Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamisk proteomik och integrerad hastighet av muskelproteinsyntes under en akut period av laddning och avlastning (HYPAT)

18 oktober 2023 uppdaterad av: Stuart Phillips, McMaster University

Dynamisk proteomik och integrerad hastighet av muskelproteinsyntes under en akut period av hypertrofi och atrofi (HYPAT) hos unga, friska män

Skelettmuskulaturen spelar flera olika roller för att främja och upprätthålla hälsa och välbefinnande. Förlusten av muskelmassa som uppstår i samband med åldrande, kroniska muskelförtviningssjukdomar och fysisk inaktivitet gör att människor löper en ökad risk att bli svaga och bli insulinresistenta, och lägger därför en betydande börda på sjukvårdsutgifterna. Motståndsövningar har visat sig särskilt effektivt för att öka muskelmassa och styrka. Denna effektivitet kan användas av läkare inom rehabilitering för att främja återhämtning av individer som har genomgått ofrivilliga perioder av muskelavlastning (dvs. immobilisering av extremiteter orsakad av en idrottsskada eller rekonstruktionskirurgi). Det finns dock stor variation i mängden muskelmassa och styrka som människor får efter deltagande i motståndsövningar. Vissa individer misslyckas med att öka storleken på sin muskel (lågsvarare) medan andra visar varierande stora ökningar i muskelstorlek (högresponderare) som svar på samma motståndsträningsprogram. Människor visar också skillnader i mängden muskelvävnad de förlorar när de har en lem immobiliserad. För att kringgå variationer mellan individer, använde utredarna en inom-person parad hypertrofi och atrofi ('HYPAT') strategi som minskade responsens heterogenitet med ~40 % (tillgänglig på: https://ssrn.com/abstract=3445673). Specifikt utförde ett ben motståndsträning i 10 veckor för att inducera hypertrofi, medan det andra benet genomgick en-bens immobilisering i 2 veckor för att inducera atrofi. Det primära målet med studien kommer att vara att få insikt i de molekylära svaren på en akut period av enbensimmobilisering och motståndsträning (8 dagar). Utredarna kommer att använda ett integrerat systembiologiskt tillvägagångssätt för att övervaka de individuella mängderna av över hundra olika muskelproteiner.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska män, mellan 18 och 30 år
  • Body Mass Index mellan 18,5 och 30,0 kg/m2
  • Kan och vill ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • En historia av neuromuskulära störningar eller muskel-/benförlustsjukdomar.
  • Alla akuta eller kroniska sjukdomar, hjärt-, lung-, lever- eller njuravvikelser, okontrollerad hypertoni, insulinberoende eller insulinoberoende diabetes, eller förekomsten av någon annan metabol sjukdom – allt detta kommer att fastställas via ett frågeformulär för medicinsk historia.
  • Användning av alla läkemedel som är kända för att påverka proteinmetabolismen (glukokortikoider, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller receptbelagda aknemediciner, etc.).
  • En (familje)historia av trombos.
  • Användning av antikoagulerande läkemedel.
  • Konsumtion av tobakshaltiga produkter.
  • Överdriven alkoholkonsumtion (>21 enheter/vecka).
  • Historik med blödningsdiates, blodplätts- eller koagulationsrubbningar, eller blodplätts-/antikoagulationsbehandling.
  • Träningsdeltagande >2 dagar/vecka (strukturerat motstånd och/eller träning av aerobic typ)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Unilateral motståndsövning
Ett ben kommer att genomgå 4 sessioner med ensidig motståndsövning, under loppet av 8 dagar. Specifikt kommer deltagarna att uppmanas att utföra benpress och benförlängning.
Deltagarna kommer att utföra styrketräning vid 4 tillfällen under en 8-dagarsperiod.
Experimentell: Ensidig immobilisering
Ett ben kommer att genomgå 14 dagars enbensimmobilisering, med hjälp av ett avtagbart knästöd.
Deltagarna kommer att ha ett ben immobiliserat med hjälp av en avtagbar Don Joy Knee Brace. Deltagarna förväntas behålla knästödet i 14 dagar, helt förhindra viktupptagning på det immobiliserade benet och använda kryckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Dynamic Proteomics
Tidsram: Baslinje, dag 5, dag 9 och dag 14 (post)
Utredarna kommer att använda deutererade vatten- och skelettmuskelbiopsier, parade med känslig gaskromatografi-masspektrometriteknik för att beräkna den individuella synteshastigheten för över hundra olika skelettmuskelproteiner.
Baslinje, dag 5, dag 9 och dag 14 (post)
Förändring i integrerade hastigheter för muskelproteinsyntes
Tidsram: Baslinje, dag 5, dag 9 och dag 14 (post)
Utredarna kommer att använda deuterat vatten och skelettmuskelbiopsier för att beräkna den kumulativa syntesen av skelettmuskelproteiner.
Baslinje, dag 5, dag 9 och dag 14 (post)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i mager massa med hjälp av dubbel röntgenabsorption
Tidsram: Baslinje, dag 5 och dag 14 (inlägg)
Förändringen i mager massa (kg) kommer att bedömas under hela interventionen med hjälp av dubbel röntgenabsorptiometri vid baslinjen, dag 4 och dag 8 (efter) av interventionen
Baslinje, dag 5 och dag 14 (inlägg)
Förändring i muskelstyrka med en isokinetisk dynamometer
Tidsram: Baslinje, dag 5 och dag 14 (inlägg)
Muskelstyrkan kommer att analyseras under hela interventionen med hjälp av en isokinetisk dynamometer. Isometriskt muskelvridmoment (d.v.s. styrka [N*m]) hos knästräckaren kommer att mätas.
Baslinje, dag 5 och dag 14 (inlägg)
Förändring i muskelns tvärsnittsarea med hjälp av ultraljud
Tidsram: Baslinje, dag 5 och dag 14 (inlägg)
Utredarna kommer att mäta förändringar i vastus lateralis muskeltvärsnittsarea (cm^2) under hela interventionen med hjälp av ultraljud.
Baslinje, dag 5 och dag 14 (inlägg)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2022

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Alla deltagare kommer att tilldelas ett unikt ämnes-ID, och därför kommer andra forskare som är involverade i analyser inte att ha tillgång till identifierande deltagarinformation.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertrofi

3
Prenumerera