Динамическая протеомика и интегральные скорости синтеза мышечных белков в острый период нагрузки и разгрузки (HYPAT)
18 октября 2023 г. обновлено: Stuart Phillips, McMaster University
Динамическая протеомика и интегральные скорости синтеза мышечных белков в остром периоде гипертрофии и атрофии (HYPAT) у молодых здоровых мужчин
Скелетные мышцы играют несколько различных ролей в укреплении и поддержании здоровья и благополучия.
Потеря мышечной массы, которая происходит при старении, хронических заболеваниях, вызывающих истощение мышц, и отсутствии физической активности подвергает людей повышенному риску слабости и резистентности к инсулину и, следовательно, налагает значительное бремя на расходы на здравоохранение.
Участие в упражнениях с отягощениями оказалось особенно эффективным для увеличения мышечной массы и силы.
Эта эффективность может быть использована практикующими врачами в реабилитационных условиях для содействия выздоровлению людей, которые подверглись непроизвольным периодам мышечной разгрузки (т.е.
иммобилизация конечности, вызванная спортивной травмой или реконструктивной операцией).
Тем не менее, существует большая вариабельность количества мышечной массы и силы, которые люди приобретают после участия в упражнениях с отягощениями.
Некоторым людям не удается увеличить размер своих мышц (слабо реагирующие), в то время как у других наблюдается сильное увеличение размера мышц (высоко реагирующие) в ответ на одну и ту же программу тренировок с отягощениями.
Люди также демонстрируют различия в количестве мышечной ткани, которую они теряют, когда у них иммобилизована конечность.
Чтобы обойти индивидуальную изменчивость, исследователи использовали внутриличностную стратегию парной гипертрофии и атрофии («HYPAT»), которая снизила неоднородность ответов примерно на 40% (доступно по адресу: https://ssrn.com/abstract=3445673).
В частности, одна нога выполняла тренировку с отягощениями в течение 10 недель, чтобы вызвать гипертрофию, тогда как другая нога подвергалась иммобилизации одной ноги в течение 2 недель, чтобы вызвать атрофию.
Основная цель исследования будет заключаться в том, чтобы получить представление о молекулярных реакциях на острый период иммобилизации одной ноги и упражнений с отягощениями (8 дней).
Исследователи будут использовать подход комплексной системной биологии для мониторинга индивидуальных показателей более ста различных мышечных белков.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины в возрасте от 18 до 30 лет.
- Индекс массы тела от 18,5 до 30,0 кг/м2
- Способны и готовы дать информированное согласие
Критерий исключения:
- История нервно-мышечных расстройств или болезней, связанных с истощением мышц / костей.
- Любое острое или хроническое заболевание, сердечные, легочные, печеночные или почечные аномалии, неконтролируемая гипертензия, инсулинозависимый или инсулиннезависимый диабет или наличие любого другого метаболического заболевания - все это будет определено с помощью анкеты для скрининга истории болезни.
- Использование любых лекарств, которые, как известно, влияют на белковый обмен (глюкокортикоиды, нестероидные противовоспалительные препараты или лекарства от прыщей, отпускаемые по рецепту, и т. д.).
- (Семейный) анамнез тромбоза.
- Применение антикоагулянтных препаратов.
- Употребление табачных изделий.
- Чрезмерное потребление алкоголя (> 21 единиц в неделю).
- Геморрагический диатез в анамнезе, нарушения тромбоцитов или коагуляции или антитромбоцитарная/антикоагулянтная терапия.
- Участие в упражнениях > 2 дней в неделю (структурированные упражнения с отягощениями и/или упражнения аэробного типа)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение с односторонним сопротивлением
Одна нога пройдет 4 сеанса односторонних упражнений с отягощениями в течение 8 дней.
В частности, участников попросят выполнить жим ногами и разгибания ног.
|
Участники будут выполнять тренировку с отягощениями 4 раза в течение 8-дневного периода.
|
|
Экспериментальный: Односторонняя иммобилизация
Одна нога будет подвергаться 14-дневной иммобилизации одной ноги с помощью съемного коленного бандажа.
|
У участников будет иммобилизована одна нога с помощью съемного коленного бандажа Don Joy.
Ожидается, что участники будут носить коленный бандаж в течение 14 дней, полностью исключать нагрузку на иммобилизованную ногу и использовать костыли.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в динамической протеомике
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5, день 9 и день 14 (после)
|
Исследователи будут использовать дейтерированную воду и биопсию скелетных мышц в сочетании с чувствительными методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии для расчета индивидуальной скорости синтеза более ста различных белков скелетных мышц.
|
Исходный уровень, день 5, день 9 и день 14 (после)
|
|
Изменение интегральных скоростей синтеза мышечного белка
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5, день 9 и день 14 (после)
|
Исследователи будут использовать дейтерированную воду и биоптаты скелетных мышц для расчета кумулятивного синтеза белков скелетных мышц.
|
Исходный уровень, день 5, день 9 и день 14 (после)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение безжировой массы с помощью двойной рентгеновской абсорбциометрии
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
Изменение мышечной массы (кг) будет оцениваться на протяжении всего вмешательства с использованием двойной рентгеновской абсорбциометрии на исходном уровне, на 4-й и 8-й день (после) вмешательства.
|
Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
|
Изменение мышечной силы с помощью изокинетического динамометра
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
Мышечная сила будет анализироваться на протяжении всего вмешательства с использованием изокинетического динамометра.
Будет измеряться изометрический мышечный крутящий момент (т. е. сила [Н*м]) разгибателя колена.
|
Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
|
Изменение площади поперечного сечения мышц с помощью УЗИ
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
Исследователи будут измерять изменения площади поперечного сечения латеральной широкой мышцы бедра (см ^ 2) на протяжении всего вмешательства с помощью ультразвукового исследования.
|
Исходный уровень, день 5 и день 14 (после)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10624
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Всем участникам будет присвоен уникальный идентификатор субъекта, поэтому другие исследователи, участвующие в анализе, не будут иметь доступа к идентифицирующей информации об участниках.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .