チャイルド・ペアレント・サイコセラピー - フォスターケアの子供のためのフィージビリティ・スタディ

標的。 現在の研究の目的は、健康と発達に悪影響を与える有害でトラウマ的な経験にさらされるリスクが高い幼児に対するCPPの実現可能性を調査することです. 実現可能性は、セラピスト、介護者、および子供による方法の受け入れとして概念化されます。メソッドの実用的なアプリケーション;変更の必要性;そして観察された結果。

リサーチクエスチョン 主なリサーチクエスチョンは次のとおりです: 追加の研究課題は次のとおりです。1) 里親養護施設にいる子供たちは、CPP に参加することをどのように経験しますか? 2) 里親は CPP への参加をどのように体験しますか? 3) 臨床医は里親養護施設の子どもとその介護者に CPP をどのように使用していますか? 4) 子どもと里親の精神的健康の向上という点で、里親養護下の子どもの治療でどのような結果が観察されるか;子供と里親の心的外傷後ストレスの症状の減少;養育能力と子どもとの関係についての里親の経験。

メソッド設計。 このプロジェクトには、自然主義的な混合法研究デザインがあります。 データの収集と分析には、定性的および定量的な調査方法が使用されます。 子供、介護者、および臨床医の治療方法の経験に関する定性的データ、および方法の実際の適用、行われた変更、および報告された症状のレベルに関する定量的データが研究されます。

参加者。 スウェーデンのさまざまな地域で CPP を通常のサービスの一部として提供している 9 つの機関が、この研究への参加を受け入れました。 参加機関にて順次参加者を募集します。 20 人の子供が含まれた時点で、参加は終了します (そのうち少なくとも 12 人の 3 歳から 6 歳の子供)。

手順。 治療開始時に、介護者と保護者 (これには、里親、社会サービス、および生物学的親を含めることができます) は、研究について通知され、参加への同意を求められます。 年齢が低いため、3 歳から 6 歳の子供は、インタビューに関連して参加することを知らされ、同意を求められます。 定量的データは、里親が治療前および 20 セッション後、または治療が早期に終了した場合は終了時に記入した自己報告手段によって収集されます。 参加、忠実度、および変更は、臨床医によって継続的に登録されます。 里親と臨床医は、20回のセッションの後、または治療が早期に終了した場合は終了時に、プロジェクトの研究者の1人によるインタビューをスケジュールするよう求められます.

背景情報。 人口統計学的および背景データは、この目的のために設計されたフォームを使用して、治療前および 20 セッション後、または治療が早期に終了した場合は終了時に収集されます。

楽器。 この方法の受け入れと経験に焦点を当てた定性的なインタビューが、子供、里親、および臨床医に対して行われます。 インタビューは、臨床治療や困難な生活状況にある幼い子供を持つ家族との研究で経験を積んだ児童心理学者によって行われます。 インタビューは録音され、逐語的に書き起こされます。 臨床医は、各治療セッションの後に参加、忠実度、および変更をログブックに登録します。 暴露、心的外傷後ストレスの症状、心理的健康、および介護経験に関する結果に関する定量的データは、里親が治療前および20回のセッション後、または治療が早期に終了した場合は終了時に記入した自己報告手段によって収集されます。

分析。 インタビューは、研究課題と収集されたデータとの関連性に応じて、主題分析または解釈的現象学的分析によって分析されます。 記述統計法を使用して、暴露、治療前後の症状、および行われた治療の変更を説明します。 ノンパラメトリック統計手法を使用して、結果に関する兆候を分析および説明します。