, Jour 5 et Jour 14 (Post)
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La force musculaire sera analysée tout au long de l'intervention à l'aide d'un dynamomètre isocinétique.
Le couple musculaire isométrique (c'est-à-dire la force [N*m]) de l'extenseur du genou sera mesuré.
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Ligne de base, Jour 5 et Jour 14 (Post)
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Modification de la section transversale musculaire à l'aide de l'échographie
Délai: Ligne de base, Jour 5 et Jour 14 (Post)
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Les chercheurs mesureront les changements dans la section transversale du muscle vaste latéral (cm ^ 2) tout au long de l'intervention à l'aide d'une échographie.
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Ligne de base, Jour 5 et Jour 14 (Post)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2020
Première publication (Réel)
17 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10624
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Tous les participants se verront attribuer un ID de sujet unique et, par conséquent, les autres chercheurs impliqués dans les analyses n'auront pas accès aux informations d'identification des participants.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .